Sylvia S Chien1, Jin Dai1, John L Magnani2, Taylor S Sekizaki3, William E Fogler2, Helen M Thackray2, Kelda Gardner4, Elihu H. Estey, Pamela S Becker1
1Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine/Division of Hematology/Department of medicine, University of Washington, Seattle, WA
2GlycoMimetics, Inc., Rockville, MD
3Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine/ Department of medicine, University of Washington, Seattle, WA
4Seattle Cancer Care Aalliance, Seattle, WA
Tóm tắt
Tóm tắt
Giới thiệu. Ligand E-selectin là một cấu trúc carbohydrate (sialyl Lewis x) được biểu hiện trên các tế bào tuỷ và đóng vai trò trong sự bám dính và kích hoạt tế bào bằng cách liên kết đặc hiệu với E-selectin trên các tế bào nội mạch. Các tế bào bạch cầu ác tính dòng tế bào nguyên phát (AML) biểu hiện ligand E-selectin trên các glycoform của CD44, CD62L và CD65. Sự tương tác của các tế bào bạch cầu AML trong môi trường tuỷ xương được cho là liên quan đến một số thụ thể, bao gồm CXCR4, VLA4 và CD44. E-selectin trong vùng mạch máu điều chỉnh trạng thái ngủ đông cho các tế bào gốc tạo máu (Winkler IG et al. 2012), cùng với tính kháng hóa trị và sống sót trong AML. Các chất ức chế E-selectin hiện đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng kết hợp với hóa trị cho các bệnh lý huyết học ác tính. Ở đây, chúng tôi đánh giá ý nghĩa lâm sàng của sự biểu hiện của ligand E-selectin thông qua một loạt các mẫu máu và tuỷ xương của bệnh nhân AML.
