Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự không tương thích của các artefact chuyển động trên hình ảnh cộng hưởng từ trong bệnh Creutzfeldt-Jakob: so sánh các chuỗi hình ảnh khuếch tán và hình ảnh cổ điển
Tóm tắt
Các artefact chuyển động gây khó khăn trong chẩn đoán bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD) do sự mất trí nhớ. Mục đích của nghiên cứu này là so sánh sự xuất hiện của artefact này giữa chuỗi hình ảnh cộng hưởng từ khuếch tán (DW) và các chuỗi hình ảnh cổ điển. Mười cuộc kiểm tra MR, bao gồm hình ảnh T2 trọng số, T1 trọng số, DW và hình ảnh hồi phục đảo ngược giảm dịch thể, ở bảy bệnh nhân CJD đã được đánh giá hồi cứu. Sự xuất hiện của các artefact chuyển động trên từng chuỗi được đánh giá, và các kiểm tra được phân loại thành bốn nhóm như sau: nhóm A, artefact chuyển động không xuất hiện trên hình ảnh DW nhưng xuất hiện trên một hoặc nhiều chuỗi khác; nhóm B, xuất hiện trên hình ảnh DW và một hoặc nhiều chuỗi khác; nhóm C, không xuất hiện trên bất kỳ chuỗi nào; và nhóm D, xuất hiện trên hình ảnh DW nhưng không xuất hiện trên bất kỳ chuỗi nào khác. Mười cuộc kiểm tra MR đã được phân loại thành tám nhóm A (80%), một nhóm B (10%), một nhóm C (10%) và không có nhóm D (0%). Các artefact chuyển động có khả năng xuất hiện trong bất kỳ chuỗi hình ảnh cổ điển nào trong CJD, nhưng khả năng hình ảnh nhanh của hình ảnh DW có thể giảm thiểu artefact này. Việc kết hợp giữa sự vắng mặt của artefact chuyển động trên hình ảnh DW và sự xuất hiện trên các chuỗi cổ điển có thể là một trong những phát hiện thường thấy trong bệnh CJD.
Từ khóa
#artefact chuyển động #bệnh Creutzfeldt-Jakob #hình ảnh cộng hưởng từ #khuếch tánTài liệu tham khảo
Prusiner SB. Shattuck lecture: neurodegenerative diseases and prions. N Engl J Med 2001;344:1516–1526.
Gertz HJ, Henkes H, Cervos-Navarro J. Creutzfeldt-Jakob disease: correlation of MRI and neuropathologic findings. Neurology 1988;38:1481–1482.
Yoon SS, Chan S, Chin S, Lee K, Goodman RR. MRI of Creutzfeldt-Jakob disease: asymmetric high signal intensity of the basal ganglia. Neurology 1995;45:1932–1933.
Finkenstaedt M, Szudra A, Zerr I, Poser S, Hise JH, Stoebner JM, et al. MR imaging of Creutzfeldt-Jakob disease. Radiology 1996;199:793–798.
Schwaninger M, Winter R, Hacke W, von Kummer R, Sommer C, Kiessling M, et al. Magnetic resonance imaging in Creutzfeldt-Jakob disease: evidence of focal involvement of the cortex. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1997;63:408–409.
Schroter A, Zerr I, Henkel K, Tschampa HJ, Finkenstaedt M, Poser S. Magnetic resonance imaging in the clinical diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Arch Neurol 2000;57:1751–1757.
Young GS, Geschwind MD, Fischbein NJ, Martindale JL, Henry RG, Liu S, et al. Diffusion-weighted and fluid-attenuated inversion recovery imaging in Creutzfeldt-Jakob disease: high sensitivity and specificity for diagnosis. AJNR Am J Neuroradiol 2005;26:1551–1562.
Demaerel P, Baert AL, Vanopdenbosch L, Robberecht W, Dom R. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging in Creutzfeldt-Jakob disease. Lancet 1997;349:847–848.
Bahn MM, Parchi P. Abnormal diffusion-weighted magnetic resonance images in Creutzfeldt-Jakob disease. Arch Neurol 1999;56:577–583.
Na DL, Suh CK, Choi SH, Moon HS, Seo DW, Kim SE, et al. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging in probable Creutzfeldt-Jakob disease: a clinical-anatomic correlation. Arch Neurol 1999;56:951–957.
Matoba M, Tonami H, Miyaji H, Yokota H, Yamamoto I. Creutzfeldt-Jakob disease: serial changes on diffusion-weighted MRI. J Comput Assist Tomogr 2001;25:274–277.
Mao-Draayer Y, Braff SP, Nagle KJ, Pendlebury W, Penar PL, Shapiro RE. Emerging patterns of diffusion-weighted MR imaging in Creutzfeldt-Jakob disease: case report and review of the literature. AJNR Am J Neuroradiol 2002;23:550–556.
Murata T, Shiga Y, Higano S, Takahashi S, Mugikura S. Conspicuity and evolution of lesions in Creutzfeldt-Jakob disease at diffusion-weighted imaging. AJNR Am J Neuroradiol 2002;23:1164–1172.
Shiga Y, Miyazawa K, Sato S, Fukushima R, Shibuya S, Sato Y, et al. Diffusion-weighted MRI abnormalities as an early diagnostic marker for Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 2004;63:443–449.
Ukisu R, Kushihashi T, Kitanosono T, Fujisawa H, Takenaka H, Ohgiya Y, et al. Serial diffusion-weighted MRI of Creutzfeldt-Jakob disease. AJR Am J Roentgenol 2005;184:560–566.
Kallenberg K, Schulz-Schaeffer WJ, Jastrow U, Poser S, Meissner B, Tschampa HJ, et al. Creutzfeldt-Jakob disease: comparative analysis of MR imaging sequences. AJNR Am J Neuroradiol 2006;27:1459–1462.
Tschampa HJ, Zerr I, Urbach H. Radiological assessment of Creutzfeldt-Jakob disease. Eur Radiol 2007;17:1200–1211.
Waldman AD, Jarman P, Merry RT. Rapid echoplanar diffusion imaging in a case of variant Creutzfeldt-Jakob disease; where speed is of the essence. Neuroradiology 2003;45:528–531.
World Health Organization. Global surveillance, diagnosis, and therapy of human transmissible spongiform encephalopathies: report of a WHO consultation. In: Global surveillance, diagnosis, and therapy of human transmissible spongiform encephalopathies. Geneva: World Health Organization; 1998. p. 1–29.
Turner R, Le Bihan D, Maier J, Vavrek R, Hedges LK, Pekar J. Echo-planar imaging of intravoxel incoherent motion. Radiology 1990;177:407–414.
Ukisu R, Kushihashi T, Tanaka E, Baba M, Usui N, Fujisawa H, et al. Diffusion-weighted MR imaging of early-stage Creutzfeldt-Jakob disease: typical and atypical manifestations. Radiographics 2006;26:S191–S204.
Pipe JG. Motion correction with PROPELLER MRI: application to head motion and free-breathing cardiac imaging. Magn Reson Med 1999;42:963–969.
Arfanakis K, Tamhane AA, Pipe JG, Anastasio MA. k-Space undersampling in PROPELLER imaging. Magn Reson Med 2005;53:675–683.
Wintersperger BJ, Runge VM, Biswas J, Nelson CB, Stemmer A, Simonetta AB, et al. Brain magnetic resonance imaging at 3 tesla using BLADE compared with standard rectilinear data sampling. Invest Radiol 2006;41:586–592.