Driver and Passenger Mutations in Cancer

Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease - Tập 10 Số 1 - Trang 25-50 - 2015
Julia Naso1, Marco A. Marra2,3,4
1Canada's Michael Smith Genome Sciences Centre, BC Cancer Agency, Vancouver, Canada V5Z 1L3; email:
3Canada's Michael Smith Genome Sciences Centre, BC Cancer Agency, Vancouver, Canada V5Z 1L3;
4Department of Medical Genetics, University of British Columbia, Vancouver, Canada V6T 1Z4;

Tóm tắt

Next-generation sequencing has allowed identification of millions of somatic mutations and epigenetic changes in cancer cells. A key challenge in interpreting cancer genomes and epigenomes is distinguishing which genetic and epigenetic changes are drivers of cancer development. Frequency-based and function-based approaches have been developed to identify candidate drivers; we discuss the advantages and drawbacks of these methods as well as their latest refinements. We focus particularly on identification of the types of drivers most likely to be missed, such as genes affected by copy number alterations, mutations in noncoding regions, dysregulation of microRNA, epigenetic changes, and mutations in chromatin modifiers.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

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Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease

Tập 10 Số 1

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