Các phân tử liên kết tế bào đồng loại và dị loại trong tế bào nội mạch

Hồng cầu lưỡi liềm thể hiện khuynh hướng bất thường trong việc bám dính với tế bào nội mạch động mạch chủ bò khi so với hồng cầu bình thường. Sự bám dính này đã được tăng cường gấp ba lần bởi môi trường điều kiện lấy từ tế bào nội mạch, được bổ sung bởi các đa phân tử của yếu tố von Willebrand. Sự bám dính này đã giảm 80% khi sử dụng peptide tổng hợp (RGDS) hoặc kháng thể đối với GPIIb/IIIa, cho thấy sự hiện diện của miền nhận dạng/receptor peptide RGD trong tế bào nội mạch, tế bào hồng cầu lưỡi liềm, hoặc cả hai. Sự bám dính cũng bị ức chế 70% bởi phosphatidylserine, nhưng không bởi các phospholipid khác, cho thấy sự hiện diện của các receptor tiềm tàng cho phospholipid này trong tế bào nội mạch. Việc đánh dấu tế bào nội mạch động mạch chủ bò nuôi cấy bằng các kháng thể đơn dòng đã tiết lộ sự định vị của MAB D2 tại các vùng tiếp xúc giữa các tế bào. Kháng nguyên trên tế bào nội mạch phản ứng chéo với kháng thể này có khối lượng phân tử là 130.000. Việc thêm kháng thể này trong quá trình tạo lớp tế bào nội mạch đã làm gián đoạn sự hình thành lớp đơn. Có vẻ như một kháng nguyên polypeptide 130-kDa trong tế bào nội mạch được MAB D2 nhận diện, có thể là một phân tử liên kết giữa các tế bào.