Tiêu chí chẩn đoán đa xơ cứng: Các sửa đổi năm 2005 đối với “Tiêu chí McDonald”

Annals of Neurology - Tập 58 Số 6 - Trang 840-846 - 2005
Chris H. Polman1, Stephen L. Hauser2, Gilles Edan3, Massimo Filippi4, Hans‐Peter Hartung5, Ludwig Kappos6, Fred Lublin7, Luanne M. Metz8, Henry F. McFarland9, Paul O’Connor10, M Sandberg-Wollheim11, Alan J. Thompson12, Brian G. Weinshenker13, Jerry S. Wolinsky14
1Free University, Amsterdam, The Netherlands
2National Multiple Sclerosis Society and Scientific and Clinical Review Associates, LLC, New York, NY
3Centre Hospitalier Regional Universitaire Rennes, Rennes, France
4Neuroimaging Research Unit, Department of Neurology, University Hospital San Raffaele, Milan, Italy
5Department of Neurology, Heinrich-Heine-Universität, Düsseldorf, Germany
6Departments of Neurology and Research, University Hospital, Basel, Switzerland
7Mount Sinai School of Medicine, New York, NY
8Foothills Medical Centre, Calgary, Alberta, Canada
9National Institute of Neurological Disorders and Stroke, Bethesda, MD
10St. Michael’s Hospital, Toronto, Ontario, Canada
11University Hospital, Lund, Sweden
12Institute of Neurology, London, United Kingdom
13Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN;
14University of Texas Health Sciences Center, Houston, TX

Tóm tắt

Tóm tắtCác tiêu chí chẩn đoán mới cho bệnh đa xơ cứng đã được giới thiệu vào năm 2001, tích hợp đánh giá hình ảnh cộng hưởng từ với các phương pháp lâm sàng và các phương pháp cận lâm sàng khác. “Tiêu chí McDonald” đã được đánh giá và sử dụng rộng rãi kể từ năm 2001. Các bằng chứng và sự đồng thuận mới củng cố vai trò của các tiêu chí này trong quy trình chẩn đoán bệnh đa xơ cứng để thể hiện việc phát tán tổn thương theo thời gian, làm rõ cách sử dụng tổn thương tủy sống, và đơn giản hóa việc chẩn đoán bệnh tiến triển nguyên phát. Các sửa đổi năm 2005 đối với các Tiêu chí Chẩn đoán McDonald cho bệnh đa xơ cứng nhằm mục đích đơn giản hóa và rút ngắn thời gian chẩn đoán, đồng thời vẫn duy trì độ nhạy và độ đặc hiệu đạt yêu cầu. Tạp chí Thần kinh học Ann Neurol 2005

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1002/ana.1032

10.1002/ana.20010

10.1002/ana.10240

10.1212/WNL.59.7.998

10.1002/ana.10551

10.1212/WNL.60.1.27

10.1002/ana.10580

10.1136/jnnp.74.11.1577

10.1212/01.WNL.0000082654.99838.EF

10.1212/WNL.62.2.226

10.1016/S0022-510X(02)00346-5

10.1191/1352458505ms1135oa

10.1212/01.WNL.0000113723.36715.A6

10.1191/1352458505ms1149oa

Paty DW, 1998, Multiple sclerosis, 55

10.1016/S0733-8619(18)30064-1

10.1212/WNL.53.5.1107

10.1001/archneur.61.9.1401

10.1016/S0140-6736(04)17551-X

10.1093/brain/120.11.2059

Tintoré M, 2000, Isolated demyelinating syndromes: comparison of different MR imaging criteria to predict conversion to clinically definite multiple sclerosis, Am J Neuroradiol, 21, 702

10.1212/WNL.63.6.1140

10.1007/s004150170020

Inglese M, 2002, Magnetization transfer and diffusion tensor MR imaging of acute disseminated encephalomyelitis, Am J Neuroradiol, 23, 267

Calabrese M, 2004, The early MRI‐based diagnosis of multiple sclerosis (McDonald Criteria): a prospective study in an homogeneous cohort of clinically isolated syndromes, Neurology, 62, A293

10.1161/01.STR.0000149625.99732.69

10.1136/jnnp.54.8.683

Simon J, Standardized MRI protocol for multiple sclerosis: Consortium of MS Centers (CMSC) consensus guidelines, Am J Neuroradiol

10.1002/ana.20412

10.1212/WNL.43.12.2632

10.1148/radiol.2231010707

10.1016/S1474-4422(03)00504-0

10.1212/WNL.53.6.1184

10.1002/1531-8249(200006)47:6<831::AID-ANA21>3.0.CO;2-H

10.1093/brain/124.12.2540

10.1136/jnnp.57.8.897

Link H, 1977, Principles of albumin and IgG analysis in neurological disorders. III. Validation of IgG synthesis within the central nervous system in multiple sclerosis, Scand J Clin Lab Invest, 37, 397, 10.3109/00365517709091498

10.1001/archneur.62.6.865

10.1016/S0733-8619(18)30847-8

Halliday AM, 1993, Evoked potentials in clinical testing

Thông tin
Thông tin xuất bản

Annals of Neurology

Tập 58 Số 6

840-846

Thông tin tác giả