Quang phổ FTIR của các phức hợp hình thành giữa metarhodopsin II và các peptide C‐cuối từ các tiểu đơn vị α và γ của G‐protein

FEBS Letters - Tập 473 - Trang 259-264 - 2000
Franz Bartl1, Eglof Ritter1, Klaus Peter Hofmann1
1Institut für Medizinische Physik und Biophysik, Universitätsklinikum Charité, Humboldt Universität zu Berlin, Ziegelstraße 5–9, D-10098 Berlin, Germany

Tóm tắt

Metarhodopsin II (MII) cung cấp hình thái hoạt động của rhodopsin để tương tác với protein G, Gt. Quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier từ các mẫu được chuẩn bị bằng ly tâm phản ánh thăng bằng phụ thuộc pH giữa MII và metarhodopsin I không hoạt động. Các peptide tổng hợp C‐cuối (Gtα(340–350) và Gtγ(60–71)farnesyl) ổn định MII. Chúng tôi nhận thấy rằng cả hai peptide đều gây ra những thay đổi quang phổ tương tự mà không thấy với các peptide đối chứng (Gtα (K341R, L349A) và Gtγ không farnesyl hóa). Các quang phổ phản ánh tất cả các băng tần phụ thuộc proton hoá thường được quan sát khi MII được hình thành ở pH acid. Ngoài các băng tần phụ thuộc proton hoá, các đặc điểm bổ sung, tương tự với cả hai peptide, xuất hiện trong các vùng amide I và II.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1021/bi00165a008 10.1016/S0079-6603(08)61027-2 Hofmann K.P. (1999) in: Proceedings of the 224th Symposium of the Novartis Foundation pp. 158–180 Wiley Chichester. 10.1021/bi00316a035 10.1021/bi00605a028 10.1016/S0021-9258(19)51020-1 10.1073/pnas.90.16.7849 10.1021/bi981249k 10.1073/pnas.96.9.4898 10.1002/ijch.199500033 10.1016/S0076-6879(82)81010-0 10.1016/S0076-6879(82)81078-1 10.1016/S0006-3495(80)85041-7 10.1111/j.1432-1033.1983.tb07714.x 10.1016/S0006-3495(92)81700-9 10.1016/1011-1344(88)85070-X 10.1016/S0006-3495(87)83254-X 10.1016/S0006-3495(98)74049-4 10.1021/bi981451n 10.1016/S0021-9258(17)31815-X 10.1021/bi00440a036 10.1016/S0014-5793(98)00216-6 10.1074/jbc.274.21.14963 10.1096/fasebj.9.1.7821757 10.1126/science.274.5288.768 10.1073/pnas.95.22.12854 10.1074/jbc.275.3.1937 10.1126/science.2218504 10.1021/bi9909501 Cooper E.A. and Knutson K. (1995) in: Physical Methods to Characterize Pharmaceutical Proteins (Herron J.N. Ed.) pp. 101–142 Plenum Press New York. 10.1073/pnas.95.8.4270 10.1021/bi990298