Độ đa dạng, Cơ chế và Ý nghĩa của Tính Linh Hoạt của Đại Thực Bào

Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease - Tập 15 Số 1 - Trang 123-147 - 2020
Massimo Locati1,2, Graziella Curtale1,2, Alberto Mantovani2,3,4
1Department of Medical Biotechnologies and Translational Medicine, Università degli Studi di Milano, 20089 Milan, Italy
2Humanitas Clinical and Research Center, 20089 Milan, Italy
3Humanitas University, 20090 Milan, Italy
4The William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London EC1M 6BQ, United Kingdom

Tóm tắt

Đại thực bào là một tập hợp các tế bào đa dạng có mặt ở tất cả các khoang của cơ thể. Sự đa dạng này được hình thành từ nguồn gốc phát sinh (tế bào từ phôi so với tế bào lấy từ tủy xương người lớn); từ bối cảnh của cơ quan; bởi sự kích hoạt hoặc ngăn chặn của chúng qua các tín hiệu khác nhau trong bối cảnh xâm nhập vi khuẩn, tổn thương mô và rối loạn chuyển hóa; và bởi sự phân cực của phản ứng T tế bào thích ứng. Các phản ứng thích ứng điển hình của đại thực bào bao gồm miễn dịch dung nạp, định hình và một loạt các trạng thái hoạt hóa, bao gồm M1, M2 hoặc tương tự M2. Hơn nữa, đại thực bào có thể ghi nhớ lâu dài những lần tiếp xúc với vi sinh vật (miễn dịch bẩm sinh huấn luyện). Phân tích đơn bào của các tế bào thực bào đơn nhân trong sức khỏe và bệnh tật đã thêm một chiều kích mới vào hiểu biết của chúng ta về sự đa dạng của sự phân hóa và hoạt hóa của đại thực bào. Các bối cảnh di truyền biểu sinh, yếu tố phiên mã và mạng lưới microRNA là những nền tảng cho khả năng thích ứng của đại thực bào với các tín hiệu môi trường khác nhau. Tính linh hoạt của đại thực bào, một thành phần thiết yếu của tình trạng viêm mãn tính, và sự tham gia của nó trong nhiều bệnh lý ở người, đặc biệt là ung thư, được thảo luận ở đây như một mô hình.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1038/nri1733

10.1016/j.immuni.2016.02.024

10.1038/nri2528

10.1016/j.cell.2018.04.018

10.1111/sji.12705

10.1146/annurev.immunol.23.021704.115756

10.1038/ni.3790

10.1016/j.immuni.2019.03.012

10.1016/j.it.2009.07.009

10.1172/JCI59643

10.1038/ni.3354

10.1007/978-94-009-8793-7

10.1038/icb.2010.38

10.1016/j.immuni.2016.08.007

10.1038/s41591-018-0059-x

10.1146/annurev-immunol-042718-041728

10.1126/science.aat7554

10.1038/nri.2017.125

10.1038/s41577-018-0056-9

10.1152/physrev.00068.2017

10.1038/nrd4280

10.1016/j.cmet.2011.11.013

10.1084/jem.129.5.973

10.1038/228620a0

10.1038/ni.1937

10.1126/science.1214935

10.1016/j.immuni.2018.12.018

10.1016/j.micinf.2007.09.002

10.1152/physrev.00016.2017

10.1084/jem.176.1.287

10.1016/S1471-4906(02)02302-5

10.1038/nrclinonc.2016.217

10.1016/j.immuni.2014.01.006

10.1182/blood-2005-01-0428

10.1126/science.aaf1098

10.1038/425037a

10.1016/j.micinf.2007.09.002

10.1016/j.cell.2017.11.034

10.1016/j.cell.2018.09.042

10.1016/B978-0-12-417028-5.00010-7

10.1016/j.immuni.2010.07.006

10.1101/gad.2018811

10.1038/nature04979

10.1038/nsmb.2506

10.1038/nrg2522

10.1016/j.immuni.2010.02.008

10.1016/j.it.2012.11.001

10.1146/annurev-immunol-031210-101303

10.1084/jem.193.12.1351

10.1101/gad.1383206

10.1038/nature05836

10.1016/j.molcel.2014.08.024

10.1016/j.immuni.2013.08.009

10.1182/blood-2009-04-217620

10.1002/eji.201141706

10.1016/j.cell.2012.12.018

10.1016/j.immuni.2017.07.017

10.1016/j.immuni.2015.02.001

10.1073/pnas.1119842109

10.1016/j.cell.2016.09.034

10.1073/pnas.1007816107

10.1126/science.1251086

10.1016/j.bbabio.2014.03.013

10.1016/j.it.2013.02.003

10.1161/ATVBAHA.112.300068

10.1073/pnas.0913574107

10.1042/BSR20160105

10.4049/jimmunol.1402088

10.1172/JCI61716

10.1093/jmcb/mjs044

10.1371/journal.pone.0159724

10.1074/jbc.M110.169367

10.1038/srep22613

10.1016/j.molimm.2016.08.007

10.1016/j.intimp.2016.01.009

10.1016/j.celrep.2015.09.073

10.1172/JCI81656

10.1038/cdd.2014.142

10.4049/jimmunol.1202496

10.1182/blood-2012-02-408252

10.1016/j.celrep.2011.12.005

Ma S, 2016, Oncotarget, 7, 13502, 10.18632/oncotarget.6284

10.1038/onc.2014.294

Wang Z, 2015, PLOS ONE, 10, e0115855, 10.1371/journal.pone.0115855

10.1073/pnas.1219852110

10.1038/nri2957

10.1074/jbc.M112.424390

10.1073/pnas.0605298103

10.1073/pnas.0610731104

10.1074/jbc.M110.115063

10.1189/jlb.0211074

10.4049/jimmunol.1500615

10.1016/j.immuni.2009.06.024

10.4049/jimmunol.1000491

10.1073/pnas.0902636106

10.1038/ni.1828

10.1074/jbc.M110.102111

10.3389/fimmu.2018.02037

10.4049/jimmunol.1102001

10.1155/2015/145305

10.1002/eji.201747044

10.1126/science.aaj2067

10.1126/science.aai8132

10.1016/j.immuni.2017.09.008

10.1056/NEJMra043430

10.1038/nrrheum.2016.91

10.1126/science.1232227

10.1038/nrc.2017.51

10.1016/j.cell.2010.03.014

10.1097/CCO.0000000000000344

10.1016/j.smim.2017.12.005

10.1016/0167-5699(92)90008-U

10.1016/j.immuni.2017.07.014

10.1126/science.1252510

10.1038/nn.4185

10.1084/jem.20162152

10.1084/jem.20171389

10.1016/j.celrep.2017.04.052

10.1084/jem.20151193

10.1101/gad.294348.116

10.1016/j.ccell.2017.11.004

10.1016/j.trecan.2018.03.011

10.1172/JCI121266

10.1172/JCI97354

10.1158/0008-5472.CAN-18-0014

10.1111/imr.12603

10.1172/JCI99169

10.1038/s41590-018-0226-8

Alaeddine M, 2019, Cancer Immunol. Res., 7, 321, 10.1158/2326-6066.CIR-18-0213

10.1038/s41590-019-0417-y

10.1038/nri.2017.97

10.1016/j.cell.2015.01.004

10.1080/2162402X.2017.1333215

10.1016/j.ccell.2018.09.003

10.1158/2326-6066.CIR-18-0272

10.1016/j.cell.2018.08.061

10.1016/j.cell.2018.09.007

10.1016/j.ccell.2018.10.006

10.1038/nm.4314

10.1084/jem.20161707

10.1158/2159-8290.CD-18-0367

10.1158/0008-5472.CAN-09-4672

10.1172/JCI84427

10.1002/ijc.2910440505

10.1016/j.cell.2017.04.014

10.1016/j.cell.2018.09.030

10.1038/s41591-018-0096-5

10.1056/NEJMe1811699

10.1172/JCI96113

10.1038/nature21409

10.1080/2162402X.2017.1412910

10.1182/blood-2018-03-838946

10.1038/s41590-018-0292-y

10.1016/S1470-2045(13)70477-7

10.1158/1078-0432.CCR-14-2520

10.1038/s41467-018-03080-8

10.1158/1078-0432.CCR-18-3016

10.1158/1078-0432.CCR-19-0483

10.1158/1078-0432.CCR-18-1390

10.1126/science.aac9935

10.1056/NEJMoa1807315

10.1038/nature24293