Biliru bin là yếu tố quyết định cho sự biến đổi quá trình hình thành tế bào thần kinh, sinh xơ sợi thần kinh và hình thành synap

Developmental Neurobiology - Tập 69 Số 9 - Trang 568-582 - 2009
Adelaide Fernandes1,2, Ana S. Falcão2,3, Elsa Abranches3, Evguenia Bekman3, Domingos Henrique3, Lorene M. Lanier1, Dora Brites2
1Department of Neuroscience, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA
2Faculdade de Farmácia, Centro de Patogénese Molecular—iMed.UL, University of Lisbon, Lisbon, Portugal
3Faculdade de Medicina, Instituto de Medicina Molecular, University of Lisbon, Lisbon, Portugal

Tóm tắt

Tóm tắtMức độ bilirubin tự do (UCB) trong huyết tương tăng cao trong những tuần đầu đời có thể dẫn đến tổn thương thần kinh lâu dài. Chúng tôi đã báo cáo trước đây rằng việc tiếp xúc sớm với UCB ở các tế bào thần kinh phát triển, trong điều kiện giả lập tình trạng vàng da sơ sinh từ trung bình đến nặng, dẫn đến suy teo tế bào và chết tế bào. Tại đây, chúng tôi đã phân tích thêm tác động của UCB đối với quá trình phân hóa tế bào thần kinh và phát triển thần kinh, điều tra cách mà UCB có thể ảnh hưởng đến khả năng sống sót của các tế bào tiền thân thần kinh chưa phân hóa và quyết định số phận của chúng, cũng như sự phát triển của các tế bào thần kinh hồi hải mã về sự kéo dài và phân nhánh của sợi nhánh và sợi trục, hình thái của mũi lớn sợi trục, và sự hình thành các gai nhánh và synap. Kết quả của chúng tôi chỉ ra rằng UCB làm giảm khả năng sống sót của các tế bào tiền thân thần kinh đang phân chia, giảm sự hình thành tế bào thần kinh mà không ảnh hưởng đến quá trình hình thành tế bào hình sao, và làm tăng sự rối loạn tế bào trong các tế bào đang phát triển. Ngoài ra, việc tiếp xúc sớm với UCB làm giảm số lượng các nhánh sợi nhánh và sợi trục ở 3 và 9 ngày in vitro (DIV), và một số lượng lớn hơn các tế bào thần kinh cho thấy khu vực mũi lớn sợi trục nhỏ hơn. Các tế bào thần kinh được điều trị bằng UCB cũng cho thấy mật độ gai nhánh và synap giảm tại 21 DIV. Vai trò có hại của UCB trong sự phân hóa thần kinh, phát triển và tính linh hoạt có thể làm giảm khả năng hoạt động của não trong cuộc sống sau này. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. Develop Neurobiol 2009

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/S0079-6123(07)64001-1

10.1542/peds.114.1.297

10.1002/mrdd.20114

10.1016/0736-5748(95)00001-W

10.2174/1568007043336761

10.1073/pnas.0605177103

10.1007/978-3-540-29678-2_2003

10.1016/j.neuro.2007.11.002

10.1016/j.nbd.2007.07.023

10.1002/hipo.20307

Cashore WJ, 1984, The management of hyperbilirubinemia, Clin Perinatol, 11, 339, 10.1016/S0095-5108(18)30923-0

10.1002/neu.20150

10.1007/s004010050639

10.1371/journal.pbio.0030283

10.1111/j.1600-0447.1999.tb10899.x

10.1111/j.1601-183X.2006.00224.x

10.1002/mrdd.20016

10.1177/002215540305100405

10.1523/JNEUROSCI.08-04-01454.1988

10.1006/exnr.2002.7906

10.1016/j.nbd.2005.03.001

10.1007/s00401-006-0078-4

10.1002/jnr.21227

10.1111/j.1471-4159.2006.03680.x

10.1016/j.jneuroim.2004.04.007

Fraichard A, 1995, In vitro differentiation of embryonic stem cells into glial cells and functional neurons, J Cell Sci, 108, 3181, 10.1242/jcs.108.10.3181

10.1002/jnr.20857

10.1083/jcb.109.4.1621

10.1016/j.pneurobio.2007.02.009

10.1177/000992289403300802

10.1016/j.neuron.2005.05.006

10.1016/j.neuro.2004.03.010

10.1016/S0896-6273(03)00631-7

10.3233/JAD-1999-14-512

10.1053/j.semperi.2006.02.006

10.1016/S0896-6273(00)81092-2

10.1203/01.PDR.0000159632.70510.3D

10.1097/00001756-200103260-00024

10.1385/MN:29:2:117

10.1002/neu.20149

10.1016/S0165-0270(99)00193-4

10.1016/S0006-3223(01)01209-4

10.1002/cyto.a.20022

10.1002/mrdd.10033

10.4088/JCP.v61n1110

10.1016/0925-4773(96)00572-2

10.1016/j.pediatrneurol.2008.07.004

10.1006/nbdi.1996.0022

10.1542/peds.99.4.612

10.1097/00000539-200202000-00016

10.1016/S0166-2236(00)02118-4

10.1016/0736-5748(91)90043-L

10.1159/000111563

10.1053/jhep.2002.32967

Rodrigues CMP, 2002, Perturbation of membrane dynamics in nerve cells as an early event during bilirubin‐induced apoptosis, J Lipid Res, 43, 885, 10.1016/S0022-2275(20)30462-4

10.1203/00006450-199809000-00008

Seidman DS, 1991, Neonatal hyperbilirubinemia and physical and cognitive performance at 17 years of age, Pediatrics, 88, 828, 10.1542/peds.88.4.828

10.1006/bbrc.1999.1646

10.1016/j.toxlet.2005.09.033

10.1203/00006450-200204000-00022

10.1203/00006450-200112000-00012

10.1016/S0166-2236(98)01337-X

10.1016/j.neuron.2004.05.015

10.1016/S0887-8994(01)00306-X

10.1016/S1084-9521(03)00007-7

Szebenyi G, 2001, Fibroblast growth factor‐2 promotes axon branching of cortical neurons by influencing morphology and behavior of the primary growth cone, J Neurosci, 21, 3932, 10.1523/JNEUROSCI.21-11-03932.2001

10.1212/WNL.56.7.979

Truman P, 2006, Jaundice in the preterm infant, Paediatr Nurs, 18, 20, 10.7748/paed.18.5.20.s24

10.1016/j.neuint.2005.04.019

10.1146/annurev.neuro.27.070203.144336

10.1136/fn.88.6.F455

Watchko JF, 1992, Kernicterus in preterm newborns: Past, present, and future, Pediatrics, 90, 707, 10.1542/peds.90.5.707

10.1016/j.clineuro.2005.12.006

10.1016/S0076-6879(03)65023-8

10.1038/nn748

10.1038/76609

10.1203/01.PDR.0000061563.63230.86

Thông tin
Thông tin xuất bản

Developmental Neurobiology

Tập 69 Số 9

568-582

Thông tin tác giả