Elektronenaffinitäten organischer Moleküle

Angewandte Chemie - Tập 76 Số 8 - Trang 326-341 - 1964
G. Briegleb1
1Institut für Physikalische Chemie der Universität, Würzburg

Tóm tắt

Abstract

Die Bildung organischer Radikal‐Ionen durch direkten Elektronenaustausch zwischen einem Donator‐Molekül D und einem Akzeptor‐Molekül A gewinnt zunehmend an Bedeutung, besonders auch durch die Frage nach Reaktionsmechanismen mit intermediären Radikal‐Ionen. Zudem schließen alle Redoxprozesse Elektronenaustauschvorgänge ein. Nicht zuletzt sind Elektronenaffinitäten und Ionisierungsenergien für eine quantitative theoretische Behandlung des intermolekularen Elektronenaustausches und der Halbleitereigenschaften kristallisierter organischer Verbindungen und Molekülverbindungen wichtig.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1021/ja01487a045

10.1038/187049a0

10.1038/188401a0

10.1038/189729a0

10.1021/ja00881a014

10.1021/ja01157a151

10.1021/ja01123a067

10.1063/1.1748277

10.1021/j150499a001

10.1021/ja01108a033

10.1002/bbpc.19550590310

10.1002/bbpc.19590630104

10.1002/ange.19600721203

10.1038/181337a0

10.1007/978-3-642-86555-8

10.1246/bcsj.33.1660

Siehe [6] S.7 18 76 79 81 132 173.

10.1146/annurev.pc.13.100162.000543

10.1063/1.1733447

π σ‐; π π‐; n s‐; s s‐Komplexe. Näheres [6] S.5 ff.

G.Brieglebu.J.Czekalla[5]; ferner [6] S.74ff.

10.1038/1901003b0

10.1080/00268975800100301

10.3891/acta.chem.scand.12-1146

Der vonBrieglebundCzekalla[5] angegebene Wert EA = 0 8 eV für J2entsprach dem Parallel‐Modell das ursprünglich auf Grund quantenmechanisch‐gruppentheoretischer Symmetrie‐Betrachtungen [4] angenommen wurde.

10.1021/cr60163a002

Es ist nicht anzunehmen daß E für die EDA‐Komplexe des atomaren Jods der Halogen‐Moleküle und des JCl den gleichen Betrag hat. Immerhin entspricht die Abstufung der vonJortnerundSokolov[12] berechneten Elektronenaffinitäten in den Genauigkeitsgrenzen den vonPerson[9] berechneten Elektronenaffinitäten des Senkrecht‐Modells.

10.1063/1.1698626

10.1016/0040-4020(60)85012-0

E. M.Voigt Dissertation University British Columbia 1963.

10.1246/bcsj.35.1609

Siehe [6]; S.79 ff.

10.1063/1.1732531

10.1063/1.1747237

10.1016/0040-4020(59)80101-0

10.1021/ja01501a001

Hoijtink[31] berechnete aus dem Einelektron‐Halbwellen‐Reduktionspotential aromatischer Kohlenwasserstoffe (S.334u. S.337)

10.1002/recl.19570761103

10.1021/j100810a031

10.1021/ja01483a015

10.1021/ja00862a017

10.1021/ja00877a032

Die 0 0‐Frequenz ist die Elektronenanregungsenergie vom Schwingungsenergieniveau Null im Grundzustand zum Schwingungsniveau Null im angeregten Zustand.

10.1063/1.1742553

10.1021/ja01852a506

10.1007/978-3-642-90761-6

Becker R. S., 1963, J. Amer. chem. Soc., 85, 4263

10.1038/196573a0

10.1038/163178a0

10.1038/166193a0

Pullman A., 1950, Bull. Soc. chim. France, 591

Hoijting G. J., 1956, Bull. Soc. chim. France, 75, 487

Balk P., 1957, Bull. Soc. chim. France, 76, 860

10.1038/1811001a0

10.1016/B978-1-4831-9846-0.50019-3

10.1038/196573a0

Peover M. E., J. chem. Soc. (London), 1962, 4540

10.1063/1.1742553

10.1063/1.1744302

10.1002/recl.19520711107

10.1021/ja01260a006

10.1038/191702a0

10.1039/tf9625800656

10.1039/tf9625801656

10.1021/ja00897a019

10.1021/ja00861a004

10.1063/1.1732942

10.1002/bbpc.19630670905

10.1063/1.1734419

10.1039/tf9534900375

10.1039/tf9545000901

10.1021/j150547a002

Koothaan C. J., 1951, Rev. mod. Physics, 23, 61

10.1063/1.1744302

10.1016/0040-4020(59)80101-0

10.1021/ja01501a001

fernerW. F.Wolf Abstracts J. Amer. chem. Soc. Meeting New York1960.

10.1063/1.1732279

10.1021/j100810a031

ASMOSC = Antisymmetrized Molecular Orbital Selfconsistent.

S. E.Ehrenson[41] setzt ω = 3 5.

10.1021/j100818a507

10.1039/tf9545000829

10.1002/recl.19540730502

1955, Recueil Trav. chim. Pays‐Bas, 74, 1525, 10.1002/recl.19550741210

Braun A., 1947, Helv. physica Acta, 20, 33

Watanabe H., 1954, J. chem. Physics, 22, 1565, 10.1063/1.1740459

10.1063/1.1743340

10.1063/1.1730652

Nach Gl. (7);

10.1002/bbpc.19590630104

10.1002/ange.19600721203

Aus EOxy1/2 Gl. (31) [36].