Sự thiếu hụt nhiễm sắc thể trong một trường hợp u nguyên bào võng mạc

Annals of Human Genetics - Tập 27 Số 2 - Trang 171-174 - 1963
Kusum P. Lele1, L. S. Penrose1, H. B. Stallard1
1Galton Laboratory and 8t Bartholomew's Hospital

Tóm tắt

TÓM TẮTTrong khuôn khổ một nghiên cứu về kiểu hình nhiễm sắc thể ở bệnh nhân mắc u nguyên bào võng mạc, một bệnh nhân đã được phát hiện trong đó tất cả các tế bào cho thấy sự thiếu hụt ở cánh dài của một trong những nhiễm sắc thể acrocentric lớn. Năm bệnh nhân khác có kiểu hình nhiễm sắc thể bình thường.Người viết xin gửi lời cảm ơn tới Tiến sĩ White Franklin đã thu hút sự chú ý đến trường hợp số 1 và sắp xếp lấy mẫu sinh thiết, Tiến sĩ Joy D. A. Delhanty cho văn hóa nguyên bào sợi trong trường hợp số 1, Tiến sĩ R. G. Chitham cho văn hóa trong trường hợp số 6, Tiến sĩ Sylvia D. Lawler cho các gợi ý và Cô Dorothy Newlyn về việc điều tra lịch sử gia đình.Công việc này được thực hiện với sự hỗ trợ của khoản tài trợ RG-6984 từ Dịch vụ Y tế Công cộng Hoa Kỳ.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Delhanty J. D. A.&Veale A. M. O.(1962).Unpublished.

10.1001/archopht.1951.01700020378002

Hansen‐Melander E., 1956, Chromosome analysis of a human ovarian cystocareinoma in the ascites form, J. Nat. Cancer Inst., 16, 1067

Harsden D. G., 1961, Human Chromosomal Abnormalities, 123

Ishihara T., 1961, Chromosome constitution of cells in effusions of cancer patients, J. Nat. Cancer Inst., 27, 893

10.1016/S0140-6736(61)92520-X

10.1001/archopht.1959.04220050102017

10.1016/S0140-6736(61)92712-X

10.1016/S0140-6736(62)92492-3

10.1136/bmj.2.5317.1431

Stallard H. B., 1962, The conservative treatment of retinoblastoma, Trans. Ophth. Soc., 82, 473

10.1016/S0140-6736(61)90001-0

10.1016/S0140-6736(63)91620-9

10.1016/S0140-6736(61)91978-X

Thông tin
Thông tin xuất bản

Annals of Human Genetics

Tập 27 Số 2

171-174

Thông tin tác giả