U lymphom hạch T/NK kiểu trung ương thần kinh có liên quan đến virus Epstein–Barr biểu hiện như một rối loạn lymphoproliferative sau ghép ở bệnh nhân ghép thận

Journal of Neuro-Oncology - Tập 87 - Trang 189-191 - 2007
Nobuhiko Omori1, Hisashi Narai1, Tomotaka Tanaka1, Shinichiro Tanaka2, Ichiro Yamadori3, Koichi Ichimura4, Tadashi Yoshino4, Koji Abe5, Yasuhiro Manabe1
1Department of Neurology, National Hospital Organization Okayama Medical Center, Okayama, Japan
2Transplantation Center, National Hospital Organization Okayama Medical Center, Okayama, Japan
3Department of Pathology, National Hospital Organization Okayama Medical Center, Okayama, Japan
4Department of Pathology, Postgraduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmacology, Okayama University, Okayama, Japan
5Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmacology, Okayama University, Okayama, Japan

Tóm tắt

Một bệnh nhân nam 31 tuổi, đã nhận ghép thận từ người cho đã chết vào tháng 4 năm 2003, đã đến khám tại một phòng khám do bị tê liệt nửa người tạm thời vào tháng 8 năm 2004. Vào thời điểm đó, quyết định theo dõi mà không dùng thuốc đã được lựa chọn. Vào tháng 10 năm 2004, anh được cấp cứu nhập viện do co giật co cứng và tái phát tê liệt nửa người bên phải. Chụp cộng hưởng từ não (MRI) cho thấy các tổn thương nốt đa tâm rõ rệt kèm theo phù não chủ yếu ở thùy trán bên trái. Một sinh thiết não có định vị đã được thực hiện, và chẩn đoán bệnh lý là lymphoma T/NK tế bào ngoại hạch kiểu mũi biểu hiện như bệnh lymphoproliferative sau ghép (PTLD). Các công việc chuẩn bị giai đoạn hệ thống không cho thấy có sự tham gia của hệ thần kinh trung ương ngoài. Do suy thận và không có dấu hiệu của bất kỳ sự tham gia nào ngoài hệ thần kinh trung ương, việc giảm liều thuốc ức chế miễn dịch và xạ trị toàn não (WBRT) (40 Gy) mà không hóa trị đã được áp dụng trong phác đồ điều trị của anh. Sau khi WBRT, MRI cho thấy sự giảm đáng kể về số lượng và kích thước của các khối u, và không có bất thường thần kinh nào được quan sát thấy. Tính đến tháng 12 năm 2006, không có dấu hiệu tái phát nào được phát hiện trong cả khu vực nội và ngoài hệ thần kinh trung ương.

Từ khóa

#Epstein-Barr virus #T/NK cell lymphoma #central nervous system #transplant #renal transplant #post-transplant lymphoproliferative disorder.

Tài liệu tham khảo

Mukai HY, Kojima H, Suzukawa K et al (2000) Nasal natural killer cel lymphoma in a post-ranal transplant patient. Transplantation 69:1501–1503 Nalesnik MA (2001) The diverse pathology of post-transplant lymphoproliferative disorders: the importance of a standardized approach. Transpl Infect Dis 3:88–96 Leblond V, Davi F, Charlotte F et al (1998) Posttransplant lymphoproliferative disorders not associated with Epstein-Barr virus: a distinct entity? J Clin Oncol 16:2052–2059 Hsi ED, Picken MM, Alkan S (1998) Post-transplantation lymphoproliferative disorder of the NK-cell type: a case report and view of the literature. Mod Pathol 11:479–484 Kwong YL, Lam CC, Chan TM (2000) Post-transplantation lymphoproliferative disease of natural killer cell lineage: a clinicopathological and molecular analysis. Br J Haematol 10:197–202 Gijtenbeek JMM, Rosenblum MK, DeAngelis LM (2001) Primary central nervous system T-cell lymphoma. Neurology 57:716–718 DeAngelis LM, Hormigo A (2004) Treatment of primary central nervous system lymphoma. Semin Oncol 31:684–692