Cấu trúc vi mô của sợi elastin và collagen trong động mạch chủ người khi lão hóa và bệnh lý: một bài tổng quan
Tóm tắt
Bệnh lý động mạch chủ là một nguyên nhân quan trọng gây tử vong ở các quốc gia phát triển. Các hình thức phổ biến nhất của bệnh lý động mạch chủ bao gồm phình động mạch, bóc tách, tắc nghẽn do xơ vữa động mạch và sự cứng lại do lão hóa. Cấu trúc vi mô của mô động mạch chủ đã được nghiên cứu với sự quan tâm lớn, vì việc thay đổi số lượng và/hoặc kiến trúc của các sợi kết nối (elastin và collagen) trong thành động mạch chủ, trực tiếp ảnh hưởng đến tính đàn hồi và sức mạnh, có thể dẫn đến những thay đổi cơ học và chức năng liên quan đến những tình trạng này. Bài viết tổng quan này tóm tắt những tiến bộ trong việc đặc trưng hóa cấu trúc vi mô của các sợi kết nối trong thành động mạch chủ người trong quá trình lão hóa và bệnh lý, đặc biệt nhấn mạnh đến động mạch chủ ngực lên và động mạch chủ bụng, nơi mà các hình thức bệnh lý động mạch chủ phổ biến nhất thường xảy ra.
Từ khóa
#Bệnh lý động mạch chủ #phình động mạch #bóc tách #xơ vữa động mạch #elastin #collagen #lão hóa #cấu trúc vi môTài liệu tham khảo
Bilen E, 2012, Aortic elastic properties and left ventricular diastolic function in patients with isolated bicuspid aortic valve, J. Heart Valve Dis., 21, 189
Westerhof N, 2005, Snapshots of hemodynamics: an aid for clinical research and graduate education
Nakashima Y, 1990, Alterations of elastic architecture in human aortic dissecting aneurysm, Lab. Invest., 62, 751
Saruk M, 1977, Aortic lesion in Marfan syndrome: the ultrastructure of cystic medial degeneration, Arch. Pathol. Lab. Med., 101, 74
Vieira-Damiani G, 2011, Proc SPIE7903: Multiphoton Microscopy in the Biomedical Sciences XI, 79030B, 10.1117/12.874695
Della Corte A, 2006, Spatial patterns of matrix protein expression in dilated ascending aorta with aortic regurgitation: congenital bicuspid valve versus Marfan's syndrome, J. Heart Valve Dis., 15, 20
Gandhi RH, 1994, Analysis of elastin cross-linking and the connective tissue matrix of abdominal aortic aneurysms, Surgery, 115, 617
Lopez-Candales A, 1997, Decreased vascular smooth muscle cell density in medial degeneration of human abdominal aortic aneurysms, Am. J. Pathol., 150, 993
Sobolewski K, 1995, Collagen, elastin and glycosaminoglycans in aortic aneurysms, Acta Biochim. Pol., 42, 301, 10.18388/abp.1995_4588
Treska V, 2000, Plasma and tissue levels of collagen types I and III markers in patients with abdominal aortic aneurysms, Int. Angiol., 19, 64
Hass GM, 1942, Elastic tissue. II. A study of the elasticity and tensile strength of elastic tissue isolated from the human aorta, Arch. Path., 34, 971
Sans M, 1993, Mathematical morphologic analysis of the aortic medial structure. Biomechanical implications, Anal. Quant. Cytol. Histol., 15, 93
Greenberg SR, 1986, The association of medial collagenous tissue with atheroma formation in the aging human aorta as revealed by a special technique, Histol. Histopathol., 1, 323
Perejda AJ, 1985, Marfan's syndrome: structural, biochemical, and mechanical studies of the aortic media, J. Lab. Clin. Med., 106, 376
Whittle MA, 1990, Collagen in dissecting aneurysms of the human thoracic aorta. Increased collagen content and decreased collagen concentration may be predisposing factors in dissecting aneurysms, Am. J. Cardiovasc. Pathol., 3, 311
Clausen B, 1962, Influence of age on connective tissue. Hexosamine and hydroxyproline in human aorta, myocardium, and skin, Lab. Invest., 11, 229
Nishimura K, 2003, Relationships between matrix metalloproteinases and tissue inhibitor of metalloproteinases in the wall of abdominal aortic aneurysms, Int. Angiol., 22, 229
Derouette S, 1981, Studies on elastic tissue of aorta in aortic dissections and Marfan syndrome, Pathol. Biol. (Paris), 29, 539
Tran TP, 2009, Current management of type B aortic dissection, Vasc. Health Risk Manag., 5, 53
Tsamis A, 2012, 2012 Annual Meeting of the Biomedical Engineering Society