Các nguồn động học sinh học và văn hóa của sự tương đồng trong lipid huyết tương: So sánh giữa Bắc Mỹ và Israel - Chương trình nghiên cứu lipid

Genetic Epidemiology - Tập 5 Số 1 - Trang 17-33 - 1988
Kathleen D. Bucher1, Yechiel Friedlander2,3, Elizabeth Kaplan1, K. K. Namboodiri4, Jeremy D. Kark2, Shlomo Eisenberg3, Y. Stein3, B. M. Rifkind5, D. C. Rao
1Department of Biostatistics, University of North Carolina, Chapel Hill
2Department of Social Medicine, School of Public Health and Community Medicine, Hebrew University-Hadassah Faculty of Medicine, Jerusalem, Israel
3Lipid Research Clinic, Department of Medicine "B," Hadassah University Hospital, Jerusalem, Israel
4Cancer Control Consortium, Ohio State University, Columbus
5Lipid Metabolism–Atherogenesis Branch, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland

Tóm tắt

Tóm tắtSự không đồng nhất trong các yếu tố quyết định sự tương đồng gia đình của nồng độ lipid và lipoprotein giữa các quần thể ở Bắc Mỹ và Israel đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng phân tích đường dẫn. Một giao thức chung, các kỹ thuật đo lường giống hệt nhau và các quy trình thống kê tương tự đã được sử dụng trong hai mẫu này. Cả yếu tố di truyền (h2) và văn hóa (c2) đều có ý nghĩa đối với tất cả các biến lipid trong hai nghiên cứu. Tính di truyền và văn hóa của cholesterol toàn phần (h2 = 0.61, c2 = 0.02), cholesterol lipoprotein mật độ thấp (h2 = 0.59, c2 = 0.02), và cholesterol lipoprotein mật độ cao (h2 = 0.55, c2 = 0.06) không khác biệt đáng kể giữa Bắc Mỹ và Israel, trong khi có sự khác biệt đáng kể đối với triglyceride (h2 = 0.41, c2 = 0.07 ở Bắc Mỹ; h2 = 0.61, c2 = 0.05 ở Israel). Các tham số thứ cấp của mô hình đường dẫn mô tả các mối quan hệ môi trường nội gia đình khác nhau giữa hai quốc gia. Cụ thể, có sự tương quan cao hơn giữa các môi trường hôn nhân ở Israel cho tất cả các đặc trưng ngoại trừ triglyceride, và ảnh hưởng lớn hơn của môi trường cha đến môi trường con cái ở Israel cho tất cả các đặc trưng. Trong cả hai quần thể, sự biến đổi của lipid huyết tương và lipoprotein chủ yếu được giải thích bởi các yếu tố di truyền và các yếu tố môi trường ngẫu nhiên không được đo lường. Đóng góp của môi trường gia đình chung là nhỏ, mặc dù vẫn có ý nghĩa thống kê. Điều này có thể do tính đồng nhất của phân bố các yếu tố môi trường gia đình trong cả hai quốc gia.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/0021-9150(86)90034-1

Family Study Committee for the Lipid Research Clinics Program, 1984, The Collaborative Lipid Research Clinics Family Study I, Design And Description Of Data. Am J Epidemiol, 119, 931, 10.1093/oxfordjournals.aje.a113815

Friedewald WT, 1972, Estimation of the concentration of low density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of preparative ultracentrifuge, Clin Chem, 18, 499, 10.1093/clinchem/18.6.499

10.1093/aje/126.2.268

10.1159/000153618

10.1002/gepi.1370030205

10.1111/j.1469-1809.1960.tb01732.x

Green PP, 1984, The Collaborative Lipid Research Clinics Program Family Study III. Transformation and covariate adjustments of lipid and lipoprotein levels, Am J Epidemiol, 119, 959, 10.1093/oxfordjournals.aje.a113817

Harlap S, 1982, Seasonal changes in plasma lipid and lipoprotein levels in Jerusalem, Isr J Med Sci, 18, 1158

Karlin S, 1982, Association arrays for the study of familial height, weight, lipid and lipoprotein similarity in three West Coast populations, Am J Epidemiol, 116, 1001, 10.1093/oxfordjournals.aje.a113485

Kaufmann NA, 1986, Comparison of nutrient intake of selected populations in the United States and Israel. The Lipid Research Clinics Prevalence Study, Am J Clin Nutr, 43, 604, 10.1093/ajcn/43.4.604

Li CC, 1975, Path analysis—a primer

Lipid Research Clinics Program, 1974, Manual of laboratory operations vol. I. Lipid and lipoprotein analysis

Morton NE, 1979, Causal analysis of family resemblance, 431

10.1093/oxfordjournals.aje.a113818

Namboodiri KK, 1983, Family aggregation of high density lipoprotein cholesterol: Collaborative Lipid Research Clinics Program Family Study, Atherosclerosis, 3, 616

Namboodiri KK, 1984, The Collaborative Lipid Research Clinics Program Family Study II: Response rates, representativeness of the sample, and stability of lipid and lipoprotein levels, Am J Epidemiol, 119, 944, 10.1093/oxfordjournals.aje.a113816

Namboodiri KK, 1985, The Collaborative Lipid Research Clinics Family Study: Biological and cultural determinants of familial resemblance for plasma lipids and lipoproteins, Epidemiol, 2, 227

Rao DC, 1982, The Cincinnati Lipid Research Clinics Family Study: Cultural and biological determinants of lipids and lipoprotein concentrations, Am J Hum Genet, 32, 888

Rao DC, 1983, Heterogeneity between populations for multifactorial inheritance of plasma lipids, Am J Hum Genet, 35, 468

10.1111/j.1469-1809.1979.tb00680.x

10.1017/S0016672300019972

Simpson JM, 1981, Estimation of environmental and genetic components of quantitative traits with application to serum cholesterol levels, Am J Hum Genet, 33, 293

Sing CF, 1979, The contribution of genes controlling total serum cholesterol to prediction of cardiovascular disease risk in the general population, 597

Sing CF, 1980, Review of factors that predict serum cholesterol in the general population, 87

Slater PE, 1982, The Jerusalem Lipid Research Clinic: Sampling, response and selected methodological issues, Isr J Med Sci, 18, 1106

10.1016/0021-9681(80)90027-2

10.1111/j.1399-0004.1976.tb01617.x

Thông tin
Thông tin xuất bản

Genetic Epidemiology

Tập 5 Số 1

17-33

Thông tin tác giả