Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Đánh giá và tối ưu hóa phương pháp cho ăn qua màng so với cho ăn trực tiếp như một thử nghiệm về khả năng gây nhiễm
Tóm tắt
Khả năng gây nhiễm của ký sinh trùng sốt rét đối với muỗi đã được đo lường bằng nhiều cách khác nhau và trong nhiều điều kiện khác nhau, bao gồm việc cho ăn trực tiếp và/hoặc cho ăn qua màng từ máu thu thập từ các tình nguyện viên ngẫu nhiên hoặc người mang giao tử. Anopheles gambiae s.l là véc tơ chính chịu trách nhiệm về sự lây truyền Plasmodium falciparum ở Bancoumana và chiếm khoảng 90% các phát hiện trong phòng thí nghiệm, trong khi Plasmodium malariae và Plasmodium ovale chỉ chiếm khoảng 10%. Giữa tháng 8 năm 1996 và tháng 12 năm 1998, các phương pháp cho ăn trực tiếp và qua màng đã được so sánh để đánh giá khả năng gây nhiễm của trẻ em và thanh thiếu niên mang giao tử đối với muỗi Anopheles ở làng Bancoumana, Mali. Những người mang giao tử được tuyển mộ hai lần một tháng thông qua việc sàng lọc các thành viên của 30 gia đình usando phiến máu dày nhuộm Giemsa. Muỗi thế hệ F1 được nuôi dưỡng từ từng cá thể muỗi cái hoang dã từ Bancoumana được nuôi trong điều kiện kiểm soát và cho ăn dung dịch đường 5% trong phòng thí nghiệm ở Bamako, cho đến ngày cho ăn, khi chúng bị đói trong 12 giờ trước khi thực hiện thí nghiệm cho ăn. Những con muỗi F1 này được chia thành hai nhóm: một nhóm cho ăn trực tiếp trên những người mang giao tử và nhóm còn lại cho ăn bằng phương pháp qua màng. Kết quả từ 372 người mang giao tử Plasmodium falciparum cho thấy trẻ em từ 4–9 tuổi có khả năng gây nhiễm cao hơn thanh thiếu niên (p = 0.039), đặc biệt trong mùa mưa. Dữ liệu từ 35 người mang giao tử cho thấy muỗi được dùng để cho ăn trực tiếp có khả năng cho ăn cao hơn khoảng 1.5 lần (p < 0.001) và có khả năng nhiễm bệnh gấp hai lần, nếu chúng được cho ăn (p < 0.001), so với những con muỗi được dùng cho phương pháp cho ăn qua màng. Tổng thể, khả năng gây nhiễm cao hơn khoảng ba lần khi cho ăn trực tiếp so với cho ăn qua màng (p < 0.001). Mặc dù cường độ gây nhiễm thấp hơn với phương pháp cho ăn qua màng, nó có thể là một đại diện cho việc cho ăn trực tiếp để đánh giá hoạt động ngăn chặn sự lây truyền của các ứng viên vắc-xin chống sốt rét. Một tối ưu hóa phương pháp cho các thử nghiệm trong tương lai sẽ liên quan đến việc sử dụng khoảng ba lần số lượng muỗi so với khi thực hiện cho ăn trực tiếp.
Từ khóa
#sốt rét #Plasmodium falciparum #muỗi Anopheles #khả năng gây nhiễm #phương pháp cho ăn qua màngTài liệu tham khảo
Mulder B, Tchuinkam T, Dechering K, Verhave JP, Carnevale P, Meuwissen JH, Robert V: Malaria transmission-blocking activity in experimental infectious of Anopheles gambiae from naturally infected Plasmodium falciparum gametocyte carriers. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1992, 88: 121-125. 10.1016/0035-9203(94)90534-7.
Githeko AK, Brandling-Bennett AD, Beier M, Atieli F, Owaga M, Collins FH: The reservoir of Plasmodium falciparum malaria in a holoendemic area of western Kenya. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1992, 86: 355-358. 10.1016/0035-9203(92)90216-Y.
Beier JC: Malaria parasite development in mosquitoes. Ann Rev Entomol. 1998, 43: 519-543. 10.1146/annurev.ento.43.1.519.
Gouagna LC, Mulder B, Noubissi E, Tchuinkam T, Verhave JP, Boudin C: The early sporogonic cycle of Plasmodium falciparum in laboratory infected Anopheles gambiae: an estimation of parasite efficacy. Trop Med Int Health. 1998, 3: 21-28. 10.1046/j.1365-3156.1998.00156.x.
Graves PM, Burkot TR, Carter R, Cattani JA, Lagog M, Parker J, Brabin BJ, Gibson FD, Bradley DJ, Alpers MP: Measurement of malarial infectivity of human populations to mosquitoes in the Madang area, Papua New Guinea. Parasitology. 1988, 96: 251-263.
Graves PM, Carter R, Burkot TR, Quakyi IA, Kumar NK: Antibodies to Plasmodium falciparum gamete surface antigens in Papua New Guinea sera. Parasite Immunol. 1988, 10: 208-215. 10.1111/j.1365-3024.1988.tb00215.x.
Roeffen W, Mulder B, Teelen K, Bolmer M, Eling W, Targett GA, Beckers PJ, Sauerwein R: Association between anti-Pfs48/45 reactivity and P. falciparum transmission-blocking activity in Cameroon. Parasite Immunol. 1996, 18: 103-109. 10.1046/j.1365-3024.1996.d01-54.x.
Lensen A, Mulder L, Tchuinkam T, Willemsen L, Eling W, Sauerwein R: Mechanisms that reduce transmission of Plasmodium falciparum malaria in semiimmune and nonimmune individuals. J Infect Dis. 1998, 177: 1358-1363.
Rieckman KH, Beaudoin RL, Cassells JS, Sell KW: Use of attenuated sporozoites in the immunization of human volunteers against falciparum malaria. Bull World Health Organ. 1979, 57: 261-266.
Touré YT: Bioécologie des anophèles dans une zone rurale de savanne soudanienne au Mali (village de Banambani). Incidence sur la transmission du paludisme et la filariose de Bancroft. 1979, Thèse de 3ème cycle, Entomologie mèdicale, Bamako
Muirhead-Thomsen RC: Factors determining the true reservoir of infection of Plasmodium falciparum and Wucherreria bancrofti in a West African village. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1954, 48: 208-225. 10.1016/0035-9203(54)90067-X.
Muirhead-Thomsen RC: The malarial infectivity of an African village population to mosquitoes (Anopheles gambiae): a random xenodiagnostic survey. Am J Trop Med Hyg. 1957, 6: 971-979.
Bousema T, Gouagna J, Bakeley CJ, Meutstege AM, Okech BA, Akim INJ, Beier JC, Githure JI, Sauerwein RW: Plasmodium falciparum gametocyte carriage in asymptomatic children in western Kenya. Malar J. 2004, 3: 18-10.1186/1475-2875-3-18.
Boudin C, Kolk Van Der M, Tchuinkam T, Gouagna C, Bonne S, Safeukui I, Mulder B, Meunier JY, Verhave JP: Plasmodium falciparum transmission blocking immunity under conditions of low and high endemicity in Cameroon. Parasite Immunol. 2004, 26: 105-110. 10.1111/j.0141-9838.2004.00689.x.
Mendis C, Gamage-Mendis AC, De Zoysa AP, Abhayawardena TA, Carter R, Mendis KN: Characteristics of malaria transmission in Kataragama, Sri Lanka: a focus for immuno-epidemiological studies. Am J Trop Med Hyg. 1990, 42: 298-308.
Carter R, Kumar N, Quakyi I, Good M, Mendis K, Graves P, Miller L: Immunity to sexual stages of malaria parasites. Prog Allergy. 1988, 41: 193-214.
Lines JD, Wilkes TJ, Lyimo EO: Human malaria infectiousness measured by age-specific sporozoite rates in Anopheles gambiae in Tanzania. Parasitology. 1991, 102: 167-177.
Kaslow DC, Isaacs SN, Quakyi IA, Gwadz RW, Moss B, Keister DB: Induction of Plasmodium falciparum transmission-blocking antibodies by recombinant vaccinia virus. Science. 1991, 252: 1310-1312. 10.1126/science.1925544.
Kaslow DC: Transmission-blocking vaccines: uses and current status of development. Int J Parasitol. 1997, 27: 183-189. 10.1016/S0020-7519(96)00148-8.
Ponnudurai T, Lensen AH, Van Gemeri GJ, Bensink MP, Bolmer M, Meuwissen JH: Infectivity of cultured Plasmodium falciparum gametocytes to mosquitoes. Parasitology. 1989, 98: 165-173.
Rieckman KH, Carson PE, Beaudoin RL, Cassells JS, Sell KW: Sporozoites induced immunity in man against an Ethiopian strain of P. falciparum. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1974, 68: 258-259. 10.1016/0035-9203(74)90129-1.
Paul RE, Bonnet S, Boudin C, Tchuinkam T, Robert V: Age-structure gametocyte allocation links immunity to epidemiology in mlaria parasites. Malar J. 2007, 6: 123-10.1186/1475-2875-6-123.
Riehle MM, Markianos K, Niaré O, Xu J, Li J, Touré AM, Podiougou B, Oduol F, Diawara S, Diallo M, Coulibaly B, Ouatara A, Kruglyak L, Traoré SF, Vernick KD: Natural malaria infection in Anopheles gambiae is regulated by a single genomic control region. Science. 2006, 312: 577-579. 10.1126/science.1124153.