Các đặc điểm lâm sàng và kết quả ở chó và mèo mắc chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế: 126 trường hợp (1989–2000)

Journal of the American Veterinary Medical Association - Tập 221 Số 10 - Trang 1445-1452 - 2002
Karen L. Overall1, Arthur E. Dunham2,3
1Center for Neurobiology and Genetics-Psychiatry Department, School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.
2From the Biology Department (Dunham) and the Center for Neurobiology and Genetics-Psychiatry Department, School of Medicine (Overall), University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.
3by Novartis Animal Health, Greensboro, NC

Tóm tắt

Tóm tắt

Mục tiêu—Xác định các đặc điểm lâm sàng và kết quả ở chó và mèo mắc chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD).

Thiết kế—Nghiên cứu hồi cứu.

Động vật—103 con chó và 23 con mèo.

Các thủ tục—Các hồ sơ của bệnh nhân mắc OCD đã được phân tích để đánh giá các đặc điểm lâm sàng, thuốc đã sử dụng, mức độ thay đổi hành vi và kết quả.

Kết quả—Hầu hết chó mắc OCD đều được lấy từ các nhà gây giống. Số lượng chó đực vượt trội rõ ràng so với chó cái (2:1). Ở một mẫu nhỏ, số mèo cái nhiều hơn mèo đực 2:1. Hầu hết chó bị ảnh hưởng sống trong các hộ gia đình có 2 hoặc nhiều người và có chó hoặc mèo khác, và có một số đào tạo chính thức. Sự tuân thủ của khách hàng đối với việc thay đổi hành vi là cao. Sự kết hợp giữa thay đổi hành vi và thuốc đã dẫn đến sự giảm lớn về cường độ và tần suất OCD ở hầu hết động vật. Clomipramine có hiệu quả điều trị ở chó vượt trội hơn so với amitriptyline. Chỉ có 1 con chó và 1 con mèo bị euthanized do OCD trong suốt nghiên cứu.

Kết luận và Ý nghĩa lâm sàng—OCD ở chó không có vẻ liên quan đến việc thiếu đào tạo, thiếu kích thích trong hộ gia đình, hoặc sự giam cầm xã hội. Ở mèo, OCD có thể liên quan đến căng thẳng về môi trường và xã hội. Chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế xuất hiện vào thời điểm trưởng thành xã hội và có thể có các dạng sporadic và di truyền. Với điều trị thích hợp (thay đổi hành vi kiên định và điều trị bằng clomipramine), tần suất và cường độ của các dấu hiệu lâm sàng ở hầu hết chó và mèo có thể giảm xuống trên 50%. Sự thành công dường như phụ thuộc vào sự hiểu biết và tuân thủ của khách hàng cũng như kỳ vọng hợp lý rằng OCD không thể được chữa khỏi, nhưng có thể được kiểm soát tốt.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Luescher UA, 1991, Vet Clin North Am Small Anim Pract, 21, 401, 10.1016/S0195-5616(91)50041-3

Overall KL., 1992, Canine Pract, 17, 40

Overall KL., 1991, Canine Pract, 17, 25

Overall KL., 1992, Canine Pract, 17, 39

Hewson CJ, 1999, Can J Vet Res, 63, 201

10.1016/S0168-1591(98)00145-2

Overall KL, 1994, J Am Vet Med Assoc, 205, 1733, 10.2460/javma.1994.205.12.1733

Overall KL, 1997, St Louis: Mosby Year Book Inc, 209

Overall KL., 1998, Boston: Blackwell Science, 222

10.1016/S0278-5846(00)00104-4

Hewson CJ, 1998, J Am Vet Med Assoc, 213, 1760, 10.2460/javma.1998.213.12.1760

10.1001/archderm.123.5.647

10.1053/tvjl.2001.0568

Shanley KS, 1992, Philadelphia: WB Saunders Co, 552

10.2460/javma.2001.219.467

Mojtabai R, 1998, Br J Psychiatry, 173, 198, 10.1192/bjp.173.3.198

10.1111/j.1751-0813.1998.tb12353.x

Robins LN, 1984, Arch Gen Psychiatry, 41, 949, 10.1001/archpsyc.1984.01790210031005

Karno M, 1988, Arch Gen Psychiatry, 45, 1094, 10.1001/archpsyc.1988.01800360042006

10.1097/00004583-198811000-00018

Pauls DL, 1995, Am J Psychiatry, 152, 76, 10.1176/ajp.152.1.76

10.1001/archpsyc.57.4.358

10.1016/S0006-3223(01)01074-5

Moon-Fanelli AA, 1998, J Am Vet Med Assoc, 212, 1252, 10.2460/javma.1998.212.08.1252

10.1086/316898

10.1016/S0896-6273(01)00564-5

10.1016/S0893-133X(01)00316-5

10.1016/0006-8993(82)90682-5

Jacobs BL, 1989, Neuropsychopharmacology, 3, 473

Murphy DL, 1990, Neuropsychopharmacology, 3, 457

Altemus M, 1992, Arch Gen Psychiatry, 49, 9, 10.1001/archpsyc.1992.01820010009002

Thoren P, 1980, Arch Gen Psychiatry, 37, 1281, 10.1001/archpsyc.1980.01780240079009

Flament MF, 1985, Arch Gen Psychiatry, 42, 977, 10.1001/archpsyc.1985.01790330057007

Ananth J., 1986, Can J Psychiatry, 31, 253, 10.1177/070674378603100314

Zohar J, 1988, Arch Gen Psychiatry, 45, 167, 10.1001/archpsyc.1988.01800260081011

Perse T, 1988, J Clin Psychiatry, 49, 48

McTavish D, 1990, Drugs, 39, 136, 10.2165/00003495-199039010-00010

Blier P, 1990, J Clin Psychiatry, 51, 14

10.1016/S0006-3223(98)00031-6

Duman RS, 1997, Arch Gen Psychiatry, 54, 597, 10.1001/archpsyc.1997.01830190015002

10.1002/(SICI)1099-1077(199808)13:6<435::AID-HUP18>3.0.CO;2-L

10.1002/(SICI)1520-6394(1998)8:1<21::AID-DA4>3.0.CO;2-8

Overall KL, 1995, J Am Vet Med Assoc, 206, 629, 10.2460/javma.1995.206.05.629

Dodman NH, 1996, J Am Vet Med Assoc, 209, 1585, 10.2460/javma.1996.209.09.1585

Overall KL, 1997, Vet Clin North Am Small Anim Pract, 27, 637, 10.1016/S0195-5616(97)50058-1

Murphy D, 1990, J Clin Psychopharmacol, 10, 91S, 10.1097/00004714-199006001-00016

Tollefson GD, 1994, Arch Gen Psychiatry, 51, 559, 10.1001/archpsyc.1994.03950070051010

10.1016/S0168-1591(99)00127-6

10.2460/javma.2000.216.1571

10.1097/00005053-200003000-00001

10.1046/j.1365-2885.1998.00138.x

10.2460/ajvr.2000.61.80