Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự vận chuyển acid mật qua gan làm tăng việc hấp thụ oxy ở gan chuột được tưới máu
Tóm tắt
Đã có tuyên bố cho rằng sự vận chuyển của acid mật liên hợp qua gan không làm tăng việc hấp thụ oxy ở gan chuột được tưới máu tách biệt. Chúng tôi đã nghiên cứu một loạt các acid mật ở gan chuột được tưới máu một lần. Tất cả các acid mật được nghiên cứu, ngoại trừ taurocholate và tauro-β-muricholate, đều gây ra sự gia tăng trong việc hấp thụ oxy từ 2,1% đến 11,2% (mức cơ bản 2,54±0,57 μmoles/phút trên mỗi gam gan). Các giá trị nâng cao của việc hấp thụ oxy không được liên kết cụ thể với nồng độ micelle quan trọng của acid mật, việc hấp thụ acid mật, hoặc việc tiết acid mật. Được giả thuyết rằng độc tính của acid mật có thể có tác động nội bào đối với việc hấp thụ oxy ở gan.
Từ khóa
#acid mật; hấp thụ oxy; gan chuột; độc tính; tưới máuTài liệu tham khảo
Blitzer BL, Boyer YL (1982) Cellular mechanism of bile formation. Gastroenterology 82: 346–357
Anwer MS, Hegner D (1982) Stereospecific reduction of 3- and 7-oxo groups of oxocholanic acids in isolated perfused rat liver. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 363: 731–735
Van Dyke RW, Gollan JL, Scharschmidt BF (1983) Oxygen consumption by rat liver: effects of taurocholate and sulfobromphthalein transport, glucagon, and cation substitution. Am J Physiol 244: G523-G531
Baumgartner U, Hardison WGM, Miyai K (1987) Reduced cholestatic potency of taurolithocholate during backward perfusion of the rat liver. Lab Invest 56: 576–582
Roda A, Hofmann AF, Mysels K-J (1983) The influence of bile salt structure on self association in aqueous solutions. J Biol Chem 258: 6362–6370
Schölmerich J, Kitamura S, Miyai K (1983) Changes in the pattern of biliary bile acids during isolated rat liver perfusions. Biochem Biophys Res Commun 115: 518–524
Schölmerich J, Roda A, DeLuca M (1986) Immobilized enzymes for assaying bile acids. Methods Enzymol 133: 215–229
Baumgartner U, Miyai K, Hardison WGM (1986) Greater taurodeoxycholate biotransformation during backward perfusion of rat liver. Am J Physiol 251: G431-G435
Schölmerich J, Kitamura S, Miyai K (1984) Hydroxylation of dihydroxylated bile acids by the rat liver. Hepatology 4: 763 (abstract)
Stolz A, Takikawa H, Sugiyama Y, Kuhlenkamp J, Kaplowitz N (1987) 3α-hydroxysteroid dehydrogenase activity of the Y' bile acid binder in rat liver cytosol. J Clin Invest 79: 427–434
Amuro Y, Yamade W, Yamamoto T, Maebo A, Hada T, Higashino K (1987) Partial purification and characterization of 7α-hydroxysteroid dehydrogenase from rat liver microsomes. Biochim Biophys Acta 917: 101–107
Takikawa H, Stolz A, Kaplowitz N (1987) Cyclical oxidation-reduction of the C3 position on bile acids catalyzed by rat hepatic 3α-hydroxysteroid dehydrogenase. I. Studies with the purified enzyme, isolated rat hepatocytes, and inhibition by indomethacin. J Clin Invest 80: 852–860
Takikawa H, Ookhtens M, Stolz A, Kaplowitz N (1987) Cyclical oxidation-reduction of the C3 position on bile acids catalyzed by rat hepatic 3α-hydroxysteroid dehydrogenase. II. Studies in the prograde and retrograde singlepass, perfused rat liver and inhibition by indomethacin. J Clin Invest 80: 861–866
Hoener B-A (1988) Nitrofurazone: kinetics and oxidative stress in the singlepass isolated perfused rat liver. Biochem Pharmacol 37: 1629–1636
Rossi L, Silva I-M, McGirr LG, O'Brien PJ (1988) Nitrofurantoin-mediated oxidative stress cytotoxicity in isolated rat hepatocytes. Biochem Pharmacol 37: 3109–3117
Seto Y, Nakashima T, Nakajima T, Shima T, Sakamoto Y, Okuno T, Takino T (1988) Involvement of oxygen radicals in bile acid induced hepatocytes injury. Hepatology 8: 1452 (abstract)