Hoàn thiện đột biến thiếu vỏ nang của Cryptococcus neoformans phục hồi khả năng gây bệnh.

Hình thành vỏ nang đóng một vai trò quan trọng trong khả năng gây bệnh của Cryptococcus neoformans. Để nghiên cứu cơ sở phân tử của quá trình tổng hợp vỏ nang, kiểu hình thiếu vỏ nang của một chủng đột biến được bù đắp bằng cách biến nạp. Một plasmid được tách ra từ kết quả của quá trình biến nạp Cap+ đã bù đắp cho đột biến cap59, được lập bản đồ trước đây bằng phương pháp phân tích tái tổ hợp cổ điển. Việc xóa gen bằng cách tích hợp tương đồng đã dẫn đến kiểu hình không có vỏ nang, chỉ ra rằng chúng tôi đã xác định được gen CAP59. Gen CAP59 được chỉ định trên nhiễm sắc thể I bằng phương pháp phân tích Southern blot của điện di phân giải trường điện đồng nhất ép viền của các nhiễm sắc thể của C. neoformans var. neoformans. So sánh trình tự genom và các bản sao cDNA đã chỉ ra sự hiện diện của sáu intron. CAP59 mã hóa một bản sao 1,9-kb và một protein suy ra có 458 axit amin. Phân tích trình tự nucleotide cho thấy ít sự tương đồng với các trình tự hiện có trong ngân hàng dữ liệu. Khi kiểu hình thiếu vỏ nang được hoàn thiện, chủng C. neoformans ban đầu không gây bệnh trở thành có khả năng gây bệnh cho chuột. Ngoài ra, chủng không có vỏ nang được tạo ra bằng cách xóa gen CAP59 đã mất khả năng gây bệnh. Công trình này chứng minh cơ sở phân tử cho khả năng gây bệnh liên quan đến vỏ nang và rằng gen CAP59 cần thiết cho quá trình hình thành vỏ nang.