Sự ức chế catabolite đối với biểu hiện gen α amylase ở Bacillus subtilis liên quan đến sản phẩm gen chuyển tác đồng homologue với ức chế viên Escherichia coli lacI và galR

Molecular Microbiology - Tập 5 Số 3 - Trang 575-584 - 1991
Tina M. Henkin1, Frank J. Grundy1, Wayne L. Nicholson2,3, Glenn H. Chambliss2
1Department of Biochemistry and Molecular Biology, Louisiana State University Medical Center in Shreveport, Shreveport, Louisiana 71130, USA.
2Department of Bacteriology, University of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706, USA
3Department of Microbiology and Immunology, Texas College of Osteopathic Medicine, Fort Worth, Texas 76107, USA

Tóm tắt

Tóm tắt

Biểu hiện của gen α‐amylase của Bacillus subtilis được kiểm soát ở cấp độ sao chép, và phản ứng với trạng thái tăng trưởng của tế bào cũng như sự sẵn có của các nguồn carbon có khả năng chuyển hóa nhanh. Việc ức chế do glucose trung gian đã được chứng minh trước đây liên quan đến một vị trí gần điểm khởi đầu sao chép của gen amyE. Trong nghiên cứu này, một đột biến chèn transposon đã được đặc trưng, dẫn đến mất khả năng ức chế của glucose đối với biểu hiện của gen amyE. Gen bị ảnh hưởng bởi đột biến này, được xác định gần vị trí 263° trên bản đồ nhiễm sắc thể của B. subtilis, đã được phân lập và trình tự DNA của nó đã được xác định. Gen này, được định danh là ccpA, thể hiện sự tương đồng đáng kể với các gen ức chế thuộc họ gen ức chế lacgal. Gen ccpA đã được tìm thấy là alen với alsA, trước đó đã được xác định là một yếu tố điều chỉnh tổng hợp acetoin, và có thể tham gia vào sự điều chỉnh catabolite của các hệ thống khác.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1038/237322a0

10.1128/jb.81.5.741-746.1961

Aslanidis C., 1990, Regulatory elements of the raffinose operon: nucleotide sequences of operator and repressor genes, J Bacteriol, 172, 2178, 10.1128/jb.172.4.2178-2180.1990

10.1016/0022-2836(87)90638-3

Conn H.J., 1957, Manual of Microbiological Methods, 140

10.1038/274765a0

10.1073/pnas.84.13.4524

10.1128/jb.170.7.3102-3109.1988

10.1016/0022-2836(88)90237-9

10.1016/S0021-9258(18)67400-9

10.1128/jb.172.11.6372-6379.1990

10.1099/00221287-73-1-35

10.1007/BF00330694

10.1016/0022-2836(90)90126-7

McLaughlin J.R., 1981, Unique features in the ribosome binding site sequence of the Gram‐positive Staphylococcus aureusβ‐lactamase gene, J Biol Chem, 256, 11283, 10.1016/S0021-9258(19)68589-3

Magasanik B., 1987, Escherichia coli and Salmonella typhimurium, 1318

10.1016/0076-6879(83)01005-8

10.1128/jb.171.10.5347-5353.1989

Nicholson W.L, 1985, Isolation and characterization of a cis‐acting mutation conferring catabolite resistance to α‐amylase synthesis in Bacillus subtilis, J Bacteriol, 161, 875, 10.1128/jb.161.3.875-881.1985

Nicholson W.L.(1987)Regulation of α‐amylase synthesis inBacillus subtilis.Ph.D. thesis. University of Wisconsin USA.

10.1016/0022-2836(87)90204-X

Piggot P.J., 1989, Regulation of Procaryotic Development, 1

10.1016/S0006-291X(75)80427-X

10.1128/jb.171.9.4888-4899.1989

10.1016/S0021-9258(19)77686-8

10.1038/298447a0

10.1073/pnas.54.3.704

10.1016/0006-291X(73)90720-1

Shaw J.H., 1985, Complete nucleotide sequence of the macrolide‐lincosamide‐streptogramin B‐resistance transposon Tn917 in Streptococcus faecalis, J Bacteriol, 164, 782, 10.1128/jb.164.2.782-796.1985

Sonenshein A.L., 1989, Regulation of Procaryotic Development, 109

Stokes H.W., 1985, Sequence of the ebgR gene of Escherichia coli: evidence that the EBG and LAC operons are descended from a common ancestor, Mol Biol Evol, 12, 418

10.1093/nar/13.16.5927

10.1093/nar/14.5.2215

10.1073/pnas.79.8.2427

Weickert M.J., 1989, Genetic analysis of the promoter region of the Bacillus subtilisα‐amylase gene, J Bacteriol, 171, 3656, 10.1128/jb.171.7.3656-3666.1989

Yamaguchi K., 1974, Isolation of mutants defective in α‐amylase from Bacillus subtilis: genetic analysis, J Bacteriol, 119, 416, 10.1128/jb.119.2.416-424.1974

10.1007/BF00341443

10.1126/science.228.4697.285

Zahler S.A., 1976, Microbiology, 35

Zahler S.A., 1990, Biosynthesis of Branched Chain Amino Acids, 25

10.1128/jb.169.5.2223-2230.1987