Các yếu tố nguy cơ từ môi trường và di truyền đối với bệnh MS: một đánh giá tích hợp

Annals of Clinical and Translational Neurology - Tập 6 Số 9 - Trang 1905-1922 - 2019
Emmanuelle Waubant1, Robyn Lucas2, Ellen M. Mowry3, Jennifer Graves4, Tomas Olsson5, Lars Alfredsson6, Annette Langer‐Gould7
1Department of Neurology, UC San Francisco, San Francisco, California
2National Centre for Epidemiology and Population Health, Research School of Population Health, Australian National University, Canberra, Australia
3Department of Neurology and Epidemiology, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland
4Department of Neurosciences, UC San Diego, San Diego, California
5Department of Neurology, Karolinska Institutet, Department of Clinical Neuroscience, Stockholm, Sweden
6Department of Epidemiology, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden
7Clinical & Translational Neuroscience Kaiser Permanente/Southern California Permanente Medical Group Los Angeles California

Tóm tắt

Tóm tắtCác phát hiện gần đây đã cung cấp cơ sở phân tử cho những đóng góp kết hợp của nhiều yếu tố nguy cơ khác nhau đối với sự khởi phát của bệnh xơ cứng đa dạng (MS). MS dường như bắt đầu như một sự rối loạn mạn tính của cân bằng miễn dịch do các tương tác phức tạp giữa các thiên hướng di truyền, sự tiếp xúc với các tác nhân gây bệnh, và các yếu tố dẫn đến các trạng thái viêm, bao gồm hút thuốc, béo phì, và việc tiếp xúc với ánh nắng mặt trời thấp. Điều này được hỗ trợ bởi việc phát hiện ra các tương tác gene-môi trường (GxE) và các biến đổi biểu sinh do sự tiếp xúc với môi trường gây ra ở những cá nhân có đặc điểm di truyền nhất định. Đáng chú ý là một số yếu tố viêm này chưa xuất hiện như những chỉ số tiên lượng mạnh mẽ. Các quá trình sinh học diễn ra trong giai đoạn tái phát của bệnh có thể là kết quả của các tổn thương do viêm gây ra ban đầu, trong khi các yếu tố nguy cơ cho giai đoạn sau của MS, mà có xu hướng nghiêng về thoái hóa thần kinh, vẫn chưa được định nghĩa rõ ràng. Bài đánh giá tích hợp này của các chứng cứ hiện tại hướng dẫn các khuyến nghị cho thực hành lâm sàng và làm nổi bật các khoảng trống nghiên cứu.

Từ khóa

#bệnh xơ cứng đa dạng #yếu tố nguy cơ #tương tác gene-môi trường #viêm #thoái hóa thần kinh

Tài liệu tham khảo

10.1002/ana.23634

Amato MP, 2017, ECTRIMS focused workshop, Mult Scler

International Multiple Sclerosis Genetics Consortium. Low frequency and rare coding variation contributes to multiple sclerosis risk.bioRxiv2018.

10.1038/nrneurol.2016.187

10.1177/1352458514533230

10.1016/S0140-6736(18)30481-1

10.1016/j.neuro.2016.03.020

10.1038/s41467-018-04732-5

10.1371/journal.pgen.1003926

Jelcic I, 2018, Memory B cells activate brain‐homing, autoreactive CD4(+) T cells in multiple sclerosis, Cell, 175, e123

10.1038/nature10251

10.1212/NXI.0000000000000241

International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (IMSGC). The multiple sclerosis genomic map: role of peripheral immune cells and resident microglia in susceptibility.bioRxiv2017.

10.1038/nature11307

10.1038/gene.2014.36

10.1126/scitranslmed.aag1974

10.1016/j.it.2012.09.001

10.1093/brain/awv078

10.1111/ane.12429

10.1542/peds.2016-2838

10.1002/ana.22456

10.1001/jamaneurol.2015.4800

10.1212/WNL.0000000000003454

10.1177/1352458512471094

10.1002/acn3.37

10.1002/ana.23925

10.1002/ana.24210

10.1007/s10072-017-3080-9

10.1212/WNL.0000000000004207

10.1177/1352458513480010

10.1007/s00415-015-7704-9

10.1016/j.it.2017.04.006

10.1016/S1474-4422(14)70267-4

10.1212/WNL.0b013e318227062a

10.1038/gene.2011.42

10.1186/s12967-018-1450-6

10.1038/srep18083

10.1177/1352458512449682

10.1586/ern.13.6

10.1212/NXI.0000000000000466

10.1371/journal.pone.0192109

10.1038/s41588-018-0102-3

10.1002/jcp.26000

10.1002/acn3.636

10.1212/WNL.0000000000004412

10.1177/1352458515595876

10.1177/1352458513494489

10.1007/s12035-018-1255-x

10.1177/2055217316631762

10.1016/j.msard.2018.01.009

10.1177/1352458514525871

10.1136/jnnp-2016-314013

10.1212/WNL.0000000000002075

10.1177/1352458513513968

10.1007/s00415-006-0395-5

10.1177/1352458510366856

10.1212/01.wnl.0000268266.50850.48

10.1016/j.msard.2018.03.022

10.1212/WNL.0b013e31820af93d

10.1111/j.1468-1331.2011.03650.x

10.1177/1352458510397685

10.1016/j.jocn.2014.04.020

10.1212/WNL.0000000000005257

10.1179/1743132813Y.0000000307

10.1001/jama.296.23.2832

10.1007/s40120-017-0086-4

10.1212/WNL.0000000000004489

10.3390/nu10030268

10.3390/ijerph15081726

10.2217/nmt.15.33

10.1136/jnnp.74.1.25

10.1111/ane.13057

10.1038/nature11868

10.1212/WNL.0000000000004417

10.1016/j.msard.2016.02.011

10.1177/1352458517691150

10.1177/1352458513509508

10.1177/1352458515604380

10.1177/1352458515578770

10.1073/pnas.1711233114

10.1097/JIM.0000000000000192

10.1073/pnas.1711235114

10.1038/srep28484

10.1038/ncomms12015

10.1016/j.jneuroim.2018.07.015

10.1111/ene.13026

10.1016/j.msard.2018.01.019

10.1177/1352458515581873

10.1177/1352458512438236

10.1212/WNL.0000000000007035

10.1177/1352458513481397

10.1177/1352458513498126

10.1016/S0140-6736(16)32399-6

10.1159/000368553

10.1016/j.envint.2017.07.013

10.1016/j.msard.2017.09.004

10.1002/acn3.616

10.1007/s10654-013-9853-4

Poorolajal J, 2017, Effect of smoking on multiple sclerosis: a meta‐analysis, J Public Health (Oxf), 39, 312

10.1177/1352458516677867

10.1093/ije/dyu195

10.1371/journal.pone.0107979

10.1186/s13075-018-1609-9

10.1212/WNL.0000000000003849

10.1212/WNL.0b013e31828154f3

10.1177/1352458513483889

10.1002/acn3.365

10.1159/000450854

10.1177/1352458514546785

10.1371/journal.pmed.1001866

10.1212/NXG.0000000000000097

10.1097/EDE.0000000000000081

10.3390/nu10020184

10.1136/bmj.k601

10.1371/journal.pmed.1002053

10.1212/WNL.0000000000005906

10.1007/s10654-017-0250-2

10.1097/EDE.0000000000000089

10.1007/s13317-016-0084-z

10.1177/1352458513516529

10.1186/s13148-017-0371-1

10.1038/nn.3588

10.32607/20758251-2016-8-3-103-110

10.1007/s12017-014-8298-6

10.1007/s00018-016-2167-4

10.1097/WCO.0000000000000456

10.1212/WNL.0b013e3181c1e44f

10.1212/NXG.0000000000000087

10.1002/brb3.670

10.1136/jnnp-2016-313722

10.1002/jnr.24133

10.1177/1352458515610646

10.1177/1352458513512707

10.1093/brain/aws363

10.1038/gene.2013.17

10.1371/journal.pone.0075416

10.1371/journal.pone.0075565

10.1001/jamaneurol.2016.0980

10.1016/j.msard.2017.10.008

10.1136/jnnp-2017-315971

10.1177/1352458513496882

10.1136/jnnp-2013-305245

10.3389/fneur.2018.00016

10.1007/s00415-017-8485-0

10.1002/ana.24287

10.1016/j.msard.2018.05.008

10.1007/s00415-018-9074-6

10.3390/nu10050561

Hart PH, 2018, A randomised, controlled clinical trial of narrowband UVB phototherapy for clinically isolated syndrome: the PhoCIS study, Mult Scler J, 2018, 1

10.1136/jnnp-2014-307928

10.1002/ana.24965

10.1136/jnnp-2016-313410

10.1136/jnnp-2017-315936

10.1016/j.msard.2016.07.001

10.1093/jn/nxy116

10.1016/j.msard.2018.05.002

10.1371/journal.pone.0158978

10.1002/ana.24682

10.1016/j.annepidem.2014.04.007

10.1177/1352458513507816

10.1001/jamaneurol.2015.1806

10.1016/j.envres.2015.11.017

10.1177/1352458517726866

10.1016/j.envres.2018.01.040

10.1016/j.envres.2017.03.049

10.1016/j.jneuroim.2018.02.019

10.1172/JCI92035

10.1177/1352458514555787

10.3389/fneur.2018.00232

10.1177/1352458518763541

10.1212/WNL.0000000000006644

10.1016/j.msard.2012.02.004

10.1097/HP.0000000000000742

10.1039/C7PP00374A

Gray C, 2018, Calcium and Vitamin D Supplementation for Adults: Safety and Guidelines

Institute of Medicine, 2011, Dietary reference intakes for calcium and vitamin D, 424

10.1212/WNL.0b013e3181d6b125

10.1056/NEJMoa1800389

10.1007/s11940-018-0494-5

10.1080/14740338.2017.1311321

10.1007/7854_2015_372

10.1371/journal.pone.0061110

10.1371/journal.pone.0012496

10.1177/1352458508100037

10.1371/journal.pone.0051506

10.1177/1352458512471879

10.29245/2572.942X/2016/7.1064

10.1212/WNL.0000000000000203

Rothman K, 1998, Modern Epidemiology

10.3945/ajcn.2008.26445

10.1016/S0140-6736(10)60588-0

10.1093/ije/dyh132

Thông tin
Thông tin xuất bản

Annals of Clinical and Translational Neurology

Tập 6 Số 9

1905-1922

Thông tin tác giả