So sánh sự phân tách enantiomer của một số dẫn xuất benzodiazepine và phenothiazine trên các pha tĩnh chiral dựa trên β‐cyclodextrin và kháng sinh đại phân tử

Sự phân tách enantiomer của một số dẫn xuất phenothiazine và benzodiazepine đã được nghiên cứu trên sáu pha tĩnh chiral (CSPs) khác nhau trong HPLC. Các CSP được chọn, phụ thuộc vào cấu trúc của các hợp chất được phân tách, có thể dựa trên các tác nhân chiral β‐cyclodextrin - β‐cyclodextrin không thay thế và β‐cyclodextrin ether hydroxypropyl, hoặc dựa trên kháng sinh đại phân tử - vancomycin, teicoplanin, aglycone teicoplanin và ristocetin A. Các phép đo được thực hiện trong chế độ phân tách pha đảo. Ảnh hưởng của thành phần pha di động lên khả năng giữ lại và phân tách enantiomer đã được nghiên cứu. Benzodiazepine có thể được phân tách enantiomer gần như với tất cả các pha tĩnh chiral được sử dụng, ngoại trừ CSP liên kết với vancomycin. Sự kết hợp đỉnh của oxazepam và lorazepam đã được quan sát nếu sự phân tách được thực hiện ở nhiệt độ phòng thí nghiệm. Nhiệt độ giảm cần thiết trong một số trường hợp để tránh sự racemization trên cột. Hệ thống phân tách gồm CSP liên kết với teicoplanin và các pha di động đệm-metanol hoặc metanol tinh khiết đã được chứng minh là phù hợp ngay cả cho các mục đích chuẩn bị do giá trị độ phân giải cao của các enantiomer. Sự phân tách enantiomer của các dẫn xuất phenothiazine khó đạt được hơn nhưng vẫn thành công, ít nhất một phần, với cả hai loại CSP được sử dụng (trừ levomepromazine).