Tăng cường biểu hiện các dấu ấn đông xương của tế bào gốc trung mô người nhờ tương tác với cả TGF‐β3 và axit hyaluronic

Nghiên cứu này được thực hiện để đánh giá tác động cộng thêm của yếu tố tăng trưởng chuyển đổi beta3 (TGF‐β3) và axit hyaluronic (HA) đến sự biệt hóa thành sụn của tế bào gốc trung mô người (hMSCs). Các hMSCs được nuôi cấy trên đĩa nuôi cấy tế bào được phủ collagen loại I, HA, hoặc fibronectin với hoặc không có sự bổ sung TGF‐β3 vào môi trường nuôi cấy. Bốn tuần sau khi nuôi cấy tế bào, sự biệt hóa thành sụn của hMSCs được xác định bằng cách đánh giá sự biểu hiện của các dấu ấn đặc hiệu cho sụn bằng phản ứng chuỗi polymerase theo thời gian thực, kỹ thuật nhuộm miễn dịch tế bào, và phân tích Western blot. Các hMSCs được nuôi cấy trên đĩa phủ HA với sự bổ sung TGF‐β3 cho thấy sự tăng cường rõ rệt về collagen loại II, aggrecan và Sox9. Khi các hMSCs được nuôi cấy mà không có sự bổ sung TGF‐β3, chỉ có các hMSCs được nuôi cấy trên đĩa phủ HA mới cho thấy sự biểu hiện rõ rệt của các dấu ấn đặc hiệu cho sụn. Nghiên cứu này cho thấy sự biệt hóa thành sụn của hMSCs có thể được tăng cường một cách cộng thêm thông qua các tương tác với cả một ma trận bám dính tế bào đặc hiệu và một yếu tố tăng trưởng tan trong.