Phân tích mức độ biểu hiện của Fgf8a & Fgf8b trong giai đoạn sớm của tế bào P19 trong quá trình biệt hóa thần kinh

Cell Biology International - Tập 33 - Trang 1032-1037 - 2009
A.H.M. Khurshid Alam1, Hitoshi Suzuki2, Toshifumi Tsukahara2
1School of Materials Science, Japan Advanced Institute of Science and Technology, Japan
2Center for Nano Materials and Technology, Japan Advanced Institute of Science and Technology, 1-1 Asahidai, Nomi, Ishikawa 923-1292, Japan

Tóm tắt

Tóm tắtFgf8 là một thành viên của họ yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển thần kinh sớm. Sự tập hợp tế bào và axit retinoic (RA) là cần thiết cho quá trình biệt hóa thần kinh của tế bào ung thư phôi (EC) P19. Chúng tôi đã khảo sát gen Fgf8 trong các tế bào P19 trong quá trình biệt hóa thần kinh và xác định được 2 isoform Fgf8 được cắt nối thay thế, đó là Fgf8a và Fgf8b, trong số 8 isoform đã biết được cắt nối trong động vật có vú. Mức độ biểu hiện của mRNA Fgf8a và Fgf8b tăng nhanh chóng và tạm thời trong giai đoạn đầu của tế bào P19 trong quá trình biệt hóa thần kinh do RA kích thích, sau đó mức độ này giảm xuống. Lượng tương đối của Fgf8b rõ ràng cao hơn so với Fgf8a tại các thời điểm khác nhau được đo trong vòng 24 giờ sau khi điều trị RA. Mức độ biểu hiện mRNA Fgf8b tăng lên phụ thuộc vào sự tập hợp tế bào. Kết quả cho thấy rằng Fgf8b do sự tập hợp tế bào gây ra, nhưng không phải Fgf8a, có thể đóng một vai trò quan trọng trong quá trình biệt hóa thần kinh sớm của tế bào P19.

Từ khóa

#Fgf8 #biệt hóa thần kinh #tế bào P19 #isoform #axit retinoic

Tài liệu tham khảo

10.1186/1749-8104-3-17 10.1242/dev.121.2.439 10.1006/geno.1996.0349 10.1242/dev.004929 10.1016/0925-4773(94)90022-1 10.1111/j.1440-169X.2006.00882.x 10.1083/jcb.94.2.253 10.1128/MCB.3.12.2271 10.1046/j.1365-2443.1999.00286.x 10.1096/fj.05-5293fje Lee K.J., 1999, The specification of dorsal cell fates in the vertebrate central nervous system, Annu Rev Neurobiol, 8, 18 10.1128/jvi.69.4.2501-2507.1995 10.1038/299165a0 10.1002/(SICI)1097-0320(19970601)28:2<141::AID-CYTO7>3.0.CO;2-I 10.1073/pnas.91.7.2868 10.1038/sj.cdd.4400506 10.1038/ng0102-13 Nakafuku M., 1992, Differentiation factors, including nerve growth factor, fibroblast growth factor, and interleukin‐6, induce an accumulation of an active Ras.GTP complex in rat pheochromocytoma PC12 cells, J Biol Chem, 267, 19448, 10.1016/S0021-9258(18)41796-6 10.1074/jbc.M704277200 10.1101/gad.1365406 10.1186/gb-2001-2-3-reviews3005 10.1006/dbio.2002.0605 Rudnicki M.A., 1987, Teratocarcinomas and embryonic stem cell: a practical approach Rydel R.E., 1987, Acidic and basic fibroblast growth factors promote stable neurite outgrowth and neuronal differentiation in cultures of PC12 cells, J Neurosci, 5, 3639, 10.1523/JNEUROSCI.07-11-03639.1987 10.1242/dev.128.13.2461 Satoh T., 1988, Induction of neuronal differentiation in PC12 cells by B‐cell stimulatory factor 2/interleukin 6, Mol Cell Biol, 88, 3546 10.1083/jcb.116.4.1019 Shim S., 2005, Isolation of Xenopus FGF‐8b and comparison with FGF‐8a, Mol Cells, 19, 310 10.1101/gad.13.14.1834 10.1073/pnas.89.19.8928 10.1523/JNEUROSCI.05-02-00307.1985 10.1091/mbc.E05-11-1087 10.1038/nbt1201-1129
Thông tin
Thông tin xuất bản

Cell Biology International

Tập 33

1032-1037

Thông tin tác giả