Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Lymphoma T tế bào ngoại vi mang đặc tính độc tế bào phát triển ở bệnh nhân mắc lymphoma Hodgkin chiếm ưu thế lymphocyte hạch nốt: báo cáo trường hợp
Tóm tắt
Trong bài báo này, chúng tôi mô tả một trường hợp lymphoma Hodgkin chiếm ưu thế lymphocyte hạch nốt với sự hình thành tiếp theo của lymphoma T tế bào ngoại vi. Trường hợp này đặc biệt bởi vì các mảng tế bào T bất thường và có kích thước nhỏ đến trung bình trong thành phần khuếch tán có CD8 dương tính và biểu hiện các protein độc tế bào. Chẩn đoán lymphoma T tế bào ngoại vi được hỗ trợ bởi sự chứng minh của sự tái sắp xếp gen chuỗi beta của thụ thể tế bào T đồng nhất thông qua phân tích Southern blot. Lymphoma T tế bào ngoại vi với kiểu hình độc tế bào là một thực thể hiếm hoi với hành vi lâm sàng hung hãn. Do đó, báo cáo này nhấn mạnh sự cần thiết phải xem xét chẩn đoán lymphoma T tế bào ngoại vi đồng tồn tại trong các trường hợp lymphoma Hodgkin chiếm ưu thế lymphocyte hạch nốt có đặc điểm bất thường, chẳng hạn như có ít hoặc các hạch B vi thể kém xác định và các khu vực T tế bào khuếch tán. Cần thực hiện việc kiểm tra cả sự tái sắp xếp chuỗi beta và gamma của thụ thể tế bào T để xác nhận các trường hợp như vậy.
Từ khóa
#lymphoma Hodgkin #lymphoma T tế bào ngoại vi #tế bào CD8 #tái sắp xếp gen #phân tích Southern blotTài liệu tham khảo
Bennett MH, MacLennan KA, Vaughan Hudson G et al (1991) Non-Hodgkin’s lymphoma arising in patients treated for Hodgkin’s disease in the BNLI: a 20-year experience. Ann Oncol 2:83–92
Harris NL (1992) The relationship between Hodgkin’s disease and non-Hodgkin’s lymphoma. Sem Diagn Pathol 9:304–310
Tefferri A, Wiltsie JC, Kurtin PJ (1992) Secondary T-cell lymphoma in the setting of nodular lymphocyte predominance Hodgkin’s disease. Am J Hematol 40:232–233
Rysenga E, Linden MD, Carey JL et al (1995) Peripheral T-cell non-Hodgkin’s lymphoma following treatment of nodular lymphocyte predominant Hodgkin’s disease. Arch Pathol Lab Med 119:88–91
Delabie J, Greiner TC, Chan WC, Weisenburger DD (1996) Concurrent lymphocyte predominance Hodgkin’s disease and T-cell lymphoma: a report of three cases. Am J Surg Pathol 20(3):355–362
Thériault C, Galoin S, Valmary S et al (2000) PCR analysis of immunoglobulin heavy chain (IgH) and TcR-gamma chain gene rearrangements in the diagnosis of lymphoproliferative disorders: results of a study of 525 cases. Mod Pathol 13(12):1269–1279
Greiner TC, Rubocki RJ (2002) Effectiveness of capillary electrophoresis using fluorescent labeled primers in detecting T-cell receptor gamma gene rearrangements. J Mol Diagn 4(3):137–143
Lawnicki LC, Rubocki RJ, Chan WC, Lytle DM, Greiner TC (2003) The distribution of gene segments in T-cell receptor gamma gene rearrangements demonstrates the need for multiple primer sets. J Mol Diagn 5(2):82–87
Beaubier NT, Hart AP, Bartolo C, Willman CL, Viswanatha DS (2000) Comparison of capillary electrophoresis and polyacrylamide gel electrophoresis for the evaluation of T and B cell clonality by polymerase chain reaction. Diagn Mol Pathol 9(3):121–131
Chan WC, Hooper C, Wickert R et al (1993) HTLV-I sequence in lymphoproliferative disorders. Diagn Mol Pathol 2(3):192–199
Baddoura FK, Chan WC, Masih AS, Mitchell D, Sun NC, Weisenburger DD (1995) T-cell-rich B-cell lymphoma. A clinicopathologic study of eight cases. Am J Clin Pathol 103(1):65–75
Asano N, Susuki R, Kagami Y et al (2005) Clinicopathologic and prognostic significance of cytotoxic molecular expression in nodal peripheral T-cell lymphoma, unspecified. Am J Surg Pathol 29(10):1284–1293
Lin P, Medeiros LJ, Wilder RB, Abruzzo LV, Manning JT, Jones D (2004) The activation profile of tumour associated reactive T-cells differs in the nodular and diffuse patterns of lymphocyte predominant Hodgkin’s disease. Histopathology 44(6):561–569
Savage KJ (2005) Aggressive peripheral T-cell lymphomas (specified and unspecified types). Hematology Am Soc Hematol Educ Program 267–277
Prochazka V, Faber E, Raida L et al (2009) Prolonged survival of patients with peripheral T-cell lymphoma after first line intensive sequential chemotherapy with autologous stem cell transplantation. Biomed Pap Med Fac Palacky Univ Olomouc Czech Repub 153(1):63–66