Phát hiện bệnh còi xương ở trẻ sơ sinh thiếu tháng và điều trị bằng calcitriol: Kinh nghiệm từ hai ca bệnh

The Kaohsiung Journal of Medical Sciences - Tập 28 - Trang 452-456 - 2012
Hung-Yi Chen1, Li-Chien Chiu2, Yung-Lee Yek1, Yi-Ling Chen3
1Department of Pharmacy, Sin-Lau Hospital, Tainan, Taiwan
2Department of Pharmacy, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
3Department of Pediatrics, Shin-Kong Medical Center, Taipei, Taiwan

Tóm tắt

Tóm tắt

Trẻ sơ sinh thiếu tháng là những trẻ được sinh ra trước 37 tuần thai. Bệnh còi xương là một bệnh lý về xương đặc trưng bởi sự chậm phát triển do sự mở rộng của lớp tế bào sụn tăng trưởng và sự thất bại trong việc khoáng hóa xương. Kết quả là, xương trở nên mềm và cho phép sự uốn cong và biến dạng rõ rệt. Mặc dù tỷ lệ mắc bệnh còi xương ở trẻ sơ sinh thiếu tháng thấp hơn do những cải tiến trong chăm sóc sức khỏe và dinh dưỡng, vẫn còn những trẻ có nguy cơ cao với căn bệnh này. Tuy nhiên, ít báo cáo đề cập đến việc điều trị bệnh còi xương ở trẻ sơ sinh thiếu tháng. Hơn nữa, các nghiên cứu trường hợp được công bố về kinh nghiệm sử dụng calcitriol như một liệu pháp tiềm năng cho bệnh còi xương ở trẻ sơ sinh thiếu tháng là rất hiếm. Trong bài báo này, chúng tôi mô tả việc phát hiện bệnh còi xương ở trẻ sơ sinh thiếu tháng và kinh nghiệm của chúng tôi với việc điều trị bằng calcitriol trong hai trường hợp. Chúng tôi khuyến nghị sử dụng calcitriol qua đường miệng với liều lượng từ 0.03 đến 0.125 μg/kg/ngày, bên cạnh một loại công thức phù hợp cung cấp đủ lượng canxi và phosphate cần thiết. Một bệnh nhân được chỉ định calcitriol trong 40 ngày và bệnh nhân còn lại trong 37 ngày. Hai trẻ sơ sinh đã hồi phục dần dần và được xuất viện mà không có tác dụng phụ rõ rệt. Chúng tôi khuyến nghị mức phốt-phat kiềm nên được theo dõi trong vòng 1 tháng sau khi sinh ở trẻ sinh thiếu tháng có trọng lượng khi sinh <1000 g. Những trẻ có mức phốt-phat kiềm cao là ứng viên cho việc khảo sát xương dài.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Kleigman R.M., 2007, Nelson textbook of pediatrics, 253 10.1159/000072778 10.1503/cmaj.061377 10.1136/adc.2006.095075 10.1530/EJE-08-0818 Mitchell S.M., 2009, High frequencies of elevated alkaline phosphatase activity and rickets exist in extremely low birth weight infants despite current nutritional support, BMC Pediatr, 29, 47, 10.1186/1471-2431-9-47 Lacy C.F., 2006, Lexi‐Comp's drug information handbook international trade names index 10.1007/s12098-007-0174-z Carol K.T., 2008, Lexi‐Comp's pediatric dosage handbook: including neonatal dosing, drug administration, & extemporaneous preparations Bevra H.H., 2007, Commentary on “Alendronate versus alfacalcidol in the prevention of glucocorticoid‐induced bone loss”, Nat Clin Prac Rheum, 1, 10 10.1136/adc.60.7.682 10.1038/clpt.1981.154 10.1177/000456329303000510 10.1136/adc.57.6.447 10.1016/S0140-6736(82)91569-0 El‐Kholy M.S., 1992, A genetic study of vitamin D deficiency rickets: 2‐sex differences and ABO typing, J Egypt Public Health Assoc, 67, 213 Giles M.M., 1990, Magnesium metabolism in preterm infants: effects of calcium, magnesium, and phosphorus, and of postnatal and gestational age, J Pediatr, 117, 147, 10.1016/S0022-3476(05)72458-6 Paunier L., 1992, Effect of magnesium on phosphorus and calcium metabolism, Monatsschr Kinderheilkd, 140, S17