Biểu hiện của thụ thể estrogen và androgen trong biểu mô bề mặt và nang chứa trong buồng trứng của phụ nữ trước và sau mãn kinh

Journal of Ovarian Research - Tập 6 - Trang 1-5 - 2013
Carmen Mendez1, Flavia Morales-Vasquez2, Delia Perez-Montiel2, Maria J Gomora1, Clementina Espinola-Zetina3, Azucena Hernandez-Martinez3, Horacio Lopez-Basave2, Enrique Pedernera1
1Departamento de Embriologia, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Ciudad Universitaria, Mexico, Mexico
2FMV Departamento de Oncologia Medica, Instituto Nacional de Cancerologia, DPM Departamento de Anatomia Patologica, HLB Departamento de Cirugia Oncologica, Mexico, Mexico
3Hospital Militar de Especialidades de la Mujer y Neonatologia. Secretaria de la Defensa Nacional, Mexico, Mexico

Tóm tắt

Tầm quan trọng của biểu mô bề mặt và các nang chứa biểu mô trong buồng trứng được thể hiện rõ ràng qua các nghiên cứu cho thấy các cấu trúc này dễ bị phát triển thành ung thư buồng trứng biểu mô. Việc biểu hiện của thụ thể estrogen alpha (ER alpha), thụ thể androgen (AR) trong các tế bào biểu mô của buồng trứng từ phụ nữ trước và sau mãn kinh là điều thú vị vì hormone steroid sinh dục có liên quan đến sự tăng trưởng và sự biệt hóa tế bào. Sự hiện diện của ER alpha, AR và thụ thể G protein không có con (GPR30) đã được chứng minh bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang trong các buồng trứng lấy từ 79 bệnh nhân trước và sau mãn kinh, những người đã thực hiện phẫu thuật cắt tử cung, vòi trứng và buồng trứng do các bệnh lý phụ khoa tăng sinh. Tỷ lệ bệnh nhân thể hiện phản ứng dương tính với các thụ thể estrogen và androgen trong các tế bào biểu mô của buồng trứng đã được đánh giá theo trạng thái mãn kinh và bệnh lý liên quan. Tỷ lệ bệnh nhân thể hiện biểu hiện dương tính của các thụ thể trong các tế bào biểu mô của bề mặt buồng trứng và nang chứa vỏ não cho thấy ER alpha có mặt trong 20 trên 79 bệnh nhân (0.25), AR trong 33 trên 79 (0.42) và GPR30 trong 38 trên 55 (0.69). Không có sự khác biệt về biểu hiện của ER alpha, AR và GPR30 giữa các bệnh nhân trước và sau mãn kinh, và khi xem xét bệnh lý liên quan, tỷ lệ của ER alpha và GPR30 tương đương nhau. Những bệnh nhân mắc ung thư cổ tử cung cho thấy tỷ lệ biểu hiện AR cao hơn trong các tế bào biểu mô của buồng trứng, điều này có ý nghĩa thống kê (P < 0.01) so với những bệnh nhân mắc các bệnh tăng sinh khác. Sự hiện diện của ER alpha, AR và GPR30 trong các tế bào biểu mô bề mặt của buồng trứng và các sản phẩm của nó được quan sát với tỷ lệ đặc trưng cho mỗi thụ thể. Tỷ lệ biểu hiện của các thụ thể này trong các tế bào biểu mô của buồng trứng không thay đổi sau mãn kinh. Tỷ lệ buồng trứng có các tế bào biểu mô dương tính với AR ở bệnh nhân mắc bệnh ung thư biểu mô vảy cổ tử cung cao hơn so với các bệnh lý phụ khoa khác.

Từ khóa

#ung thư buồng trứng #thụ thể estrogen #thụ thể androgen #phụ nữ mãn kinh #tế bào biểu mô

Tài liệu tham khảo

Richardson SJ, Senikas V, Nelson JF: Follicular depletion during the menopausal transition: evidence for accelerated loss and ultimate exhaustion. J Clin Endocrinol Metab 1987, 65: 1231–1237. 10.1210/jcem-65-6-1231 Prior JC, Hitchcock CL: The endocrinology of perimenopause: need for a paradigm shift. Front Biosci 2011, 3: 474–486. 10.2741/s166 Burger HG, Hale GE, Dennerstein L, Robertson DM: Cycle and hormone changes during perimenopause: the key role of ovarian function. Menopause 2008, 15: 603–612. 10.1097/gme.0b013e318174ea4d Burger HG, Dudley EC, Cui J, Dennerstein L, Hopper JL: A prospective longitudinal study of serum testosterone, dehydroepiandrosterone sulfate, and sex hormone-binding globulin levels through the menopause transition. J Clin Endocrinol Metab 2000, 85: 2832–2838. 10.1210/jc.85.8.2832 Sowers MF, Zheng H, McConnell D, Nan B, Karvonen-Gutierrez CA, Randolph JF Jr: Testosterone, sex hormone-binding globulin and free androgen index among adult women: chronological and ovarian aging. Hum Reprod 2009, 9: 2276–2285. Auersperg N, Wong AS, Choi KC, Kang SK, Leung PC: Ovarian surface epithelium: biology, endocrinology, and pathology. Endocr Rev 2001, 22: 255–288. 10.1210/er.22.2.255 Piek JM, Verheijen RH, Menko FH, Jongsma AP, Weegenaar J, Gille JJ, Pals G, Kenemans P, van Diest PJ: Expression of differentiation and proliferation related proteins in epithelium of prophylactically removed ovaries from women with a hereditary female adnexal cancer predisposition. Histopathology 2003, 43: 26–32. 10.1046/j.1365-2559.2003.01654.x Pothuri B, Leitao MM, Levine DA, Viale A, Olshen AB, Arroyo C, Bogomolniy F, Olvera N, Lin O, Soslow RA, Robson ME, Offit K, Barakat RR, Boyd J: Genetic analysis of the early natural history of epithelial ovarian carcinoma. PLoS One 2010, 5: e10358. 10.1371/journal.pone.0010358 Feeley KM, Wells M: Precursor lesions of ovarian epithelial malignancy. Histopathology 2001, 38: 87–95. 10.1046/j.1365-2559.2001.01042.x Lau KM, Mok SC, Ho SM: Expression of human estrogen receptor-alpha and -beta, progesterone receptor, and androgen receptor mRNA in normal and malignant ovarian epithelial cells. Proc Natl Acad Sci USA 1999, 96: 5722–5727. 10.1073/pnas.96.10.5722 Brodowska A, Laszczyńska M, Starczewski A, Brodowski J, Masiuk M, Domagala W: Immunohistochemical analysis of steroid receptors in ovaries of postmenopausal women-effects of aging and hormone status. Histol Histopathol 2010, 25: 1009–1016. Cloke B, Christian M: The role of androgens and the androgen receptor in cycling endometrium. Mol Cell Endocrinol 2012, 358: 166–175. 10.1016/j.mce.2011.06.031 Edmondson RJ, Monaghan JM, Davies BR: The human ovarian surface epithelium is an androgen responsive tissue. Br J Cancer 2002, 86: 879–885. 10.1038/sj.bjc.6600154 Albanito L, Madeo A, Lappano R, Vivacqua A, Rago V, Carpino A, Oprea TI, Prossnitz ER, Musti AM, Andò S, Maggiolini M: G protein-coupled receptor 30 (GPR30) mediates gene expression changes and growth response to 17beta-estradiol and selective GPR30 ligand G-1 in ovarian cancer cells. Cancer Res 2007, 67: 1859–1866. 10.1158/0008-5472.CAN-06-2909 Fujiwara S, Terai Y, Kawaguchi H, Takai M, Yoo S, Tanaka Y, Tanaka T, Tsunetoh S, Sasaki H, Kanemura M, Tanabe A, Yamashita Y, Ohmichi M: GPR30 regulates the EGFR-Akt cascade and predicts lower survival in patients with ovarian cancer. J Ovarian Res 2012, 5: 35. 10.1186/1757-2215-5-35 Scully RE: Pathology of ovarian cancer precursors. J Cell Biochem 1995,23(Suppl):208–218. Noël JC, Bucella D, Fayt I, Simonart T, Buxant F, Anaf V, Simon P: Androgen receptor expression in cervical intraepithelial neoplasia and invasive squamous cell carcinoma of the cervix. Int J Gynecol Pathol 2008, 27: 437–441. 10.1097/PGP.0b013e318160c599 Grosse A, Bartsch S, Baniahmad A: Androgen receptor-mediated gene repression. Mol Cell Endocrinol 2012, 352: 46–56. 10.1016/j.mce.2011.06.032 Petersen I, Klein F: HPV in non-gynecological tumours. Pathologe 2008,29(Suppl 2):437–441. Khoury JD, Tannir NM, Williams MD, Chen Y, Yao H, Zhang J, Thompson EJ, Meric-Bernstam F, Medeiros LJ, Weinstein JN, Su X, TCGA Network: Landscape of DNA virus associations across human malignant cancers: analysis of 3,775 cases using RNA-Seq. J Virol 2013, 87: 8916–8926. 10.1128/JVI.00340-13 Ciocca DR, Lo Castro G, Alonio LV, Cobo MF, Lotfi H, Teyssie A: Effect of human papillomavirus infection on estrogen receptor and heat shock protein hsp27 phenotype in human cervix and vagina. Int J Gynecol Pathol 1992, 11: 113–121. 10.1097/00004347-199204000-00005