Tác Động Khác Nhau Của Leptin Và Adiponectin Trong Quá Trình Angiogenesis Nội Mạch

Journal of Diabetes Research - Tập 2015 - Trang 1-12 - 2015
Raghu Adya1, Bee K. Tan2,1, Harpal Randeva1
1Division of Translational and Systems Medicine-Metabolic and Vascular Health, Warwick Medical School, University of Warwick, Coventry CV4 7AL, UK
2Department of Obstetrics and Gynaecology, Birmingham Heartlands Hospital, Birmingham B9 5SS, UK

Tóm tắt

Béo phì là gánh nặng sức khỏe lớn với nguy cơ gia tăng mắc các bệnh lý tim mạch và tử vong. Rối loạn chức năng nội mạc đóng vai trò then chốt trong sự phát triển của bệnh tim mạch (CVD). Liên quan đến vấn đề này, các yếu tố do mô mỡ tiết ra được gọi là “adipokines” đã được báo cáo là có khả năng điều chỉnh rối loạn chức năng nội mạc. Trong bài tổng quan này, chúng tôi tập trung vào hai loại adipokines tuần hoàn phong phú nhất, đó là leptin và adiponectin, trong sự phát triển của rối loạn chức năng nội mạch. Leptin đã được ghi nhận là có ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ quan, cụ thể là hệ thần kinh trung ương (điều chỉnh sự thèm ăn, yếu tố no) và hệ tim mạch (rối loạn chức năng nội mạch dẫn đến xơ vữa động mạch). Adiponectin, với nồng độ tuần hoàn cao hơn nhiều, tồn tại dưới các hình thức khối lượng phân tử khác nhau, chủ yếu được cấu thành từ phân đoạn collagen và một miền cầu, miền này có rất ít nghiên cứu về vai trò của nó trong các quá trình viêm, bao gồm cả sự kích hoạt NF-κβ và các phân tử kết dính nội mạc. Những tác động đối kháng của hai dạng adiponectin trên tế bào nội mạc đã được chứng minh gần đây. Thêm vào đó, sự thay đổi tại chỗ và toàn thân đối với các dạng đa phân của adiponectin đã trở nên quan trọng. Do đó, những nghiên cứu chi tiết về khả năng tương tác giữa các adipokines này sẽ có khả năng dẫn đến hiểu biết tốt hơn về các mối liên kết thiếu hụt kết nối CVD, adipokines, và béo phì.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

1960, The American Journal of Clinical Nutrition, 8, 740, 10.1093/ajcn/8.5.740

10.1046/j.1365-2362.32.s3.3.x

10.1161/01.cir.95.11.2588

10.1161/circulationaha.105.563213

10.1007/s11892-003-0020-2

10.1152/ajpheart.01058.2004

10.1016/j.cccn.2005.04.020

10.3389/fimmu.2012.00240

10.1161/01.HYP.30.4.934

10.1152/physrev.00047.2003

10.1385/CT:2:3:165

10.1152/ajpendo.00629.2006

10.1074/jbc.270.45.26746

10.1038/90984

10.1111/j.1365-2796.2004.01426.x

10.1016/j.ijcard.2007.03.116

10.1074/jbc.271.18.10697

10.1006/bbrc.1996.0587

10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021483

10.1042/bj20071492

10.1210/en.2004-1096

10.1038/nature01705

10.1016/j.bbrc.2003.11.042

10.1016/j.bbrc.2003.12.058

10.1074/jbc.m309469200

10.1016/j.molcel.2004.11.050

10.1210/jc.2005-2556

10.1007/s00125-004-1618-x

10.1007/s00125-004-1359-x

10.1161/ATVBAHA.110.214700

10.1074/jbc.m310389200

10.1161/01.CIR.102.11.1296

10.1073/pnas.0308671100

10.1093/cvr/cvn034

10.1159/000338279

10.1016/j.bbrc.2004.01.049

10.1016/j.yjmcc.2011.03.008

10.1161/01.res.83.10.1059

10.2337/db06-1405

10.1016/j.yjmcc.2007.10.018

10.1152/ajpendo.00208.2011

1999, The FASEB Journal, 13, 1231, 10.1096/fasebj.13.10.1231

10.1160/th09-06-0392

10.2337/diabetes.51.1.168

10.1073/pnas.0403382101

1994, Nature, 372, 425, 10.1038/372425a0

10.1038/sj.ijo.0802142

10.1016/s0021-9150(03)00236-3

10.1111/j.1463-1326.2005.00562.x

10.1161/01.atv.0000110908.43721.ad

10.1161/hc5001.101061

10.1016/j.jacc.2004.07.050

10.1042/bj20051578

10.1126/science.281.5383.1683

10.1210/rp.59.1.225

10.1016/j.cccn.2005.04.020

10.1038/27376

10.1038/nm0604-563

10.1677/joe.0.1810001

10.1111/j.1471-4159.2010.07028.x

10.1074/jbc.m307878200

10.2337/db05-1174

10.1210/jc.2004-0518

10.1016/j.febslet.2008.04.037

10.1161/atvbaha.108.163634

10.1161/01.hyp.0000083488.67550.b8

10.1152/ajpheart.01096.2009

10.1161/atvbaha.110.214700

10.1038/oby.2011.316

10.1210/jc.2003-031012

10.1007/s12020-011-9531-9

10.1172/jci29623

1999, Coronary Artery Disease, 10, 241

10.1210/jc.86.5.1930

10.1074/jbc.M402558200

10.1038/gt.2012.7

10.1158/1078-0432.CCR-09-1487

10.1161/01.cir.100.25.2473

10.1161/01.CIR.103.8.1057

10.1016/s0828-282x(08)70602-0

10.3132/dvdr.2008.020

10.1016/j.bbrc.2010.12.110

10.1097/fjc.0b013e31815f248d

10.2337/diabetes.54.7.2227

10.1016/j.atherosclerosis.2003.09.022

10.2337/diabetes.49.2.293

10.1291/hypres.26.147

10.1210/en.2002-220075

10.1093/eurheartj/ehi831

10.1161/atvbaha.112.251140

10.1016/j.mam.2004.09.003

10.1152/ajpheart.01159.2004

10.1074/jbc.m007383200

10.2337/diabetes.52.8.2121

10.1385/ct:2:3:165

2008, The Chinese Journal of Physiology, 51, 1

10.1113/jphysiol.2012.234856

10.1038/emm.2001.17

10.1073/pnas.101564798

10.1007/s001250051645

10.1007/s12263-008-0103-4

10.1371/journal.pone.0018823

10.1093/cvr/cvr275

10.1161/atvbaha.109.192807

10.1186/1756-9966-30-21

10.1186/1471-2407-11-303

10.1371/journal.pone.0021467

1998, The FASEB Journal, 12, 57, 10.1096/fasebj.12.1.57

10.1046/j.1365-2249.2003.02190.x

10.1046/j.1523-1755.1999.00626.x

10.1111/j.1471-4159.2010.07028.x

10.1016/j.bbrc.2009.12.158

10.1055/s-2004-825727

10.1097/01.hjr.0000116824.84388.a2

10.1016/s0021-9150(00)00755-3

10.1046/j.1365-2796.1999.00571.x

10.1159/000064074

10.1016/j.atherosclerosis.2007.01.040

10.1007/s00125-005-0015-4

10.1161/strokeaha.107.485540

10.2337/diacare.27.10.2488

10.1089/met.2005.3.85

10.1152/ajpendo.00003.2008

10.1038/oby.2010.309

10.1507/endocrj.K11E-084

10.1258/acb.2011.010199