Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hiệu quả của cộng hưởng từ động giai đoạn động mạch đôi với kỹ thuật mã hóa nhạy cảm so với chụp cắt lớp vi tính đa-detector xoắn động để phát hiện ung thư tế bào gan tăng sinh mạch máu
Tóm tắt
Mục tiêu của nghiên cứu này là đánh giá hiệu quả của cộng hưởng từ động giai đoạn động mạch đôi (MRI) kết hợp với kỹ thuật mã hóa nhạy cảm (SENSE MRI động) trong việc phát hiện ung thư tế bào gan tăng sinh mạch máu (HCC) so với chụp cắt lớp vi tính động giai đoạn động mạch đôi (dynamic MDCT). Tổng cộng có 28 bệnh nhân với 66 khối u HCC tăng sinh mạch máu đã được tiến hành cả MRI động SENSE giai đoạn động mạch đôi và MDCT động. Chẩn đoán HCC dựa trên cắt bỏ phẫu thuật (n = 7), sinh thiết (n = 10), hoặc kết hợp các kỹ thuật CT trong chụp động mạch tĩnh mạch (CTAP), CT trong chụp động mạch gan (CTA), và/hoặc CT theo dõi sau 6 tháng (n = 49). Dựa trên phân tích thể hiện hoạt động (ROC) không có thay thế, hiệu suất chẩn đoán để phát hiện HCC được so sánh giữa MRI động SENSE giai đoạn động mạch đôi và MDCT động giai đoạn động mạch đôi. Độ nhạy trung bình, giá trị dự đoán dương tính và giá trị Az trung bình cho HCC tăng sinh mạch máu lần lượt là 72%, 80% và 0.79 cho MRI động SENSE và 66%, 92%, và 0.78 cho MDCT động. Độ nhạy trung bình của MRI động SENSE giai đoạn động mạch đôi cao hơn MDCT động giai đoạn động mạch đôi, nhưng sự khác biệt này không có ý nghĩa thống kê. MRI động SENSE giai đoạn động mạch đôi có giá trị tương đương như MDCT động giai đoạn động mạch đôi trong việc phát hiện HCC tăng sinh mạch máu.
Từ khóa
#cộng hưởng từ #ung thư tế bào gan #tăng sinh mạch máu #chụp cắt lớp vi tính #MRI động #MDCT động #phân tích ROCTài liệu tham khảo
Yamashita Y, Mitsuzaki K, Yi T, Ogata I, Nishiharu T, Urata J, et al. Small hepatocellular carcinoma in patients with chronic liver damage: prospective comparison of detection with dynamic MR imaging and helical CT of the whole liver. Radiology 1996;200:79–84.
Baron RL, Oliver JH III, Dodd GD III, Nalesnik M, Holbert BL, Carr B. Hepatocellular carcinoma: evaluation with biphasic, contrast-enhanced, helical CT. Radiology 1996;199:505–511.
Kim T, Murakami T, Oi H, Matsushita M, Kishimoto H, Igarashi H, et al. Detection of hypervascular hepatocellular carcinoma by dynamic MRI and dynamic spiral CT. J Comput Assist Tomogr 1995;19:948–954.
Hollett MD, Jeffrey RB Jr, Nino-Murcia M, Jorgensen MJ, Harris DP. Dual-phase helical CT of the liver: value of arterial phase scans in the detection of small (≤1.5 cm) malignant hepatic neoplasms. AJR Am J Roentgenol 1995;164:879–884.
Peterson MS, Baron RL, Murakami T. Hepatic malignancies: usefulness of acquisition of multiple arterial and portal venous phase images at gadolinium-enhanced MR imaging. Radiology 1996;201:337–345.
Baron RL. Understanding and optimizing use of contrast material for CT of the liver. AJR Am J Roentgenol 1994;163:323–331.
Honda H, Matsuura Y, Onitsuka H, Murakami J, Kaneko K, Murayama S, et al. Differential diagnosis of hepatic tumors (hepatoma, hemangioma, and metastasis) with CT: value of two-phase incremental imaging. AJR Am J Roentgenol 1992;159:735–740.
Hu H, He HD, Foley WD, Fox SH. Four multi-detector row helical CT: image quality and volume coverage speed. Radiology 2000;215:55–62.
Murakami T, Kim T, Takamura M, Hori M, Takahashi S, Federle MP, et al. Hypervascular hepatocellular carcinoma: detection with double arterial phase multidetector row helical CT. Radiology 2001;218:763–767.
Madore B, Pelc NJ. SMASH and SENSE: experimental and numerical comparisons. Magn Reson Med 2001;45:1103–1111.
Pruessmann KP, Weiger M, Scheidegger MB, Boesiger P. SENSE: sensitivity encoding for fast MRI. Magn Reson Med 1999;42:952–962.
Yoshioka H, Takahashi N, Yamaguchi M, Lou D, Saida Y, Itai Y. Double arterial phase dynamic MRI with sensitivity encoding (SENSE) for hypervascular hepatocellular carcinomas. J Magn Reson Imaging 2002;16:259–266.
Declaration of Helsinki: recommendations guiding physicians in biomedical research involving human subjects. Bull Pan Am Health Organ 1990;24:606–609.
Murakami T, Oi H, Hori M, Kim T, Takahashi S, Tomoda K, et al. Helical CT during arterial portography and hepatic arteriography for detecting hypervascular hepatocellular carcinoma. AJR Am J Roentgenol 1997;169:131–135.
Ward J, Chen F, Guthrie JA, Wilson D, Lodge JP, Wyatt JI, et al. Hepatic lesion detection after superparamagnetic iron oxide enhancement: comparison of five T2-weighted sequences at 1.0 T by using alternative-free response receiver operating characteristic analysis. Radiology 2000;214:159–166.
Ohishi H, Uchida H, Yoshimura H, Ohue S, Ueda J, Katsuragi M, et al. Hepatocellular carcinoma detected by iodized oil: use of anticancer agents. Radiology 1985;154:25–29.
Yumoto Y, Jinno K, Tokuyama K, Araki Y, Ishimitsu T, Maeda H, et al. Hepatocellular carcinoma detected by iodized oil. Radiology 1985;154:19–24.
Kim YK, Kim CS, Chung GH, Han YM, Lee SY, Chon SB, et al. Comparison of gadobenate dimeglumine-enhanced dynamic MRI and 16-MDCT for the detection of hepatocellular carcinoma. AJR Am J Roentgenol 2006;186:149–157.
Shimizu A, Ito K, Koike S, Fujita T, Shimizu K, Matsunaga N. Cirrhosis or chronic hepatitis: evaluation of small (< or = 2-cm) early-enhancing hepatic lesions with serial contrastenhanced dynamic MR imaging. Radiology 2003;226:550–555.
Ito K, Fujita T, Shimizu A, Koike S, Sasaki K, Matsunaga N, et al. Multiarterial phase dynamic MRI of small early enhancing hepatic lesions in cirrhosis or chronic hepatitis: differentiating between hypervascular hepatocellular carcinomas and pseudolesions. AJR Am J Roentgenol 2004;183:699–705.