Công bố khoa học
Công cụ trích dẫn
Công bố khoa học
Trích dẫn
Tạp chí khoa học
Cơ quan đơn vị
Quản lý tài khoản
Danh mục đã lưu
Đăng xuất
Deficiency of the first mannosylation step in the N-glycosylation pathway causes congenital disorder of glycosylation type Ik
Human Molecular Genetics
- Tập 13 Số 5
- Trang 535-542
Claudia E. Grubenmann
1
1
Institute of Physiology, University of Zu¨rich, Winterthurerstrasse 190, 8057 Zu¨rich, Switzerland
Tóm tắt
Từ khóa
Đi đến bài gốc
Trích dẫn
Lưu lại
Báo lỗi
Tài liệu tham khảo
Thông tin
DOI
:
10.1093/hmg/ddh050
Thông tin xuất bản
Nhà xuất bản:
Human Molecular Genetics
Tập/Số:
Tập 13 Số 5
Trang:
535-542
Thông tin tác giả