Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Chiết xuất Emilia coccinae (SIMS) G cải thiện suy giảm trí nhớ, rối loạn cholinergic và tổn thương do stress oxy ở chuột đã điều trị scopolamine
Tóm tắt
E. coccinae (SIMS) G. (Asteraceae) là một loại cây hàng năm thường được tìm thấy khắp vùng đồng bằng Trung Phi và được sử dụng rộng rãi trong y học dân gian Cameroon để điều trị sốt và co giật ở trẻ em. Chúng tôi đã báo cáo trước đó rằng chiết xuất methanol của loại cây này đã cải thiện trí nhớ không gian. Tuy nhiên, chưa có cơ chế nào được khám phá. Nghiên cứu hiện tại được tiến hành để điều tra tác động của chiết xuất hydroalcoholic của Emilia coccinae lên trí nhớ ở chuột đã điều trị scopolamine và đề xuất các cơ chế tác động có thể. Kiểm tra nhận diện đối tượng mới và mô hình Y-maze được sử dụng để thử nghiệm trí nhớ, trong khi hồ sơ oxy hóa, AChE và mức ACh của toàn bộ não được đánh giá để phác thảo cơ chế hoạt động nootropic của chiết xuất. 200 và 400 mg/kg của chiết xuất đã được quản lý một cách mãn tính trong 14 ngày liên tiếp ở các nhóm riêng biệt của chuột điều trị intraperitoneal với scopolamine (1.5 mg/kg). Chiết xuất hydroalcoholic của Emilia coccinae (HEEC) ở liều 200 mg/kg đã cải thiện đáng kể trí nhớ của chuột và đảo ngược sự mất trí nhớ do scopolamine gây ra. Ngoài ra, chúng tôi cho thấy rằng chiết xuất này làm giảm hoạt động acetyl cholinesterase trong khi cũng tăng mức acetylcholine trong não. HEEC (200 và 400 mg/kg) đã làm tăng đáng kể hoạt động của các enzyme chống oxy hóa (SOD, GSH và CAT) và giảm quá trình peroxid hóa lipid (mức MDA) trong đồng nhất não của chuột. Khi kết hợp lại, kết quả của chúng tôi cho thấy rằng chiết xuất hydroalcoholic của Emilia coccinae đã cải thiện chức năng nhận thức ở chuột đã điều trị scopolamine thông qua việc chặn tác động oxy hóa của scopolamine và ức chế hoạt động của AChE.
Từ khóa
#Emilia coccinae #scopolamine #trí nhớ #acetylcholine #enzyme chống oxy hóa #chuột #rối loạn cholinergicTài liệu tham khảo
Kaplan DB, Berkman B. 2011. Dementia Care: A global concern and social work challenge. International Social Work. 54(3):361–73.
Franchis P, Palmer A, Snape M, Wilcock G. The cholinergic hypothesis of Alzheimer’s disease: a review of progress. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1999;66:137–47.
Yang MH, Yoon KD, Chin Y, Park JH, Kim SH, Kim YC, et al. Neuroprotective effects of Dioscorea opposita on scopolamine-induced memory impairment in in vivo behavioral tests and in vitro assays. J Ethnopharmacol. 2009;121:130–4.
Zhu X, Raina AK, Lee H-G, Casadesus G, Smith MA, Perry G. Oxidative stress signaling in Alzheimer’s disease. Brain Res. 2004;1000:32–9.
Omar RA, Chyan Y-J, Andorn AC, Poeggeler B, Robakis NK, Pappolla MA. Increased expression but reduced activity of antioxidant enzymes in Alzheimer's disease. J Alzheimer's Dis. 1999;1(3):139–45.
Zhao Y, Zhao B: Oxidative Stress and the Pathogenesis of Alzheimer’s disease. Hindawi Publishing Corporation, Oxid Med Cell Longev. Volume 2013, Article ID 31652 3,10 pages. doi.org/10.1155/2013/316523.
Padurariu M, Ciobica A, Hritcu L, Stoica B, Bild W, Stefanescu C. Changes of some oxidative stress markers in the serum of patients with mild cognitive impairment and Alzheimer's disease. Neurosci Lett. 2010;469:6–10.
Bores GM, Huger FP, Petko W, Mutlib AE, Camacho F, Rush DK, et al. Pharmacological evaluation of novel Alzheimer’s disease therapeutics: acetylcholinesterase inhibitors related to galanthamine. J Pharmacol Exp Ther. 1996;277(2):728–38.
Gauthier S, Scheltens P. Can we do better in developing new drugs for Alzheimer's disease? Alzheimers Dement. 2009;5(6):489–91. doi:10.1016/j.jalz.2009.09.002.
Birks J, Evans GJ, Iakovidou V, Tsolaki M, Holt FE. Rivastigmine for Alzheimer’s disease. Cochrane Syst Rev. 2009;23:176–89.
Madhusudan J, Kavita G, Sneha M, Sneha S. Pharmacological investigation of Areca catechu extracts for evaluation of learning, memory and behavior in rats. Int Cur Pharm J. 2012;1(6):128–13.
Amir F, Golbarg G, Samireh F, Peyman MK. Effects of Boswellia Papyrifera Gum Extract on Learning and Memory in Mice and Rats. Ir J Basic Med Sci. 2010;13(2):9–15.
Muhammad A, Ali AS. Neuroprotective Effect of Ethanol Extract of Leaves of Malva parviflora against Amyloid-β- (Aβ-) Mediated Alzheimer’s Disease. Int Sch Res Notices. 2014;156976:156976. doi:10.1155/2014/156976.
Richetti SK, Blank M, Capiotti KM, Piato AL, Bogo MR, Vianna MR, et al. Quercetin and rutin prevent scopolamine-induced memory impairment in zebrafish. Behav Brain Res. 2011;217:10–5.
Mahmood R, Arif M, Muhammad SQ et al.: Recent Updates in the Treatment of Neurodegenerative Disorders Using Natural Compounds. Evidence-Based CAM 2014, Article ID 979730, 7 pages, 2014. doi:10.1155/2014/979730.
Foyet HS, Abdou BA, Ngatanko AHH, Manyi FL, Manyo NA, Shu Nyenti PN, et al. Neuroprotective and memory improvement effects of a standardized extract of Emilia coccinea (SIMS) G. on animal models of anxiety and depression. J Pharmacog Phytochem. 2014;3(3):146–54.
Kizilbash AH, Vanderploeg RD, Curtiss G. The effects of depression and anxiety on memory performance. Archiv Clin Neuropsychol. 2002;17(1):57–67.
Bosch CH. Emilia coccinea (Sims) G.Don. In: Grubben GJH, Denton OA, editors. PROTA 2: Vegetables/Légumes. [CD-Rom]. Wageningen, Netherlands: PROTA; 2004.
Agoha RC. Medicinal plants of Nigeria. Netherlands: Offsetdikker Jifaculteit waskunden, Natnurwenten schopp, pen; 1981. p. 22–158.
Burkill HM. The useful plants of West Tropical Africa vol 3. Families J-L. 1984, Royal Botanical Garden kew pp. 522.
Haque A, Zaman A, Tahmina, Hossain M, Sarker I, Islam S, Al Baki A: Evaluation of Analgesic, Anti-inflammatory and CNS Depressant Potential of Dendrophthoe falcata (Linn.) Leaves Extracts in Experimental Mice Model. Am J Biomed Sci 2014, 6(3), 139–156; doi: 10.5099/aj140300139.
Puchchakayala G, Akina S, Thati M. Neuroprotective Effects of Meloxicam and Selegiline in Scopolamine-Induced Cognitive Impairment and Oxidative Stress. Hindawi Publishing Corporation. Int J Alzheimer’s Dis. 2012;974013:8. doi:10.1155/2012/974013.
Sharma D, Puri M, Tiwary AK, Singh N, Jaggi AS. Antiamnesic effect of stevioside in scopolamine-treated rats. Indian J Pharmacol. 2010;42(3):164–7.
Hritcu L, Cioanca O, Hancianu M. Effects of lavender oil inhalation on improving scopolamine-induced spatial memory impairment in laboratory rats. Phytomed. 2012;19:529–34.
Siedlak SL, Casadesus G, Webber KM, Pappolla MA, Atwood CS, Smith MA, et al. Chronic antioxidant therapy reduces oxidative stress in a mouse model of Alzheimer’s disease. Free Radic Res. 2009;43(2):156–64.
Hernández-Chan NG, Góngora-Alfaro JL, Álvarez-Cervera FJ, Solís-Rodríguez FA, Heredia-López FJ, Arankowsky-Sandoval G. Quinolinic acid lesions of the pedunculopontine nucleus impair sleep architecture, but not locomotion, exploration, emotionality or working memory in the rat. Behav Brain Res. 2011;225(2):482–90.
El-marasy SA, El-Shenawy SM, El-Khatib AS, El-Shabrawz OA, Kenawy SA. Effect of Nigella sativa and wheat germ oils on scopolamine-induced memory impairment in rat. Bull Fac Pharm Cairo Univ. 2012;50:81–8.
Winterbourn C, Hawkins R, Brian M, Carrell R. The estimation of red cell superoxide dismutase activity. J Lab Clin Med. 1975;85(2):337–41.
Shamnas M, Ratendra R, Teotia UVS. Neuroprotective activity of methanol extract of Salvia officinalis flowers in dementia related to Alzheimer disease. Der Pharm Sinica. 2014;5(2):29–38.
Hritcu L, Foyet HS, Stefan M, Mihasan M, Asongalem AE, Kamtchouing P. Neuroprotective effect of the methanolic extract of Hibiscus asper leaves in 6-hydroxydopamine-lesioned rat model of Parkinson’s disease. J Ethnopharmacol. 2011;137:585–91.
Hritcu L, Ciobica A, Stefan M, Mihasan M, Palamiuc L, Nabeshima T. Spatial memory deficits and oxidative stress damage following exposure to lipopolysaccharide in a rodent model of Parkinson’s disease. Neurosci Res. 2011;71:35–43.
Naskar S, Islam A, Mazumder UK, Saha P, Haldar PK, Gupta M. In Vitro and In Vivo antioxidant potential of hydromethanolic extract of Phoenix dactylifera fruits. J Sci Res. 2010;2(1):144–57.
Stepankova S, Vranova M, Zdrazilova P, Komers K, Komersova A, Cegan A. Two new methods monitoring kinetics of hydrolysis of acetylcholine and acetylthiocholine. Zeitschrift fuer Naturforschung Section C-A J. Biosc. Biosc. 2005;60:943–6.
Micheau J, Marighetto A. Acetylcholine and memory: A long, complex and chaotic but still living relationship. Behav Brain Res. 2011;221:424–9.
Souza AC, Bruning CA, Acker CI, Neto JS, Nogueira CW. 2-Phenylethynyl -butyltellurium enhances learning and memory impaired by scopolamine in mice. Behav Pharmacol. 2013;24:249–54.
Lee B, Shim I, Lee H, Hahm D. Rehmannia glutinosa ameliorates scopolamine-induced learning and memory impairment in rats. J Microbiol Biotechnol. 2011;21:874–83.
Klinkenberg I, Blokland A. The validity of scopolamine as a pharmacological model for cognitive impairment: a review of animal behavioral studies. Neurosci Biobehav Rev. 2010;34:1307–50.
Soellner DE, Grandys T, Joseph L, Nunez JL. Chronic prenatal caffeine exposure impairs novel object recognition and radial arm maze behaviors in adult rats. Behav Brain Res. 2009;205:191–9.
Ling FA, Hui DZ, Ji SM. Protective effect of recombinant human somatotropin on amyloid beta-peptide induced learning and memory deficits in mice. Growth Horm IGF Res. 2007;17:336–41.
Kim DH, Yoon BH, Kim YW, Lee S, Shin BY, Jung JW, et al. The Seed Extract of Cassia obtusifolia ameliorates learning and memory impairments induced by scopolamine or transient cerebral hypoperfusion in mice. J Pharmacol Sci. 2007;105:82–93.
Shekhar C, Kumar S. Kinetics of butyrylcholinesterase inhibition by an ethanolic extract of Shorea robusta. Int J Pharma Sc Res. 2014;5(8):480–3.
Fan Y, Hu J, Li J. Effect of acidic oligosaccharide sugar chain on scopolamine-induced memory impairment in rats and its related mechanisms. Neurosci Lett. 2005;374(3):222–6.
Jeong JH, Kim HJ, Park SK, Jin DE, Kwon OJ, Kim HJ. An investigation into the ameliorating effect of black soybean extract on learning and memory impairment with assessment of neuroprotective effects. BMC Complement Altern Med. 2014;14:482.
Denise G, Lucas SM, Juliana V, Clóvis P, Gabriela S. Importance of the lipid peroxidation biomarkers and methodological aspects for malondialdehyde quantification. Quim Nova. 2009;32(1):169–74.
Abreu IA, Cabelli DE. Superoxide dismutases- a review of the metal-associated mechanistic variations. Biochim Biophys Acta. 2010;1804(2):263–74.