Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự khác biệt giữa phân lập cấp tính và nuôi cấy 1 ngày về đặc tính sinh lý điện của nơron hạch rễ lưng chuột
Tóm tắt
Các nơron hạch rễ lưng (DRG) được phân lập với hoặc không có nuôi cấy đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu các tính chất sinh lý điện của chúng. Tuy nhiên, quy trình nuôi cấy có thể làm thay đổi các đặc tính của những nơron này và tác động không được rõ ràng. Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi đã ghi lại các thế hoạt động (AP) và các dòng điện Na+, K+ và Ca2+ phụ thuộc điện thế bằng kỹ thuật patch clamp, và đo mRNA của Nav1.6–1.9 và Cav2.1–2.2 bằng kỹ thuật PCR theo thời gian thực từ các nơron DRG phân lập cấp tính và nuôi cấy trong 1 ngày (1-d). Tác động của yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF) lên sự biểu hiện của Nav1.6–1.9 và Cav2.1–2.2 đã được đánh giá. Các nơron được phân loại thành nhỏ (DRG-S), vừa (DRG-M), và lớn (DRG-L) dựa trên mô hình phân bố tần suất kích thước của chúng. Chúng tôi phát hiện ra rằng nuôi cấy 1 ngày làm tăng kích thước AP nhưng giảm tính dễ kích thích, và giảm các dòng điện Na+ và Ca2+ phụ thuộc điện thế cũng như sự biểu hiện mRNA tương ứng ở tất cả các loại nơron. Việc thiếu NGF trong môi trường nuôi cấy có thể góp phần làm giảm dòng Na+ và Ca2+, vì việc ứng dụng NGF đã phục hồi một phần các bản sao giảm (Nav1.9, Cav2.1 và Cav2.2). Nuôi cấy 1 ngày cho thấy tác động đặc trưng theo kiểu nơron lên một số đặc điểm của AP: nó tăng tốc độ khử cực tối đa của AP (MDR) và làm hyperpolar hóa điện thế màng nghỉ (RP) ở nơron DRG-M và DRG-L, nhưng làm chậm tốc độ phục hồi tối đa của AP (MRR) ở nơron DRG-S. Tóm lại, các nơron nuôi cấy 1 ngày có các đặc tính khác với các nơron phân lập cấp tính, và thiếu NGF có thể góp phần vào một số sự khác biệt này.
Từ khóa
#hạch rễ lưng #nơron #sinh lý điện #yếu tố tăng trưởng thần kinh #nuôi cấy tế bàoTài liệu tham khảo
Black JA, Langworthy K, Hinson AW, Dib-Hajj SD, Waxman SG (1997) NGF has opposing effects on Na+ channel III and SNS gene expression in spinal sensory neurons. Neuroreport 8(9–10):2331–2335. https://doi.org/10.1097/00001756-199707070-00046
Blum R, Kafitz KW, Konnerth A (2002) Neurotrophin-evoked depolarization requires the sodium channel Na(V)1.9. Nature 419(6908):687–693. https://doi.org/10.1038/nature01085
Chaban VV, Mayer EA, Ennes HS, Micevych PE (2003) Estradiol inhibits atp-induced intracellular calcium concentration increase in dorsal root ganglia neurons. Neuroscience 118(4):941–948. https://doi.org/10.1016/S0306-4522(02)00915-6
Chalazonitis A, Peterson ER, Crain SM (1987) Nerve growth factor regulates the action potential duration of mature sensory neurons. Proc Natl Acad Sci U S A 84(1):289–293. https://doi.org/10.1073/pnas.84.1.289
Dib-Hajj S, Black JA, Felts P, Waxman SG (1996) Down-regulation of transcripts for Na channel alpha-SNS in spinal sensory neurons following axotomy. Proc Natl Acad Sci U S A 93(25):14950–14954. https://doi.org/10.1073/pnas.93.25.14950
Dib-Hajj SD, Tyrrell L, Black JA, Waxman SG (1998) NaN, a novel voltage-gated Na channel, is expressed preferentially in peripheral sensory neurons and down-regulated after axotomy. Proc Natl Acad Sci U S A 95(15):8963–8968. https://doi.org/10.1073/pnas.95.15.8963
Everill B, Cummins TR, Waxman SG, Kocsis JD (2001) Sodium currents of large (Abeta-type) adult cutaneous afferent dorsal root ganglion neurons display rapid recovery from inactivation before and after axotomy. Neuroscience 106(1):161–169. https://doi.org/10.1016/S0306-4522(01)00258-5
Fabbro A, Nistri A (2004) Chronic NGF treatment of rat nociceptive DRG neurons in culture facilitates desensitization and deactivation of GABAA receptor-mediated currents. Br J Pharmacol 142(3):425–434. https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0705813
Fang X, Djouhri L, Black JA, Dib-Hajj SD, Waxman SG, Lawson SN (2002) The presence and role of the tetrodotoxin-resistant sodium channel Na(v)1.9 (NaN) in nociceptive primary afferent neurons. J Neurosci 22(17):7425–7433
Fjell J, Cummins TR, Davis BM, Albers KM, Fried K, Waxman SG, Black JA (1999) Sodium channel expression in NGF-overexpressing transgenic mice. J Neurosci Res 57(1):39–47. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4547(19990701)57:1<39::AID-JNR5>3.0.CO;2-M
Fjell J, Cummins TR, Fried K, Black JA, Waxman SG (1999) In vivo NGF deprivation reduces SNS expression and TTX-R sodium currents in IB4-negative DRG neurons. J Neurophysiol 81(2):803–810. https://doi.org/10.1152/jn.1999.81.2.803
Harper AA, Lawson SN (1985) Conduction velocity is related to morphological cell type in rat dorsal root ganglion neurones. J Physiol 359(1):31–46. https://doi.org/10.1113/jphysiol.1985.sp015573
Hoke A, Morris M, Haughey NJ (2009) GPI-1046 protects dorsal root ganglia from gp120-induced axonal injury by modulating store-operated calcium entry. J Peripher Nerv Syst 14(1):27–35. https://doi.org/10.1111/j.1529-8027.2009.00203.x
Kafitz KW, Rose CR, Thoenen H, Konnerth A (1999) Neurotrophin-evoked rapid excitation through TrkB receptors. Nature 401(6756):918–921. https://doi.org/10.1038/44847
Kayano T, Kitamura N, Moriya T, Kuwahara T et al (2013) Chronic NGF treatment induces somatic hyperexcitability in cultured dorsal root ganglion neurons of the rat. Biomed Res 34(6):329–342. https://doi.org/10.2220/biomedres.34.329
Kouranova EV, Strassle BW, Ring RH, Bowlby MR, Vasilyev DV (2008) Hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel mRNA and protein expression in large versus small diameter dorsal root ganglion neurons: correlation with hyperpolarization-activated current gating. Neuroscience 153(4):1008–1019. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2008.03.032
Lawson SN (2002) Phenotype and function of somatic primary afferent nociceptive neurones with C-, Adelta- or Aalpha/beta-fibres. Exp Physiol 87(2):239–244. https://doi.org/10.1113/eph8702350
Lawson SN, Harper AA, Harper EI, Garson JA, Anderton BH (1984) A monoclonal antibody against neurofilament protein specifically labels a subpopulation of rat sensory neurones. J Comp Neurol 228(2):263–272. https://doi.org/10.1002/cne.902280211
Liu W, Saint DA (2002) Validation of a quantitative method for real time PCR kinetics. Biochem Biophys Res Commun 294(2):347–353. https://doi.org/10.1016/S0006-291X(02)00478-3
Ma C, LaMotte RH (2005) Enhanced excitability of dissociated primary sensory neurons after chronic compression of the dorsal root ganglion in the rat. Pain 113(1–2):106–112. https://doi.org/10.1016/j.pain.2004.10.001
Ma C, Shu Y, Zheng Z, Chen Y, Yao H, Greenquist KW, White FA, LaMotte RH (2003) Similar electrophysiological changes in axotomized and neighboring intact dorsal root ganglion neurons. J Neurophysiol 89(3):1588–1602. https://doi.org/10.1152/jn.00855.2002
McCallum JB, Wu HE, Tang Q, Kwok WM, Hogan QH (2011) Subtype-specific reduction of voltage-gated calcium current in medium-sized dorsal root ganglion neurons after painful peripheral nerve injury. Neuroscience 179:244–255. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2011.01.049
Mellon D Jr (2016) Electrophysiological evidence for intrinsic pacemaker currents in crayfish parasol cells. PLoS One 11(1):e0146091. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0146091
Ono K, Xu S, Hitomi S, Inenaga K (2012) Comparison of the electrophysiological and immunohistochemical properties of acutely dissociated and 1-day cultured rat trigeminal ganglion neurons. Neurosci Lett 523(2):162–166. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2012.06.069
Oyelese AA, Rizzo MA, Waxman SG, Kocsis JD (1997) Differential effects of NGF and BDNF on axotomy-induced changes in GABA(A)-receptor-mediated conductance and sodium currents in cutaneous afferent neurons. J Neurophysiol 78(1):31–42. https://doi.org/10.1152/jn.1997.78.1.31
Ozaki Y, Kitamura N, Tsutsumi A, Dayanithi G, Shibuya I (2009) NGF-induced hyperexcitability causes spontaneous fluctuations of intracellular Ca2+ in rat nociceptive dorsal root ganglion neurons. Cell Calcium 45(3):209–215. https://doi.org/10.1016/j.ceca.2008.10.002
Rola R, Witkowski G, Szulczyk PJ (2003) Voltage-dependent K+ currents in rat cardiac dorsal root ganglion neurons. Neuroscience 119(1):181–191. https://doi.org/10.1016/S0306-4522(03)00124-6
Sanada M, Yasuda H, Omatsu-Kanbe M, Sango K, Isono T, Matsuura H, Kikkawa R (2002) Increase in intracellular Ca(2+) and calcitonin gene-related peptide release through metabotropic P2Y receptors in rat dorsal root ganglion neurons. Neuroscience 111(2):413–422. https://doi.org/10.1016/S0306-4522(02)00005-2
Scott BS, Edwards BA (1980) Electric membrane properties of adult mouse DRG neurons and the effect of culture duration. J Neurobiol 11(3):291–301. https://doi.org/10.1002/neu.480110307
Shen KF, Crain SM (1994) Nerve growth factor rapidly prolongs the action potential of mature sensory ganglion neurons in culture, and this effect requires activation of Gs-coupled excitatory kappa-opioid receptors on these cells. J Neurosci 14(9):5570–5579
Song Y, Zhang M, Tao X, Xu Z, Zhang L, Zheng Y, Zhu M, Gao L (2016) A single-cell-type real-time PCR method based on a modified patch-pipette cell harvesting system. Mol Biotechnol 58(8–9):558–565. https://doi.org/10.1007/s12033-016-9953-y
Taleghany N, Sarajari S, DonCarlos LL, Gollapudi L, Oblinger MM (1999) Differential expression of estrogen receptor alpha and beta in rat dorsal root ganglion neurons. J Neurosci Res 57(5):603–615. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-4547(19990901)57:5<603::AID-JNR3>3.0.CO;2-R
Waxman SG, Kocsis JD, Black JA (1994) Type III sodium channel mRNA is expressed in embryonic but not adult spinal sensory neurons, and is reexpressed following axotomy. J Neurophysiol 72(1):466–470. https://doi.org/10.1152/jn.1994.72.1.466
Wen XJ, Xu SY, Chen ZX, Yang CX, Liang H, Li H (2010) The roles of T-type calcium channel in the development of neuropathic pain following chronic compression of rat dorsal root ganglia. Pharmacology 85(5):295–300. https://doi.org/10.1159/000276981
Woodall AJ, Richards MA, Turner DJ, Fitzgerald EM (2008) Growth factors differentially regulate neuronal Cav channels via ERK-dependent signalling. Cell Calcium 43(6):562–575. https://doi.org/10.1016/j.ceca.2007.10.001
Yagi J, Sumino R (1998) Inhibition of a hyperpolarization-activated current by clonidine in rat dorsal root ganglion neurons. J Neurophysiol 80(3):1094–1104. https://doi.org/10.1152/jn.1998.80.3.1094
Yamaguchi K (1990) Enhancement of the Ca2(+)-current by a serum factor in cultured dorsal root ganglia neurons of the adult guinea pig. Brain Res 529(1–2):286–293. https://doi.org/10.1016/0006-8993(90)90839-4