Phân biệt hóa học tế bào và cấu trúc siêu vi của các tế bào enteroglucagon và glucagon kiểu tụy trong ống tiêu hóa

Springer Science and Business Media LLC - Tập 20 - Trang 217-228 - 1976
L. Grimelius1,2, C. Capella1,2, R. Buffa1,2, J. M. Polak1,2, A. G. E. Pearse1,2, E. Solcia1,2,3
1Department of Histochemistry, RPMS, Hammersmith Hospital, London, England
2Departments of Histopathology, Histochemistry and Ultrastructure Center, University of Pavia, Varese, Italy
3Centro di Istopatologia, Università di Pavia, Varese, Italy

Tóm tắt

Các nghiên cứu phối hợp đã được thực hiện về các tế bào phản ứng miễn dịch glucagon trong ống tiêu hóa của động vật có vú (người, chó, chuột), sử dụng kính hiển vi điện tử, nhuộm bạc và hóa học tế bào miễn dịch. Các nghiên cứu cấu trúc siêu vi và hóa học tế bào miễn dịch song song đã được thực hiện với kỹ thuật cắt lát bán mỏng-mỏng liên tiếp. Kết quả cho thấy rằng trong khi các tế bào glucagon của phần oxyntic của dạ dày hầu như không thể phân biệt được với các tế bào đảo tụy (tế bào A), thì các tế bào trong ruột (tế bào EG) lại hoàn toàn khác biệt. Việc xác định chính xác các tế bào phản ứng miễn dịch glucagon đòi hỏi phải áp dụng các kỹ thuật hình thái học và nhuộm bạc, ở cấp độ cấu trúc siêu vi.

Từ khóa

#glucagon #tế bào #ống tiêu hóa #cấu trúc siêu vi #hóa học tế bào miễn dịch

Tài liệu tham khảo

Barnes, A. J., Bloom, S. R.: Pancreatectomised man: A model for diabetes without glucagon (in press) (1975)

Bryant, M. G., Bloom, S. R.: Characterization of the new gastrointestinal hormones. Gut16, 840 (1975), Abs.

Conlon, J. M., Flanagan, R. W. J., Murphy, R. F.: An improved affinity chromatographic system for the purification of glucagon-like immunoreactivity (GLI). Easd, Munich Meeting, September 1975

Coons, A. H., Leduc, E. H., Connolly, J.: Studies on antibody production. I. A method for the histochemical demonstration of specific antibody and its application to a study of the hyperimmune rabbit. J. exp. Med.102, 49–60 (1955)

Forssman, W. G.: Ultrastructure of hormone-producing cells of the upper gastrointestinal tract. In: Origin, chemistry, physiology and pathophysiology of the gastro-intestinal hormones. Ed. W. Creutzfeldt, p. 31–70. Stuttgart: Schattauer 1970

Forssman, W. G., Orci, L., Pictet, R., Renold, A. E., Rouiller, C. H.: The endocrine cells in the epithelium of the gastrointestinal mucosa of the rat. An electron microscope study. J. Cell Biol.40, 692–715 (1969)

Knudsen, J. B., Holst J. J., Asnaes, S., Johansen, A.: Identification of cells with pancreatic-type and gut-type glucagon immunoreactivity in the human colon. Acta path. microbiol. scand.83A, 741–743 (1975)

Moody, A. J.: Gastrointestinal glucagon-like immunoreactivity. In: Glucagon (eds. P. J. Lefebore and R. H. Unger), p. 319–341. Oxford: Pergamon Press 1972

Polak, J. M., Bloom, S. R., Pearse, A. G. E.: Gut endocrinology: Correlation of physiology and morphology. Clin. Endocr.5 (in press) (1976)

Sasaki, H., Rubalcava, B., Srikant, C. B., Blazquez, E., Faloona, G. R., Unger, R. H.: Characterization of a gut glucagon-like immunoreactivity (GLI). Enteroglucagonoid. J. clin. Invest.56 (in press) (1975b)

Sevier, A. C., Munger, B. L.: A silver method for paraffin sections of neural tissue. J. Neuropathol. exp. Neurol.24, 130–135 (1965)

Solcia, E., Vassallo, G., Capella, C.: Cytology and cytochemistry of hormone producing cells of the upper gastrointestinal tract. In: Origin, chemistry, physiology and pathophysiology of the gastrointestinal hormones. Ed. W. Creutzfeldt, p. 3–29. Stutgart: Schattauer 1970

Sutherland, E. W., De Duve, Ch.: Origin and distribution of the hyperglycemicglycogenolytic factor of the pancreas. J. biol. Chem.175, 663–674 (1948)

Unger, R. H., Eisentraut, A. M., Sims, K., McCall, M. S., Madison, L. L.: Site of origin of glucagon in dogs and humans. Clin. Res.9, 53 (1961) Abs.

Valverde, I., Rigopoulou, D., Marco, J., Faloona, G. R., Unger, R. H.: Characterization of glucagon-like immunoreactivity (GLI). Diabetes19, 614–623 (1970)

Vinik, A. I., Jackson, W. P. U.: Glucagon in pathogenesis of diabetes. Lancet1975 I, 694–695