Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tính phụ thuộc vào điều kiện của các tiếng gọi quảng cáo ở ếch đột biến móng vuốt châu Phi
Tóm tắt
Sự biến động trong chi phí hoặc lợi ích của việc ra tín hiệu có thể dẫn đến sự khác biệt trong các chiến lược ra tín hiệu. Giả thuyết về điều kiện bất lợi đề xuất rằng việc ra tín hiệu đáng tin cậy có thể được cải thiện dưới áp lực hoặc trong các điều kiện môi trường xấu, nhưng các trường hợp thực nghiệm thì hạn chế. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã thao tác vào sự sẵn có của thức ăn ở ếch đột biến móng vuốt châu Phi (Xenopus laevis) nhằm xác định liệu một số đặc điểm của tiếng gọi quảng cáo trong X. laevis có phụ thuộc vào điều kiện hay không và cách thức suy giảm thực phẩm điều chỉnh mối liên hệ giữa tình trạng cá thể và hiệu suất ra tín hiệu. Kết quả cho thấy rằng mặc dù ếch có xu hướng giảm tỷ lệ gọi trong một đợt gọi khi so với các đặc điểm gọi khác (nỗ lực gọi và tần số ưu thế) dưới hạn chế thực phẩm, nhưng không có đặc điểm nào bị ảnh hưởng một cách có ý nghĩa thống kê do hạn chế thức ăn. Tuy nhiên, tỷ lệ gọi trong đợt gọi có mối liên hệ tích cực với khả năng miễn dịch thích nghi ở những con ếch bị nhịn ăn, và mối quan hệ này bị tách rời ở những con có quyền tiếp cận tự do đến thức ăn. Những kết quả này củng cố rằng tỷ lệ gọi trong đợt là một đặc điểm phụ thuộc vào điều kiện của tiếng gọi quảng cáo và ngay cả những điều kiện bất lợi nhẹ có thể tăng cường tín hiệu đáng tin cậy ở X. laevis, có thể do sự mở rộng sự khác biệt về khả năng sinh sản tương đối giữa các cá nhân có điều kiện tốt và kém.
Từ khóa
#tín hiệu #điều kiện bất lợi #ếch đột biến móng vuốt châu Phi #khả năng miễn dịch thích nghi #tiếng gọi quảng cáoTài liệu tham khảo
Ahtiainen JJ, Alatalo RV, Kortet R, Rantala MJ (2004) Sexual advertisement and immune function in an arachnid species (Lycosidae). Behav Ecol 15:602–606
Andersson MB (1994) Sexual selection. Princeton University Press, Princeton
Brepson L, Voituron Y, Lengagne T (2013) Condition-dependent ways to manage acoustic signals under energetic constraint in a tree frog. Behav Ecol 24:488–496
Brown GP, Shilton CM, Shine R (2011) Measuring amphibian immunocompetence: validation of the phytohemagglutinin skin-swelling assay in the cane toad, Rhinella marina. Methods Ecol Evol 4:341–348
Burkhard TT, Westwick RR, Phelps SM (2018) Adiposity signals predict vocal effort in Alston’s singing mice. Proc R Soc B 285:20180090
Candolin U (1999) The relationship between signal quality and physical condition: is sexual signalling honest in the three-spined stickleback? Anim Behav 58:1261–1267
Candolin U (2000a) Changes in expression and honesty of sexual signalling over the reproductive lifetime of sticklebacks. P R Soc B 267:2425–2430
Candolin U (2000b) Male-male competition ensures honest signaling of male parental ability in the three-spined stickleback (Gasterosteus aculeatus). Behav Ecol Sociobiol 49:57–61
Cary TL, Ortiz-Santaliestra ME, Karasov WH (2014) Immunomodulation in post-metamorphic northern leopard frogs, Lithobates pipiens, following larval exposure to polybrominated diphenyl ether. Environ Sci Technol 48:5910–5919
Castellano S, Cermelli P (2010) Attractive amplifiers in sexual selection: where efficacy meets honesty. Evol Ecol 24:1187–1197
Cockburn A, Osmond HL, Double MC (2008) Swingin’ in the rain: condition dependence and sexual selection in a capricious world. P R Soc B 275:605–612
Cornwallis CK, Uller T (2010) Towards an evolutionary ecology of sexual traits. Trends Ecol Evol 25:145–152
Cothran RD, Jeyasingh PD (2010) Condition dependence of a sexually selected trait in a crustacean species complex: importance of the ecological context. Evolution 64:2535–2546
Cotton S, Fowler K, Pomiankowski A (2004) Do sexual ornaments demonstrate heightened condition-dependent expression as predicted by the handicap hypothesis? P R Soc B 271:771–783
Demas GE, Zysling DA, Beechler BR, Muehlenbein MP, French SS (2011) Beyond phytohaemagglutinin: assessing vertebrate immune function across ecological contexts. J Anim Ecol 80:710–730
Desprat JL, Lengagne T, Dumet A, Desouhant E, Mondy N (2015) Immunocompetence handicap hypothesis in tree frog: trade-off between sexual signals and immunity? Behav Ecol 26:1138–1146
Dittus WPJ (2013) Arboreal adaptations of body fat in wild toque macaques (Macaca sinica) and the evolution of adiposity in primates. Am J Phys Anthropol 152:333–344
Fites JS, Reinert LK, Chappell TM, Rollins-Smith LA (2014) Inhibition of local immune responses by the frog-killing fungus Batrachochytrium dendrobatidis. Infect Immun 82:4698–4706
Folstad I, Karter AJ (1992) Parasites, bright males, and the immunocompetence handicap. Am Nat 139:603–622
Gerhardt HC (1994) The evolution of vocalization in frogs and toads. Annu Rev Ecol Syst 25:293–324
Gilbertson MK, Haffner GD, Drouillard KG, Albert A, Dixon B (2003) Immunosuppression in the northern leopard frog (Rana pipiens) induced by pesticide exposure. Environ Toxicol Chem 22:101–110
Grafen A (1990) Biological signals as handicaps. J Theor Biol 144:517–546
Graham JL, Mady RP, Greives TJ (2017) Experimental immune activation using a mild antigen decreases reproductive success in free-living female dark-eyed juncos (Junco hyemalis). Can J Zool 95:263–269
Gustafsson L, Qvarnstrom A, Sheldon BC (1995) Trade-offs between life-history traits and a secondary sexual character in male collared flycatchers. Nature 375:311–313
Hamilton WD, Zuk M (1982) Heritable true fitness and bright birds—a role for parasites. Science 218:384–387
Harris JR, Markl J (1999) Keyhole limpet hemocyanin (KLH): a biomedical review. Micron 30:597–623
Hill GE (2011) Condition-dependent traits as signals of the functionality of vital cellular processes. Ecol Lett 14:625–634
Hunt J, Brooks R, Jennions MD, Smith MJ, Bentsen CL, Bussiere LF (2004) High-quality male field crickets invest heavily in sexual display but die young. Nature 432:1024–1027
Jasnow AM, Drazen DL, Huhman KL, Nelson RJ, Demas GE (2001) Acute and chronic social defeat suppresses humoral immunity of male Syrian hamsters (Mesocricetus auratus). Horm Behav 40:428–433
Johnstone RA (1995) Sexual selection, honest advertisement and the handicap principle: Reviewing the evidence. Biologic Rev 70(1):1–65
Koch RE, Josefson CC, Hill GE (2016) Mitochondrial function, ornamentation, and immunocompetence. Biol Rev 92:1459–1474
Madelaire CB, da Silva RJ, Gomes FR (2013) Calling behavior and parasite intensity in treefrogs, Hypsiboas prasinus. J Herpetol 47:450–455
Maniero GD, Morales H, Gantress J, Robert J (2006) Generation of a long-lasting, protective, and neutralizing antibody response to the ranavirus FV3 by the frog Xenopus. Dev Comp Immunol 30:649–657
Martin J, Civantos E, Amo L, Lopez P (2007) Chemical ornaments of male lizards Psammodromus algirus may reveal their parasite load and health state to females. Behav Ecol Sociobiol 62:173–179
Merkle S (1989) Long-term starvation in Xenopus laevis Daudin. 3. Effects on enzymes in several tissues. Comp Biochem Phys B 94:783–788
Merkle S, Hanke W (1988) Long-term starvation in Xenopus laevis Daudin. 1. Effects on general metabolism. Comp Biochem Phys B 89:719–730
Moller AP, Petrie M (2002) Condition dependence, multiple sexual signals, and immunocompetence in peacocks. Behav Ecol 13:248–253
Peig J, Green AJ (2010) The paradigm of body condition: a critical reappraisal of current methods based on mass and length. Funct Ecol 24:1323–1332
Rantala MJ, Kortet R, Kotiaho JS, Vainikka A, Suhonen J (2003) Condition dependence of pheromones and immune function in the grain beetle Tenebrio molitor. Funct Ecol 17:534–540
Robinson MR, Pilkington JG, Clutton-Brock TH, Pemberton JM, Kruuk LEB (2008) Environmental heterogeneity generates fluctuating selection on a secondary sexual trait. Curr Biol 18:751–757
Ryan MJ, Rand AS (1993) Sexual selection and signal evolution—the ghost of biases past. Philos T Roy Soc B 340:187–195
Ryder JJ (2000) Male calling song provides a reliable signal of immune function in a cricket. P R Soc B 267:1171–1175
Saks L, Ots I, Horak P (2003) Carotenoid-based plumage coloration of male greenfinches reflects health and immunocompetence. Oecologia 134:301–307
Tobias ML, Viswanathan SS, Kelley DB (1998) Rapping, a female receptive call, initiates male-female duets in the South African clawed frog. P Natl Acad Sci USA 95:1870–1875
Tobias ML, Corke A, Korsh J, Yin D, Kelley DB (2010) Vocal competition in male Xenopus laevis frogs. Behav Ecol Sociobiol 64:1791–1803
Tobias ML, Evans BJ, Kelley DB (2011) Evolution of advertisement calls in African clawed frogs. Behaviour 148:519–549
Tobias ML, Korsh J, Kelley DB (2014) Evolution of male and female release calls in African clawed frogs. Behaviour 151:1313–1334
Tolle AE, Wagner WE (2011) Costly signals in a field cricket can indicate high- or low-quality direct benefits depending upon the environment. Evolution 65:283–294
Vergara P, Martinez-Padilla J, Mougeot F, Leckie F, Redpath SM (2012) Environmental heterogeneity influences the reliability of secondary sexual traits as condition indicators. J Evolut Biol 25:20–28
Wetzel DM, Kelley DB (1983) Androgen and gonadotropin effects on male mate calls in South African clawed frogs, Xenopus laevis. Horm Behav 17:388–404
Xu DL, Wang DH (2010) Fasting suppresses T cell-mediated immunity in female Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus). Comp Biochem Phys A 155:25–33
Xu F, Cui JG, Song J, Brauth SE, Tang YZ (2012) Male competition strategies change when information concerning female receptivity is available. Behav Ecol 23:307–312
Zahavi A (1975) Mate selection—selection for a handicap. J Theor Biol 53:205–214