Dysregulation of microRNA biogenesis and gene silencing in cancer

Science Signaling - Tập 8 Số 368 - 2015
Akiko Hata1, Judy Lieberman2
1Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, Room 252T, Smith Cardiovascular Research Building, 555 Mission Bay Boulevard South, San Francisco, CA 94158, USA.
2Cellular and Molecular Medicine Program, Boston Children's Hospital and Department of Pediatrics, Harvard Medical School, Warren Alpert Building 255, 200 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA.

Tóm tắt

Altered microRNA production in cancer promotes cell proliferation, migration, survival, and adaptation to new environments.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

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10.1016/j.molcel.2010.03.013

10.1016/j.molcel.2011.07.024

10.1038/nrg3462

10.1016/j.cell.2009.01.002

10.1016/j.cell.2012.02.005

10.1146/annurev-pathol-012513-104715

10.1016/j.cell.2009.02.005

10.1038/nature03677

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10.1128/MCB.01395-06

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10.1016/j.molcel.2012.06.027

10.1038/onc.2010.634

10.1038/ng1855

10.1016/j.cell.2009.01.046

10.1038/nrm3838

10.1016/0092-8674(93)90529-Y

10.1038/35002607

10.1016/S0092-8674(03)00231-9

10.1016/S0960-9822(03)00250-1

10.1073/pnas.242606799

10.1038/nature03702

10.1186/1471-2164-11-224

10.1038/sj.onc.1209913

10.1038/ng.2007.30

10.1016/j.molcel.2007.05.010

10.1182/blood-2009-02-205062

10.1371/journal.pgen.1002363

10.1158/1078-0432.CCR-09-2642

10.1158/0008-5472.CAN-12-2001

10.1101/gad.233585.113

10.1038/emboj.2013.236

10.4161/cc.10.24.18552

10.1038/nature13413

10.1371/journal.pgen.1002797

10.1158/1535-7163.MCT-14-0209

10.1093/jmcb/mjq042

10.1038/nsmb.1589

10.1016/j.celrep.2013.05.038

10.7554/eLife.02445

10.1016/j.molcel.2010.05.027

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10.1038/ncomms6203

10.1038/ncomms6202

10.1007/978-1-4614-5915-6_10

Devlin C., Greco S., Martelli F., Ivan M., miR-210: More than a silent player in hypoxia. IUBMB life 63, 94–100 (2011).

10.1111/imr.12050

10.1016/j.cell.2007.10.054

10.1016/j.cell.2011.10.039

10.1016/j.cell.2009.08.002

10.1038/nsmb.1676

10.1016/j.tcb.2012.06.001

10.1126/science.1154040

10.1261/rna.1155108

10.1038/nature12119

10.1261/rna.040055.113

10.1038/nsmb.2606

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10.1073/pnas.0808300106

10.1038/ng.392

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10.1016/j.cell.2005.01.014

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10.1158/0008-5472.CAN-08-2129

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10.1111/imr.12054

10.1038/nature03552

10.1182/blood-2011-09-378687

10.1038/ncb2556

10.7554/eLife.00822

10.1038/ni1575

10.1016/j.cell.2008.02.019

10.4161/cbt.10.3.12548

10.1371/journal.pone.0007181

10.1074/jbc.C800074200

10.1172/JCI75695

Perdigão-Henriques R., Petrocca F., Altschuler G., Thomas M. P., Le M. T. N., Tan S. M., Hide W., Lieberman J., miR-200 promotes the mesenchymal to epithelial transition by suppressing multiple members of the Zeb2 and Snail1 transcriptional repressor complexes. Oncogene in press (2015).

10.15252/embj.201488641

10.1126/scisignal.2000356

10.1002/hep.22919

10.1016/j.molcel.2014.05.005

10.1038/onc.2010.361

10.1016/j.molcel.2011.09.012

10.1126/science.1226191

10.1073/pnas.1114204109

10.1016/j.tibs.2012.07.002

10.1073/pnas.0914143107

10.1038/ng2003

10.1101/gad.1848209

10.1038/cdd.2009.202

10.1016/j.cell.2010.05.017

10.1007/s12253-011-9450-3

10.1007/s13277-011-0179-0

10.1158/0008-5472.CAN-10-0970

10.1056/NEJMoa0803785

10.1007/s10238-013-0243-8

10.1158/0008-5472.CAN-09-0744

10.2353/ajpath.2006.060480

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10.1038/ncomms5039

10.1038/ncomms5802

10.1126/science.1174334

10.1002/pbc.24020

10.1002/pbc.24826

10.1016/j.ccr.2010.09.007

10.1038/ng.317

10.1038/nrm3434

10.1038/nature07086

10.1016/j.ccr.2010.08.013

10.1016/j.molcel.2010.07.011

10.1038/nature08199

10.1038/emboj.2013.242

10.1038/nature08025

10.1038/cdd.2011.117

10.1016/j.molcel.2011.01.020

10.1073/pnas.0510423103

10.1016/j.cell.2013.12.043

10.1038/nsmb1041

10.1172/JCI62980

10.1016/j.cell.2013.03.024

10.1016/j.cell.2012.08.041

10.1371/journal.pone.0020391

10.1093/nar/gkq547

10.1371/journal.pone.0072503

10.1038/embor.2011.247

10.1016/j.celrep.2013.10.017

10.1016/j.cell.2009.06.044

10.1261/rna.036608.112

10.4161/rna.8.6.17665

10.1038/nature07186

10.1128/MCB.05776-11

10.1042/BJ20080599

10.1016/j.molcel.2013.03.015

10.1038/nature12080

10.1084/jem.20111717

10.1016/j.chom.2013.09.002

10.1371/journal.pone.0102957

10.1073/pnas.1424217112