Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Xâm nhập tủy xương bởi các tế bào giống như plasmablasts ở bệnh nhân mắc u tế bào dendritic plasmacytoid gây nổ
Tóm tắt
U tế bào dendritic plasmacytoid gây nổ (BPDCN) là một bệnh ác tính huyết học có tính chất lâm sàng nghiêm trọng, phát sinh từ sự sinh sản clon của các tế bào dendritic plasmacytoid. Bệnh có hai hình thức biểu hiện: biểu hiện trên da và biểu hiện bạch cầu. Ở đây, chúng tôi mô tả trường hợp của một cậu bé 9 tuổi có dạng biến thể hình thái không bình thường của BPDCN bạch cầu, cho thấy sự xâm nhập tủy xương bởi các tế bào trung bình đến lớn với nhân lệch tâm, hình dạng tròn đến hình bầu dục đều đặn, nhiễm sắc thể phân tán mịn, một hoặc nhiều hạt nhân rõ ràng và bào tương ưa bazo phong phú, tạo thành một mô hình giống như các plasmablasts. Nhận diện biểu hiện huyết sắc của BPDCN đã được xác nhận qua phân tích kiểu hình miễn dịch bằng dòng chảy nhiều tham số bằng cách xác định sự biểu hiện của CD4++, CD56++, HLA-DR+++, và CD123+++ ở các tế bào bất thường, mà không có sự biểu hiện đáng kể của các dấu ấn đặc trưng cho dòng myeloid hay lymphoid. Nhận thức về biến thể plasmablastic này của BPCDN có thể hữu ích cho việc chỉ đạo bảng phân tích dòng chảy và cuộc điều tra tiếp theo của các bệnh nhân có sự xâm nhập tủy xương bởi các tế bào với các đặc điểm plasmablastic.
Từ khóa
#u tế bào dendritic plasmacytoid gây nổ #BPDCN #xâm nhập tủy xương #plasmablasts #phân tích kiểu hình miễn dịchTài liệu tham khảo
Facchetti F (2011) Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. In: Jaffe ES, Harris NL, Vardiman JW, Campo E, Arber DA (eds) Hematopathology, 1st edn. Saunders, St. Louis, pp 788–798
Jegalian AG, Buxbaum NP, Facchetti F, Raffeld M, Pittaluga S, Wayne AS, Jaffe ES (2010) Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm in children: diagnostic features and clinical implications. Haematologica 95(11):1873–1879
Dalle S, Beylot-Barry M, Bagot M, Lipsker D, Machet L, Joly P, Dompmartin A, d'Incan M, Maubec E, Grange F, Dereure O, Prey S, Barete S, Wetterwald M, Fraitag S, Petrella T (2010) Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: is transplantation the treatment of choice? Br J Dermatol 162(1):74–79
Feuillard J, Jacob MC, Valensi F, Maynadie M, Gressin R, Chaperot L, Arnoulet C, Brignole-Baudouin F, Drénou B, Duchayne E, Falkenrodt A, Garand R, Homolle E, Husson B, Kuhlein E, Le Calvez G, Sainty D, Sotto MF, Trimoreau F, Béné MC (2002) Clinical and biologic features of CD4(+)CD56(+) malignancies. Blood 99(5):1556–1563
Tsagarakis NJ, Kentrou NA, Papadimitriou KA, Pagoni M, Kokkini G, Papadaki H, Pappa V, Marinakis T, Anagnostopoulos NI, Vadikolia C, Anagnostopoulos A, Angelopoulou MK, Terpos E, Poziopoulos C, Anargyrou K, Rontogianni D, Papadaki T, Psarra A, Kontopidou FN, Skoumi D, Papadhimitriou SI, Hellenic Dendritic Cell Leukemia Study Group (2010) Acute lymphoplasmacytoid dendritic cell (DC2) leukemia: results from the Hellenic Dendritic Cell Leukemia Study Group. Leuk Res 34(4):438–446
Lee CK, Ma ES, Shek TW, Lam CC, Au WY, Wan TS, Chan LC (2003) Plasmablastic transformation of multiple myeloma. Hum Pathol 34(7):710–714
Grouard G, Rissoan MC, Filgueira L, Durand I, Banchereau J, Liu YJ (1997) The enigmatic plasmacytoid T cells develop into dendritic cells with interleukin (IL)-3 and CD40-ligand. J Exp Med 185(6):1101–1111