Đánh giá hiệu quả bảo vệ thận và độc tính của chiết xuất ethanolic từ lá cây Mikania scandens bằng cách sử dụng chuột thí nghiệm có bệnh thận tiểu đường do alloxan gây ra

Koushik Ahammed1, Md. Hasibul Hasan Joardar1, Maruf ul Islam1, Md. Ben Yameen1, Shaikh Mizanur Rahman1, Rokshana Sharmin1
1Department of Pharmacy, Faculty of Biological Science, Jessore University of Science and Technology, Jessore, 7408, Bangladesh

Tóm tắt

Tóm tắt Đặt vấn đề

Bệnh tiểu đường là một trong những tác nhân chính dẫn đến bệnh thận tiểu đường và gây ra đáng kể các bệnh lý thận cũng như suy thận mãn tính trên toàn cầu.

Phương pháp

Nghiên cứu hiện tại được thực hiện để đánh giá khả năng hạ đường huyết và tác dụng bảo vệ thận của chiết xuất ethanolic từ lá cây Mikania scandens bằng cách sử dụng chuột thí nghiệm có bệnh thận tiểu đường do alloxan gây ra. Các chú chuột đã được điều trị bằng cách tiêm màng bụng với chiết xuất lá Mikania scandens (200 mg/kg) và dung dịch metformin HCL tiêu chuẩn (120 mg/kg) trong 22 ngày. Trong thời gian điều trị này, chúng tôi đã thu thập máu để đánh giá các thông số khác nhau như mức đường huyết, trọng lượng cơ thể tại các ngày 0, 15, 22, và mức creatinine huyết thanh, axit uric, protein tổng đều được ước lượng vào cuối cuộc thử nghiệm (ngày 22).

Kết quả

Chiết xuất lá Mikania scandens đã làm giảm đáng kể (p < 0.05) mức đường huyết, creatinine huyết thanh, protein tổng và axit uric. Ngoài ra, nghiên cứu về độ độc tế bào đã được thực hiện bằng phương pháp Kiểm tra Độc tính Tôm Nước. Qua phương pháp này, chúng tôi đo mức LC50. Cây có mức LC50 cao do đó độc tính chỉ xuất hiện ở mức lớn và an toàn để sử dụng.

Kết luận

Sự giảm thiểu creatinine huyết thanh, axit uric và protein tổng cho thấy chiết xuất ethanolic từ Mikania scandens có hoạt tính bảo vệ thận mạnh mẽ và khẳng định việc sử dụng truyền thống của cây này trong quản lý bệnh thận tiểu đường.

Từ khóa

#Mikania scandens #chiết xuất ethanolic #bệnh thận tiểu đường #bảo vệ thận #độc tính

Tài liệu tham khảo

[No author listed]. USRDS: The United States renal data system. Am J Kidney Dis. 2003; 42(6 Suppl 5):1–230.

Vrhovac B, Jakšić B, Reiner Ž, Vucelić B. Interna medicina. Medicus. 2008;17(1_Nutricionizam):157.

Kikkawa R, Koya D, Haneda M. Progression of diabetic nephropathy. Am J Kidney Dis. 2003;41(3):S19–21.

Fernandez-Fernandez B, Ortiz A, Gomez-Guerrero C, Egido J. Therapeutic approaches to diabetic nephropathy beyond the RAS. Nat Rev Nephrol. 2014;10(6):325.

Guyton Arthur C, Hall JE. Textbook of Medical Physiology. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2016. p. 310. ISBN 0–7216–0240-1.

“Diabetic nephropathy” Retrieved. 2015-6-27..

Moon M, Rattray MR, Putz FE, Bowes G. Acclimatization to flooding of the herbaceous vine, Mikania scandens. Funct Ecol. 1993;1:610–5.

Gasparetto JC, Campos FR, Budel JM, Pontarolo R. Mikania glomerata Spreng. e M. laevigata Sch. Bip. ex Baker, Asteraceae: Agronomic, genetic, anatomical, chemical, pharmacological, toxicological studies and its use in herbal therapy programs in Brazil. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2010;20(4):627–40.

Herz W, Subramaniam PS, Santhanam PS, Aota K, Hall AL. Structure elucidation of sesquiterpene dilactones from Mikania scandens. J Org Chem. 1970;35(5):1453–64.

Tangjang S, Namsa ND, Aran C, Litin A. An ethnobotanical survey of medicinal plants in the eastern Himalayan zone of Arunachal Pradesh, India. J Ethnopharmacol. 2011;134(1):18–25.

Novy JW. Medicinal plants of the eastern region of Madagascar. J Ethnopharmacol. 1997;55(2):119–26.

Chandra S, Dey P, Bhattacharya S. Preliminary in vitro assessment of anti-inflammatory property of Mikania scandens flower extract. J Adv Pharm Edu Res. 2012;2(1):25–31.

Hasan SR, Mariam J, Majumder MM, Raushanara A, Hossain MM, Mazumder ME, Alam MA, Rumana J, Rana MS, Arif M, Rahman S. Analgesic and antioxidant activity of the hydromethanolic extract of Mikania scandens (L.) Willd. Leaves. Am J Pharmacol Toxicol. 2009;4(1):1–7.

Harwig J, Scott PM. Brine shrimp (Artemia salina L.) larvae as a screening system for fungal toxins. Appl. Environ. Microbiol. 1971;21(6):1011–6.

Nasrin F, Hakim ML, Hassan MR, Afroz N, Ikbal MH, Azam S. Hypoglycemic study of ethanolic extract of Mikania cordata leaf. World J Pharmaceutical Res. 2015;4(7):01–9.

Meyer BN, Ferrigni NR, Putnam JE, Jacobsen LB, Nichols DJ, McLaughlin JL. Brine shrimp: a convenient general bioassay for active plant constituents. Planta Med. 1982;45(05):31–4.

Katewa SS, Chaudhary BL, Jain A. Folk herbal medicines from tribal area of Rajasthan, India. J Ethnopharmacol. 2004;92(1):41–6.

Eff C, Faber O, Deckert T. Persistent insulin secretion, assessed by plasma C-peptide estimation in long-term juvenile diabetics with a low insulin requirement. Diabetologia. 1978;15(3):169–72.

Latha M, Pari L, Sitasawad S, Bhonde R. Insulin-secretagogue activity and cytoprotective role of the traditional antidiabetic plant Scoparia dulcis (sweet Broomweed). Life Sci. 2004;75(16):2003–14.

Joarder MH, Islam MU, Ahamed K, Yameen MB, Sharmin R. Mikania Scandens leaves possess potent & prolong Antidiabetic effect in Alloxan induced diabetes mice. J Biomed Pharm Sci. 2019;2(117):2.

Sharmila R, Sindhu G, Arockianathan PM. Nephroprotective effect of β-sitosterol on N-diethylnitrosamine initiated and ferric nitrilotriacetate promoted acute nephrotoxicity in Wistar rats. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2016;27(5):473–82.

Carbonaro M, Grant G, Pusztai A. Evaluation of polyphenol bioavailability in rat small intestine. Eur J Nutr. 2001;40(2):84–90.

Gin H, Rigalleau V, Caubet O, Masquelier J, Aubertin J. Effects of red wine, tannic acid, or ethanol on glucose tolerance in non—insulin-dependent diabetic patients and on starch digestibility in vitro. Metabolism. 1999;48(9):1179–83.

Pelantová H, Bugáňová M, Holubová M, Šedivá B, Zemenová J, Sýkora D, Kaválková P, Haluzík M, Železná B, Maletínská L, Kuneš J. Urinary metabolomic profiling in mice with diet-induced obesity and type 2 diabetes mellitus after treatment with metformin, vildagliptin and their combination. Mol Cell Endocrinol. 2016;431:88–100.

The Times of India. (2019). How to reduce uric acid levels in body - Times of India. [online] Available at: https://timesofindia.indiatimes.com/life-style/health-fitness/health-news/How-to-reduce-uric-acid-levels-in-body/articleshow/18725896.cms [Accessed 26 Feb. 2019].

Rule AD, Larson TS, Bergstralh EJ, Slezak JM, Jacobsen SJ, Cosio FG. Using serum creatinine to estimate glomerular filtration rate: accuracy in good health and in chronic kidney disease. Ann Intern Med. 2004;141(12):929–37.

Siu YP, Leung KT, Tong MK, Kwan TH. Use of allopurinol in slowing the progression of renal disease through its ability to lower serum uric acid level. Am J Kidney Dis. 2006;47(1):51–9.

Hotta M, Ohwada R, Akamizu T, Shibasaki T, Kangawa K. Therapeutic potential of ghrelin in restricting-type anorexia nervosa. In: Methods in enzymology, vol. 514: Academic Press; 2012. p. 381–98..