Các tế bào catecholaminergic và tiền thân tế bào hỗ trợ trong các mẫu nuôi cấy mầm thần kinh thể hiện sự biểu hiện khác nhau của các thụ thể yếu tố tăng trưởng thần kinh

International Journal of Developmental Neuroscience - Tập 7 - Trang 449-457 - 1989
Paulette Bernd1
1Department of Anatomy and Cell Biology, State University of New York, Health Science Center at Brooklyn, 450 Clarkson Avenue, Brooklyn, NY 11203, U.S.A.

Tóm tắt

Tóm tắtCác mẫu nuôi cấy mầm thần kinh kéo dài trong điều kiện không có yếu tố tăng trưởng thần kinh ngoại sinh (NGF) chứa một phân nhóm tế bào với các thụ thể NGF chủ yếu thuộc loại ái lực thấp (d khoảng 3.2 nM). Các nghiên cứu hiện tại đã kết hợp giữa miễn dịch hóa học tế bào, sử dụng GIN1 (một dấu hiệu của tế bào hỗ trợ) hoặc kháng thể tyrosine hydroxylase, với phương pháp radioautography sau khi tiếp xúc với yếu tố tăng trưởng thần kinh i-ốt hóa (125I-NGF). Phần lớn các tế bào có khả năng liên kết đặc hiệu với 125I-NGF được tìm thấy là phản ứng miễn dịch với GIN1, cho thấy rằng kiểu hình tế bào chính thể hiện các thụ thể cho NGF dường như là các tiền thân tế bào hỗ trợ, ít nhất là trong các điều kiện này. Những tế bào này có khả năng là nhạy cảm với và/hoặc phụ thuộc vào NGF; bản chất của phản ứng hoặc sự phụ thuộc này vẫn cần được xác định. Một số tế bào thể hiện hạt bạc không có phản ứng miễn dịch với GIN1, cho thấy rằng một số kiểu hình tế bào khác trong các mẫu nuôi cấy mầm thần kinh cũng có các thụ thể NGF. Ngoài ra, một số tế bào mầm thần kinh đã được tìm thấy có phản ứng với GIN1 và không liên kết 125I-NGF. Các tế bào phản ứng miễn dịch tương tự tyrosine hydroxylase dường như không liên kết với 125I-NGF trong các điều kiện nuôi cấy này. Các neuron cảm giác và giao cảm catecholaminergic từ hạch phôi thai, có nguồn gốc từ mầm thần kinh, biểu hiện cả hai dạng thụ thể ái lực cao và thấp của NGF. Để xác định xem vi môi trường có ảnh hưởng đến loại tế bào catecholaminergic nào xuất hiện trong nuôi cấy hay không, các tế bào mầm thần kinh đã được nuôi trong điều kiện có NGF ngoại sinh liên tục. Dưới các điều kiện này, nhiều tế bào phản ứng miễn dịch tương tự tyrosine hydroxylase đã được tìm thấy có khả năng liên kết đặc hiệu với 125I-NGF. Thêm vào đó, các hạt bạc vẫn được phát hiện trên các tế bào này sau khi thực hiện một vụ truy đuổi với NGF không phóng xạ, nhằm loại bỏ 125I-NGF đã liên kết với các vị trí ái lực thấp. Do đó, các tế bào catecholaminergic sở hữu cả hai dạng thụ thể ái lực thấp và cao. Khả năng của NGF điều chỉnh hoạt động của tyrosine hydroxylase, như vậy xảy ra ở các neuron catecholaminergic trưởng thành, đã được kiểm tra trong hệ thống này. Thật bất ngờ, không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về hoạt động của tyrosine hydroxylase trong các mẫu nuôi cấy được phát triển trong điều kiện có hoặc không có NGF ngoại sinh. Điều này đặt ra khả năng rằng các tế bào catecholaminergic phôi thai không thể phản ứng với NGF theo cách cụ thể này, mặc dù các thụ thể cho yếu tố này có mặt.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1073/pnas.76.3.1246 10.1073/pnas.74.7.2785 10.1523/JNEUROSCI.06-08-02215.1986 10.1016/0012-1606(85)90128-9 10.1016/0012-1606(86)90261-7 10.1016/0165-3806(87)90173-8 Bernd P., 1988, Selective expression of high‐affinity nerve growth factor receptors on tyrosine hydroxylase‐containing neuron‐like cells in neural crest cultures, J. Neurosci., 8, 3549, 10.1523/JNEUROSCI.08-10-03549.1988 10.1016/0006-8993(75)90219-X Burton L.E., 1978, Nerve growth factor in mouse saliva. Rapid isolation procedures for and characterization of 7S nerve growth factor, J. biol. Chem., 253, 7807, 10.1016/S0021-9258(17)34442-3 10.1016/0165-3806(82)90011-6 Christie D.S., 1987, Phenotypic properties of catecholamine‐positive cells that differentiate in avian neural crest cultures, J. Neurosci., 7, 3749, 10.1523/JNEUROSCI.07-11-03749.1987 10.1083/jcb.75.3.694 10.1073/pnas.74.7.2899 10.1016/0012-1606(75)90104-9 10.1016/0012-1606(85)90098-3 10.1523/JNEUROSCI.05-08-02119.1985 10.1523/JNEUROSCI.05-08-02143.1985 10.1038/289294a0 10.1016/0165-3806(83)90169-4 Frazier W.A., 1974, Properties of the specific binding of 125I‐nerve growth factor to responsive peripheral neurons, J. biol. Chem., 249, 5513, 10.1016/S0021-9258(20)79758-9 10.1073/pnas.76.10.5382 10.1016/0012-1606(77)90344-X 10.1111/j.1471-4159.1984.tb12764.x 10.1073/pnas.73.7.2424 Greiner C.A.M., 1986, Most catecholamine‐containing neural crest cells lack NGF receptors in vitro, Soc. Neurosci. Abstr., 12, 1094 10.1016/0165-3806(86)90016-7 10.1523/JNEUROSCI.02-11-01554.1982 10.1016/0006-8993(71)90429-X 10.1083/jcb.104.6.1623 10.1002/j.1460-2075.1984.tb02277.x 10.1016/0306-4522(76)90101-9 10.1002/neu.480050107 10.1016/0012-1606(80)90479-0 10.1016/0028-3908(66)90019-0 10.1073/pnas.77.8.4751 Leblane G.G., 1987, Differentiation of choline acetyltransferase‐immunoreactive cells in quail neural crest cultures, Soc. Neurosci Abstr., 13, 181 Le Douarin N.M., 1982, The Neural Crest 10.1152/physrev.1968.48.3.534 Levi‐Montalcini R., 1960, Destruction of the sympathetic ganglia in mammals by an antiserum to a nerve‐growth protein, Proc. natn. Acad. Sci., U.S.A., 42, 384, 10.1073/pnas.46.3.384 10.1016/0006-291X(83)91013-6 Mackey H.M., 1988, Tissue effects on the expression of serotonin, tyrosine hydroxylase and GABA in cultures of neurogenic cells from the neuraxis and branchial arches, Development, 104, 205, 10.1242/dev.104.2.205 10.1016/0012-1606(76)90258-X 10.1016/0012-1606(84)90149-0 Norr S.C., 1971, In vitro analysis of sympathetic neuron differentiation from chick neural crest cells, Devl Biol., 34, 16, 10.1016/0012-1606(73)90336-9 Olender E.J., 1980, Sequestration of 125I‐labelled β‐nerve growth factor by sympathetic neurons, J. biol. Chem., 255, 9338, 10.1016/S0021-9258(19)70567-5 10.1111/j.1471-4159.1981.tb00474.x 10.1016/0006-8993(77)90765-X 10.1016/0006-8993(80)90230-9 10.1016/0012-1606(85)90438-5 Rohrer H., 1983, Simultaneous expression of neuronal and glial properties by chick ciliary ganglion cells during development, J. Neurosci., 3, 1683, 10.1523/JNEUROSCI.03-08-01683.1983 10.1016/0012-1606(83)90251-8 10.1038/312364a0 10.1016/0092-8674(81)90112-4 10.1002/j.1460-2075.1987.tb02408.x 10.1073/pnas.81.24.7951 10.1016/0143-4179(84)90089-1 Sieber‐Blum M., 1986, In vitro differentiation of quail neural crest cells into sensory neurons, Prog. Clin. Biol. Res., 217, 243 10.1016/0012-1606(83)90285-3 10.1002/jnr.490170102 Sutter A., 1979, Nerve growth factor receplors. Characterization of two distinct classes of binding sites on chick embryo sensory ganglia cells, J. biol. Chem., 254, 5972, 10.1016/S0021-9258(18)50507-X Sutter A., 1979, Transmembrane Signalling, 659 10.1073/pnas.83.11.4094 Taniuchi M., 1988, Expression of nerve growth factor receptors by Schwann cells of axotomized peripheral nerves: Ultrastructural location, suppression by axonal contacl, and binding properties, J. Neurosci., 8, 664, 10.1523/JNEUROSCI.08-02-00664.1988 10.1073/pnas.68.7.1598 Tischler A.S., 1980, Nerve growth factor‐induced neurite outgrowth from normal human chromaffin cells, Lab. Invest., 43, 399 10.1073/pnas.75.7.3498 10.1002/j.1460-2075.1983.tb01517.x 10.1002/jss.400090306
Thông tin
Thông tin xuất bản

International Journal of Developmental Neuroscience

Tập 7

449-457

Thông tin tác giả