Clinical and genetic heterogeneity of amyotrophic lateral sclerosis

10.1136/jnnp.2010.224501

10.1186/1750-1172-4-3

10.1038/362059a0

Mitsumoto H, 1998, Amyotrophic lateral sclerosis, 3

10.1136/jnnp.2004.039180

10.1212/01.wnl.0000312378.94737.45

Ben Hamida M, 2000, Amyotrophic lateral sclerosis, 59

10.1080/17482960701553956

10.1001/archneur.1972.00490160028004

10.1212/WNL.0b013e3181ed9cde

10.3109/17482968.2011.580849

10.1136/jnnp.33.3.338

10.1212/WNL.0b013e3181c1dea3

10.1371/journal.pone.0048983

10.1093/brain/115.2.495

10.1212/01.wnl.0000200962.94777.71

10.1212/WNL.0b013e3181b6bbbd

10.1136/jnnp.65.6.950

10.1136/jnnp.2007.118018

10.3109/07853890.2012.665471

10.1136/jnnp-2011-300188

10.1126/science.1134108

10.1002/mds.23200

10.1212/WNL.44.10.1872

10.1016/j.neurobiolaging.2011.06.009

10.1093/hmg/ddr227

10.1016/j.neurobiolaging.2012.02.004

10.1016/S1474-4422(12)70014-5

10.3109/17482968.2012.692383

10.1002/ana.22611

10.1007/s11910-010-0160-0

10.1212/01.wnl.0000296811.19811.db

10.1136/jnnp-2012-302897

10.1136/jnnp-2011-301530

10.3109/17482968.2010.545420

10.1016/j.neuron.2011.09.011

10.1016/j.neuron.2011.09.010

10.1126/science.1154584

10.1038/ng.132

10.1126/science.1165942

10.1126/science.1166066

10.1038/nature11280

10.1038/ejhg.2012.98

10.1093/brain/awr366

10.1136/jmedgenet-2011-100699

10.1016/j.neurobiolaging.2012.06.008

10.1016/S1474-4422(11)70261-7

10.1093/brain/awr353

10.1007/s00401-011-0937-5

10.1038/nrn1971

10.1038/ng0595-61

10.1007/s10072-009-0125-8

10.1002/ana.410410212

10.1016/0304-3940(88)90081-X

10.1007/BF00687373

10.1097/00005072-199604000-00011

10.1016/j.bbrc.2006.10.093

10.1002/ana.21147

10.1002/ana.22051

10.1016/j.cell.2009.03.006

10.1001/archneurol.2010.352

10.1002/humu.20950

10.1038/emboj.2010.143

10.1212/WNL.0b013e3181bbff05

10.1136/jnnp.2009.194399

10.1111/j.1468-1331.2009.02859.x

10.1001/archneurol.2009.329

10.1016/j.nmd.2011.08.003

10.1212/WNL.0b013e3181f07e0c

10.1002/humu.21241

Zou ZY, 2013, et al

10.1136/jnnp.2010.207464

10.1093/brain/awr248

10.1212/WNL.0b013e31825dceca

10.1038/nrneurol.2011.150

10.1002/ana.10369

10.1016/j.neurobiolaging.2011.04.004

10.1093/hmg/dds199

10.1016/j.bbadis.2006.08.001

10.1093/hmg/ddm215

10.1038/nature09320

10.1212/WNL.0b013e31821f445b

10.1093/hmg/dds479

10.1038/ng1742

10.1212/01.wnl.0000299187.90432.3f

10.1136/jmg.2009.071027

10.1136/jnnp.2009.198309

Sabatelli M, 1848, C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions in the Italian sporadic ALS population, Neurobiol Aging, 2012, e15

10.1007/s00415-005-0742-y

10.1016/j.neurobiolaging.2011.10.005

10.1016/j.nmd.2006.07.004

10.1016/j.neurobiolaging.2009.12.020

10.1016/j.neurobiolaging.2012.02.021

10.1002/mus.10193

10.1136/jmg.2008.062463

10.1212/WNL.0b013e3181bbfeef

10.1016/j.jns.2006.03.006

10.3109/17482968.2010.536840

García‐Redondo A, 2012, Analysis of the C9orf72 Gene in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis in Spain and Different Populations Worldwide, Hum Mutat

10.1038/sj.ejhg.5200337

10.1016/j.neurobiolaging.2007.11.002

10.1016/j.neurobiolaging.2009.11.017

10.1016/S1474-4422(12)70043-1

10.1093/brain/120.10.1723

Mentula HK, 2012, TARDBP mutations are not a frequent cause of ALS in Finnish patients, Acta Myol., 31, 134

10.1001/archneurol.2010.52

Es M, 2010, Large‐scale SOD1 mutation screening provides evidence for genetic heterogeneity in amyotrophic lateral sclerosis, J Neurol Neurosurg Psychiatry, 81, 562e566

10.1212/WNL.0b013e3182661d14

10.1136/jmg.32.4.290

10.1002/ana.410430319

10.1371/journal.pone.0002450

10.1002/ana.410420518

10.1016/j.neurobiolaging.2012.03.014

10.1111/j.1468-1331.2012.03662.x

10.1016/j.neurobiolaging.2012.09.006

10.1016/j.neurobiolaging.2010.07.007

10.1080/17482960801900073

10.1016/j.jns.2009.04.017

10.1002/mus.21665

10.1016/j.neurobiolaging.2012.05.011

10.1016/j.neurobiolaging.2011.12.003

10.1016/j.neurobiolaging.2012.09.004