Quy định của Cytokine đối với biểu hiện gen metalloproteinase

Journal of Cellular Biochemistry - Tập 53 Số 4 - Trang 288-295 - 1993
Alain Mauviel1
1Department of Dermatology, Jefferson Medical College, Philadelphia, PA 19107.

Tóm tắt

Tóm tắt

Các metalloproteinase ma trận thuộc về một gia đình các enzyme phụ thuộc vào kẽm có khả năng phân hủy các thành phần của ma trận ngoại bào và màng đáy. Sự biểu hiện của chúng được điều chỉnh lớn bởi các cytokine và yếu tố tăng trưởng, và liên quan đến các sản phẩm gen của các gia đình oncogen Fos và Jun. Sau khi được kích hoạt ở ngoài (khoảng) tế bào, hoạt động của chúng có thể được kiểm soát thêm bởi các chất ức chế đặc hiệu của metalloproteinase trong mô. Một sự cân bằng đúng giữa các cơ chế điều chỉnh này là cần thiết để đảm bảo quá trình tái cấu trúc ma trận trong các quá trình sinh lý bình thường như phát triển phôi, nhưng sự biểu hiện quá mức của các enzyme này có thể khởi động hoặc góp phần vào các tình huống bệnh lý như sự phân hủy sụn trong viêm khớp dạng thấp hoặc sự tiến triển và di căn của khối u. Việc phân định các cơ chế biểu hiện gen của metalloproteinase và các chất ức chế metalloproteinase, hiểu biết về cách thức tương tác của chúng và đặc trưng hóa các mẫu biểu hiện của chúng trong các mô ở các trạng thái bình thường và bệnh lý sẽ dẫn đến các chiến lược điều trị mới để chống lại những tác động xấu của các metalloproteinase ma trận trong bệnh lý ở người.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1083/jcb.118.3.727

10.1128/MCB.7.6.2256

10.1038/348699a0

10.1038/337661a0

10.1111/j.1749-6632.1990.tb17944.x

10.1021/bi00369a006

10.1016/0092-8674(89)90754-X

10.1016/S0021-9258(18)68680-6

Conca W, 1991, An interleukin‐1β point mutant demonstrates that jun/fos expression is not sufficient for fibroblast metalloproteinase expression, J Biol Chem, 266, 16265, 10.1016/S0021-9258(18)55287-X

Corcoran ML, 1992, Interleukin‐4 inhibition of prostaglandin E2 synthesis blocks interstitial collagenase and 92‐kDa type IV collagenase/gelatinase production by human monocytes, J Biol Chem, 267, 515, 10.1016/S0021-9258(18)48525-0

10.1016/0092-8674(92)90391-O

10.1002/jcb.240500409

10.1002/j.1460-2075.1987.tb02449.x

Emonard H, 1990, Matrix metalloproteinases: A review, Cell Mol Biol, 36, 131

Emonard HP, 1992, Tumor cell surface‐associated binding site for the Mr 72,000 type IV collagenase, Cancer Res, 52, 5845

10.1128/MCB.10.12.6524

10.1111/1523-1747.ep12276589

10.1002/j.1460-2075.1990.tb07394.x

10.1016/S0174-173X(84)80015-1

Ito A, 1991, Calmodulin differentially modulates interleukin‐1‐induced biosynthesis of tissue inhibitor of metalloproteinases and matrix metalloproteinases in human uterine cervical fibroblasts, J Biol Chem, 266, 13598, 10.1016/S0021-9258(18)92741-9

10.1016/0092-8674(90)90395-U

10.1111/1523-1747.ep12462791

10.1016/0092-8674(90)90807-Q

10.1126/science.2465572

10.1091/mbc.1.3.269

10.1111/j.1749-6632.1990.tb17943.x

10.1172/JCI115872

MauvielA ChenYQ DongW EvansCH UittoJ(in press): Transcriptional interactions of transforming growth factor‐β with pro‐inflammatory cytokines. Interference with the AP‐1 but not with the NF‐κβ trans‐activation pathways.Current Biology.

Mauviel A, 1992, Transcriptional activation of fibroblast collagenase gene expression by a novel lymphokine, leukoregulin, J Biol Chem, 267, 5644, 10.1016/S0021-9258(18)42814-1

10.1002/jcb.240500110

10.1128/MCB.10.8.4284

10.1165/ajrcmb/7.2.120

10.1016/0014-5793(91)80895-A

10.1002/j.1460-2075.1990.tb07895.x

10.1016/S0021-9258(18)92810-3

Pyke C, 1991, Urokinase‐type plasminogen activator is expressed in stromal cells and its receptor in cancer cells at invasive foci in human colon adenocarcinomas, Am J Pathol, 138, 1059

Salo T, 1991, Transforming growth factor‐β1 up‐regulates type IV collagenase expression in cultured human keratinocytes, J Biol Chem, 266, 11436, 10.1016/S0021-9258(18)98977-5

10.1016/0092-8674(88)90195-X

10.1016/0092-8674(89)90755-1

10.1172/JCI114826

10.1172/JCI115480

10.1172/JCI115405

10.1016/S0065-230X(08)60466-2

Wilkinson DG, 1989, Tissue‐specific expression of c‐jun and jun‐B during organogenesis in the mouse, Development, 106, 465, 10.1242/dev.106.3.465

10.1096/fasebj.5.8.1850705