Arnold S. Freedman, J. Michael Munro, Chikao Morimoto, Bradley W. McIntyre, Kurt Rhynhart, Nina Lee, Lee M. Nadler
Tóm tắt
Tóm tắt
Các bệnh lympho dạng nang tái hiện kiến trúc của các trung tâm sinh mạch (GCs) của các nang lympho thứ cấp bình thường. Bằng cách sử dụng bài thử nghiệm kết dính in vitro, gần đây đã chứng minh rằng các tế bào lympho B bình thường bám dính vào GCs. Tương tác này được trung gian bởi một cặp thụ thể-kháng thể gồm integrin beta 1 kháng nguyên rất muộn 4 (VLA-4) trên tế bào B, và phân tử bám dính tế bào nội mạch-1 (VCAM-1) được biểu hiện trên các tế bào dạng tủy (FDC). Với sự tương đồng giữa các bệnh lympho dạng nang và GCs bình thường, sự tương tác bám dính của các tế bào lympho không-Hodgkin dạng nang (NHL) đã được kiểm tra. Các tế bào được phân lập từ 16 trong số 24 trường hợp NHL dạng nang đã bám dính vào GCs bình thường. Các nang ác tính cũng có thể hỗ trợ việc bám dính của các tế bào NHL dạng nang. Sự bám dính này bị ức chế bởi các kháng thể đơn dòng (MoAbs) nhắm vào VLA-4 và VCAM-1. Điều này ủng hộ giả thuyết rằng các nang ác tính sử dụng các tương tác bám dính giống hệt như những gì chịu trách nhiệm, ít nhất là một phần, cho việc định vị các tế bào B bình thường vào GCs. Các thụ thể bám dính đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa sự phát triển, phân hóa và định vị của các tế bào lympho bình thường. Do đó, việc hiểu biết về sự tương tác bám dính của các tế bào NHL dạng nang với GCs có thể cung cấp cái nhìn sâu sắc về hành vi lâm sàng và sinh học của những bệnh này.
