Tăng liều dùng một chế phẩm curcuminoid
Tóm tắt
Curcumin là sắc tố màu vàng chủ yếu được chiết xuất từ nghệ, một loại gia vị phổ biến ở Ấn Độ và Đông Nam Á có tiềm năng ngăn ngừa và chống ung thư rộng. Tuy nhiên, rất ít nghiên cứu hệ thống về dược lý và độc học của curcumin ở người đã được thực hiện.
Một nghiên cứu tăng liều đã được thực hiện để xác định liều dung nạp tối đa và mức độ an toàn của một liều duy nhất từ chiết xuất bột tiêu chuẩn, curcumin được nghiền đồng nhất (
Bảy trong số hai mươi bốn đối tượng (30%) chỉ gặp phải độc tính tối thiểu, không có vẻ liên quan đến liều lượng. Không tìm thấy curcumin trong huyết thanh của những đối tượng dùng 500, 1,000, 2,000, 4,000, 6,000 hoặc 8,000 mg. Mức độ curcumin thấp được phát hiện ở hai đối tượng dùng 10,000 hoặc 12,000 mg.
Khả năng dung nạp của curcumin ở liều uống đơn cao là rất tốt. Xét rằng việc đạt được sinh khả dụng toàn thân của curcumin hoặc các chất chuyển hóa của nó có thể không cần thiết cho việc phòng ngừa ung thư đại trực tràng, những phát hiện này đáng được điều tra thêm về công dụng như một tác nhân phòng ngừa ung thư trường kỳ.
Từ khóa
#curcumin #dược lý #độc học #nghiên cứu tăng liều #phòng ngừa ung thư #sinh khả dụng #ung thư đại trực tràng #tác nhân phòng ngừaTài liệu tham khảo
Mukhopadhyay A, Basu N, Ghatak N, Gujral PK: Anti-inflammatory and irritant activities of curcumin analogues in rats. Agents Actions. 1982, 12 (4): 508-515. 10.1007/BF01965935.
Srimal RC, Dhawan BN: Pharmacology of diferuloyl methane (curcumin), a non-steroidal anti-inflammatory agent. J Pharm Pharmacol. 1973, 25 (6): 447-452.
Rao CV, Rivenson A, Simi B, Reddy BS: Chemoprevention of colon carcinogenesis by dietary curcumin, a naturally occurring plant phenolic compound. Cancer Res. 1995, 55 (2): 259-266.
Huang MT, Smart RC, Wong CQ, Conney AH: Inhibitory effect of curcumin, chlorogenic acid, caffeic acid, and ferulic acid on tumor promotion in mouse skin by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate. Cancer Res. 1988, 48 (21): 5941-5946.
Huang MT, Lou YR, Ma W, Newmark HL, Reuhl KR, Conney AH: Inhibitory effects of dietary curcumin on forestomach, duodenal, and colon carcinogenesis in mice. Cancer Res. 1994, 54 (22): 5841-5847.
Aggarwal BB, Kumar A, Bharti AC: Anticancer potential of curcumin: preclinical and clinical studies. Anticancer Res. 2003, 23 (1A): 363-398.
Cheng AL, Hsu CH, Lin JK, Hsu MM, Ho YF, Shen TS, Ko JY, Lin JT, Lin BR, Ming-Shiang W, Yu HS, Jee SH, Chen GS, Chen TM, Chen CA, Lai MK, Pu YS, Pan MH, Wang YJ, Tsai CC, Hsieh CY: Phase I clinical trial of curcumin, a chemopreventive agent, in patients with high-risk or pre-malignant lesions. Anticancer Res. 2001, 21 (4B): 2895-2900.
Sharma RA, McLelland HR, Hill KA, Ireson CR, Euden SA, Manson MM, Pirmohamed M, Marnett LJ, Gescher AJ, Steward WP: Pharmacodynamic and pharmacokinetic study of oral Curcuma extract in patients with colorectal cancer. Clin Cancer Res. 2001, 7 (7): 1894-1900.
Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS: Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998, 64 (4): 353-356.
National Cancer Istitute, Common Toxicity Criteria version 2.0. [http://ctep.cancer.gov/reporting/CTC-3test.html]
Heath DD, Pruitt MA, Brenner DE, Rock CL: Curcumin in plasma and urine: quantitation by high-performance liquid chromatography. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2003, 783 (1): 287-295.
National Toxicology Program, Report TR 427, Turmeric Oleoresin. 1992
Soni KB, Kuttan R: Effect of oral curcumin administration on serum peroxides and cholesterol levels in human volunteers. Indian J Physiol Pharmacol. 1992, 36 (4): 273-275.
Satoskar RR, Shah SJ, Shenoy SG: Evaluation of anti-inflammatory property of curcumin (diferuloyl methane) in patients with postoperative inflammation. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1986, 24 (12): 651-654.
Deodhar SD, Sethi R, Srimal RC: Preliminary study on antirheumatic activity of curcumin (diferuloyl methane). Indian J Med Res. 1980, 71: 632-634.
Holder GM, Plummer JL, Ryan AJ: The metabolism and excretion of curcumin (1,7-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione) in the rat. Xenobiotica. 1978, 8 (12): 761-768.
Wahlstrom B, Blennow G: A study on the fate of curcumin in the rat. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1978, 43 (2): 86-92.
Ireson CR, Jones DJ, Orr S, Coughtrie MW, Boocock DJ, Williams ML, Farmer PB, Steward WP, Gescher AJ: Metabolism of the cancer chemopreventive agent curcumin in human and rat intestine. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2002, 11 (1): 105-111.
Ravindranath V, Chandrasekhara N: Metabolism of curcumin--studies with [3H]curcumin. Toxicology. 1981, 22 (4): 337-344. 10.1016/0300-483X(81)90027-5.
Ravindranath V, Chandrasekhara N: Absorption and tissue distribution of curcumin in rats. Toxicology. 1980, 16 (3): 259-265. 10.1016/0300-483X(80)90122-5.
Ravindranath V, Chandrasekhara N: In vitro studies on the intestinal absorption of curcumin in rats. Toxicology. 1981, 20 (2-3): 251-257. 10.1016/0300-483X(81)90056-1.
Pan MH, Huang TM, Lin JK: Biotransformation of curcumin through reduction and glucuronidation in mice. Drug Metab Dispos. 1999, 27 (4): 486-494.
Ireson C, Orr S, Jones DJ, Verschoyle R, Lim CK, Luo JL, Howells L, Plummer S, Jukes R, Williams M, Steward WP, Gescher A: Characterization of metabolites of the chemopreventive agent curcumin in human and rat hepatocytes and in the rat in vivo, and evaluation of their ability to inhibit phorbol ester-induced prostaglandin E2 production. Cancer Res. 2001, 61 (3): 1058-1064.