Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác động của L-acetylcarnitine tiêm tĩnh mạch lên các tiềm năng dao động võng mạc
Tóm tắt
L-acetylcarnitine là một hợp chất có tính chất choline và tác động diệu kỳ lên hệ thống thị giác cũng như chuyển hóa glucose. Mười tình nguyện viên khỏe mạnh, có thị lực bình thường (độ tuổi từ 21 đến 28) đã được nghiên cứu. Mỗi đối tượng được tiêm tĩnh mạch liều L-acetylcarnitine 5, 10 và 30 mg/kg, cùng với giả dược tương ứng. Các tiềm năng dao động của võng mạc được ghi nhận sau khi kích thích bằng đèn flash toàn trường trước và sau 30, 60 và 120 phút sau khi tiêm. Một sự giảm có hệ thống thời gian tiềm ẩn của các thành phần tiềm năng dao động P2 và N2 đã được quan sát sau khi tiêm liều 10 và 30 mg/kg: không có sự thay đổi đáng kể nào được ghi nhận ở liều 5 mg hoặc sau khi sử dụng giả dược. Sự giảm độ trễ có sự tương quan đáng kể với sự gia tăng nồng độ L-acetylcarnitine trong huyết tương sau khi tiêm. Không có sự biến đổi có hệ thống nào khác về độ trễ hoặc biên độ được quan sát.
Từ khóa
#L-acetylcarnitine #dao động võng mạc #kích thích đèn flash #plasma #thời gian tiềm ẩnTài liệu tham khảo
Hosein EA, Orzek A. Some physiological and biochemical properties of acetyl-L-carnitine isolated from brain tissue extracts. Int J Neuropharmacol 1964; 3: 71–6.
Pearson DJ, Tubbs PK. Carnitine and derivatives in rat tissues. Biochem J 1967; 105: 953–63.
Dolezal V, Tucek S. Utilization of citrate, acetylcarnitine, acetate, pyruvate and glucose for the synthesis of acetylcholine in rat brain slices. J Neurochem 1981; 36: 1323–30.
Shug AL, Schmidt MJ, Golden GT, Fariello RG. The distribution and role of carnitine in the mammalian brain. Life Sci 1982; 31: 2869–74.
Genuth SM, Hoppel CL. Plasma and urine carnitine in diabetic ketosis. Diabetes 1979; 28: 1083–7.
De Palo E, Gatti R. Plasma and urine free L carnitine in human diabetes mellitus. Acta Diabet Lat 1981; 18: 91–9.
Cederblad G, Hermansson G, Ludvigsson J. Plasma and urine carnitine in children with diabetes mellitus. Clinica Chimica Acta 1982; 125: 207–11.
Onofrj M, Bodis-Wollner I, Pola P, Calvani M. Central cholinergic effects of levo-acetylcarnitine. Drugs Exp Clin Res 1983; 9: 161–9.
Amenta F, Ghirardi O, Lucreziotti R, Mione MC, Ramacci MT. Effects of L-acetylcarnitine on the morphology of the retina in old rats. Neurosci Lett 1984; suppl 18: 328.
Algvere P. Clinical studies on the oscillatory potentials of the human electroretinogram with special reference to the scotopic b-wave. Acta Ophthalmol 1968; 46: 993–1023.
Simonsen SE. Electroretinographic study of diabetics. A preliminary study. Acta Ophthalmol 1965; 43: 841–3.
Simonsen SE. Prognositic value of ERG (oscillatory potentials) in juventile diabetes. Acta Ophthalmol 1975; 123 (suppl): 841–3.
Simonsen SE. The value of the oscillatory potentials in selecting juvenile diabetics at risk of developing proliferative retinopathy. Metab Pediatr Syst Ophthalmol 1981; 5: 55–61.
Speros P, Price J. Oscillatory potentials: history, technique and potential use in the evaluation of disturbances of retinal circulation. Surv Ophthalmol 1981; 25: 237–52.
Bresnick GH, Korth K, Groo A, Palta M. Electroretinographic oscillatory potentials predict progression of diabetic retinopathy. Acta Ophthalmol 1984; 102: 1307–11.
Wanger P, Persson HE. Early diagnosis of retinal changes in diabetes: a comparison between electroretinography and retinal biomicroscopy. Acta Ophthalmol 1985; 63: 715–20.
Sannita WG, Maggi L, Fioretto M. Retinal oscillatory potentials recorded by dermal electrodes. Doc Ophthalmol 1988; 67: 371–7.
Pande SV, Caramancion MN. A simple RIA of acetylcarnitine and acetylCoA at picomolar level. Anal Biochem 1981; 112: 30–8.
Siegel M. Non-parametric statistics: for the behavioral sciences. New York: McGraw-Hill, 1956.
Fink M: EEG and human psychopharmacology. Ann Rev Pharmacol 1969; 9: 241–58.
Fink M: EEG and psychopharmacology. In: WA Cobb, van Duijn H, eds. Contemporary clinical neurophysiology, EEG suppl. 34. Amsterdam: Elsevier. 1978: 41–56.
Itil TM (ed), Psychotropic drugs and the human EEG. Basel: Karger, 1974.
Saletu B: Psychopharmaka, Gehirntatigkeit und Schlaf. Basel: Karger, 1976.
Kuenkel H: On some hypotheses underlying pharmaco-electroencephalography. In: WM Herrmann, ed. EEG in drug research, Stuttgart: Fischer, 1982: 1–16.
Herrmann WM (ed). Electroencephalography in drug research. Stuttgart: Fischer, 1982.
Sannita, WG: The application of quantitative EEG methods to human neuropsychopharmacology. In: D Papakostopoulos, S Butler, I Martin, eds. Clinical and experimental neuropsychophysiology, London; Croom-Helm, 1986; 350–69.
Friedman AM (ed). Proceedings of the International Symposium on Bioavailability and bioequivalence of psychotropic drugs, Dallas (Texas), May 19, 1985. Integr. Psychiatry 1985; 3(suppl 3).
La Du BN, Mandel HG, Way El (eds). Fundamentals of drug metabolism and drug disposition. Baltimore: Williams & Wilkins Co, 1972.
Rapoport A. Blood-brain barrier in physiology and medicine. New York: Raven Press, 1976.
Massey SC, Neal MJ. The light evoked release of acetylcholine from the rabbit retina in vivo and its inhibition by GABA. J Neurochem 1978; 32: 1327–34.
Wachtmeister L. Further studies of the chemical sensitivity of the oscillatory potentials of the electroretinogram (ERG). I: GABA and glycine antagonists. Acta Ophthalmol 1980; 58: 712–25.
Wachtmeister L. Further studies of the chemical sensitivity of the oscillatory potentials of the electroretinogram (ERG). II: Glutamate, aspartate and dopamine antagonists. Acta Ophthalmol 1981; 59: 247–58.
Wachtmeister L. Further studies of the chemical sensitivity of the oscillatory potentials of the electroretinogram (ERG). III: some aminoacids and ethanol. Acta Ophthalmol 1981; 59: 609–19.
Wachtmeister L. Basic research and clinical aspects of the oscillatory potentials of the electroretinogram. Doc Ophthalmol 1987; 66: 187–94.