Tóm tắtTrong tài liệu gần đây, các lymphokine đã được báo cáo có khả năng thúc đẩy cả sự phát triển và trưởng thành của một số quần thể thần kinh đệm. Trong bài viết này, chúng tôi so sánh hiệu ứng của rIL-1 trên tế bào thần kinh đệm của chuột con và chuột trưởng thành in vitro. Ở chuột con, nhưng không ở tế bào thần kinh đệm trưởng thành, 100 U/ml rIL-1β làm tăng sự tích hợp [3H]thymidine với phản ứng tối đa vào ngày thứ 3 so với văn hóa đối chứng không điều trị. Ngược lại, rIL-1β làm tăng sự miễn dịch GFAP cả ở tế bào thần kinh đệm chuột con và chuột trưởng thành, so với tế bào không điều trị đối chứng. Dữ liệu này chỉ ra rằng, trong khi cả tế bào thần kinh đệm chuột con và trưởng thành đều có khả năng phản ứng với rIL-1β, chỉ có tế bào thần kinh đệm chuột con mới có thể phản ứng với lymphokine này bằng cách tăng sinh. Do đó, có vẻ như các yếu tố khác, ngoài rIL-1β, là cần thiết cho tế bào thần kinh đệm trưởng thành để tăng sinh.
