Larry W. Kwak1, Michael J. Campbell1, Andrew D. Zelenetz1, Ronald Levy1
1Division of Oncology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA
Tóm tắt
Tóm tắt
Sự tái phát của khối u ác tính cơ bản vẫn là nguyên nhân chính gây thất bại trong điều trị sau khi ghép tủy xương tự thân (BMT) cho bệnh nhân mắc lymphoma. Trong bối cảnh này, chúng tôi đã phát triển một phương pháp liệu pháp miễn dịch nhằm gây ra sức đề kháng đối với các tế bào khối u còn lại tồn tại sau khi BMT. Các nghiên cứu trước đây trên mô hình 38C13, một loại lymphoma B tế bào chết người có nguồn gốc từ C3H, đã cho thấy rằng tiêm chủng chủ động với immunoglobulin màng khối u tinh khiết (Id), như một kháng nguyên liên quan đến khối u, tạo ra sức đề kháng với sự phát triển của khối u. Tiêm chủng Id cho chuột bị chiếu xạ chết người 3 hoặc 5 tuần sau khi tái tạo bằng tủy xương đồng loại đã dẫn đến sự sống còn kéo dài một cách đáng kể sau khi thử thách khối u so với các nhóm đối chứng tiêm chủng không đặc hiệu. Mức độ kháng thể đặc hiệu với loại tế bào cũng được phát hiện trong huyết thanh của những con chuột đã được tiêm chủng đặc hiệu vào thời điểm sớm này, khi các nghiên cứu chức năng khác trong tài liệu về miễn dịch sau tái tạo đồng loại có thể đã dự đoán sự phục hồi không hoàn toàn. Tiêm chủng cho chuột trước khi chiếu xạ chết người và tái tạo tủy xương đồng loại cũng đã kích thích sức đề kháng đáng kể với khối u, gợi ý rằng sức miễn dịch chống khối u của chủ thể đã được thiết lập vẫn tồn tại qua việc chiếu xạ toàn thân. Những nghiên cứu này cho thấy tính khả thi của tiêm chủng Id kết hợp với ghép tủy xương.
