Từ “naive thật sự” đến “T tế bào lão hóa kiệt sức”: Khi các dấu ấn dự đoán chức năng

Anis Larbi1, Tamàs Fülöp2
1Singapore Immunology Network (SIgN), Biopolis, Agency for Science Technology and Research (A*STAR), Singapore
2Department of Medicine Geriatrics Division Research Center on Aging University of Sherbrooke Sherbrooke Canada

Tóm tắt

Nghiên cứu sinh học T tế bào đã được tăng tốc nhờ những tiến bộ đáng kể ở cấp độ công nghệ, đặc biệt là thông qua sự phát triển không ngừng của cytometric dòng chảy. Phương pháp tiếp cận truyền thống để quan sát T tế bào là phân loại chúng thành T giúp đỡ hoặc T tiêu diệt quá đơn giản và không cho phép các nhà nghiên cứu xác định rõ các cơ chế miễn dịch hoặc những thay đổi trong các quá trình sinh lý tác động đến kết quả lâm sàng. Sự phức tạp của các dưới quần thể T tế bào, như chúng ta hiểu ngày nay, kết hợp với sự đa dạng miễn dịch và chức năng của các phân nhóm này tạo ra những khó khăn đáng kể cho việc nghiên cứu sinh học T tế bào. Trong bài viết này, chúng tôi xem xét việc sử dụng các dấu ấn cổ điển trong việc phân định các dưới quần thể T tế bào, từ các tế bào T “naive thật sự” (các tế bào mới rời bỏ tuyến ức không có lịch sử phát triển) đến các tế bào T “lão hóa kiệt sức” (các tế bào phát triển kém thể hiện các bất thường chức năng nghiêm trọng) mà các kiểu hình khác nhau của những quần thể này phản ánh chức năng khác nhau của chúng. Ngoài ra, vì các nhiễm trùng dai dẳng và sự lão hóa theo thời gian đã được chứng minh là có liên quan đến những thay đổi đáng kể trong sự phân bố và chức năng của T tế bào ở người, chúng tôi cũng thảo luận về những thay đổi liên quan đến độ tuổi và do virus cytomegalovirus gây ra trong sự biểu hiện của các dấu ấn phân nhóm chính.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1097/CJI.0b013e31827806e6

10.1002/cyto.a.20905

10.1186/cc10333

10.1146/annurev.immunol.22.012703.104702

10.1038/nm0402-379

10.1128/JVI.79.6.3675-3683.2005

10.1111/j.1365-2249.2008.03785.x

10.1016/j.smim.2004.02.007

10.4049/jimmunol.175.12.8218

10.1128/JVI.75.12.5550-5558.2001

Méndez‐Lagares G, 2012, Specific patterns of CD4‐associated immunosenescence in vertically HIV‐infected subjects, Clin Microbiol Infect

10.1128/JVI.01262-06

10.1016/j.mad.2005.11.001

10.1016/j.immuni.2008.11.002

10.1016/j.immuni.2012.09.020

10.1186/1742-4933-9-23

10.1186/1742-4933-9-15

10.1111/j.1365-2249.2012.04643.x

10.1016/j.ymgme.2012.09.018

10.1002/eji.200636976

10.1152/japplphysiol.00601.2010

10.1084/jem.20011756

10.4049/jimmunol.177.11.7802

10.1189/jlb.0209086

10.1111/imm.12074

10.1038/nri2318

10.1074/mcp.M110.003921

10.1038/ni.2547

10.1084/jem.20050882

10.1126/scitranslmed.3004754

10.1371/journal.ppat.1003076

10.1158/1078-0432.CCR-11-2630

10.1016/j.exger.2003.11.016

10.1371/journal.pone.0046073

10.1016/0198-8859(84)90006-5

10.1016/0014-4827(61)90192-6

10.1016/j.exger.2010.08.027

10.4049/jimmunol.1102889

10.1016/j.smim.2012.12.005

10.1016/j.coi.2012.04.001

10.4049/jimmunol.1100978

10.1007/s11357-012-9381-2

10.1182/blood-2009-01-199588

10.1002/ijc.27410

10.1146/annurev-physiol-030212-183653

10.1038/nri2959

10.2217/ahe.12.78

10.1016/j.arr.2010.09.008

10.1038/ni1033

10.1016/j.arr.2010.08.003

10.1016/S0047-6374(03)00026-5

10.1023/A:1006611518223

10.1016/j.immuni.2012.02.006

10.1002/eji.200838250

10.4049/jimmunol.175.2.755

10.1111/j.1749-6632.2000.tb06651.x

10.1196/annals.1329.016

10.1007/s11357-010-9170-8

10.1128/JVI.02565-09

10.1097/AOG.0b013e3181e00927

10.1023/B:JOCI.0000019777.75784.6f

10.1016/j.it.2010.12.006

10.1146/annurev-med-042909-093756

10.1002/path.2276

10.1016/j.cca.2012.11.025

10.4049/jimmunol.169.4.1984

10.1371/journal.pone.0016103

10.1016/j.coi.2012.04.002

10.1111/j.1749-6632.2011.06297.x

10.1111/j.1474-9726.2012.00849.x

10.1016/j.intimp.2012.10.019

10.1038/nature05115

10.1007/s11357-010-9200-6

10.1016/j.aller.2011.01.002

10.1189/jlb.0912438

10.1128/CVI.00455-09

10.1002/cyto.a.20643

10.1016/j.immuni.2012.01.002