Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
U ác tuyến thượng thận lưỡng bên dạng nốt nhỏ trong hội chứng Cushing
Virchows Archiv fur pathologische Anatomie und Physiologie und fur klinische Medizin - Tập 333 - Trang 1-9 - 1960
Tóm tắt
Trong bài báo này, chúng tôi mô tả một trường hợp hiếm gặp của hội chứng Cushing với u ác tuyến thượng thận lưỡng bên dạng nốt nhỏ đi kèm với hiện tượng thoái triển của mô vỏ tuyến thượng thận thực sự. Các khối u được hình thành một cách đa trung tâm, phát triển chậm, tự chủ về chức năng, và tiết quá mức hormone corticoid ở cả hai tuyến thượng thận dẫn đến sự ức chế chức năng cotticotrop của thùy trước tuyến yên và sự teo của phần mô vỏ còn lại, kết quả là kích thước và trọng lượng của cả hai tuyến thượng thận giảm. Thể loại này có thể được phân loại là một dạng đặc biệt của thoái hóa vỏ bên đối diện về một mặt, và của sự phát triển nốt hyperplasie có nguồn gốc corticotrop về mặt khác.
Từ khóa
#Hội chứng Cushing #u ác tuyến thượng thận lưỡng bên #teo vỏ tuyến thượng thận #sự phát triển nốt hyperplasie #corticotrop.Tài liệu tham khảo
Allen, W. M., S. J. Hayward andA. Pinto: A color test for dehydroisoandrosterone and closely related steroids, of use in the diagnosis of adrenocortical tumors. J. clin. Endocr.10, 54 (1950).
Anderson, W. A. D.: Pathology. London: H. Kimpton 1957.
Ashworth, C. Th., andR. F. Garry: The diffuse adrenal lesion in Cushing's disease. Amer. J. Path.34, 1161 (1958).
Chute, A. L., G. C. Robinson andW. L. Donohue: Cushing's syndrome in children. J. Pediat.34, 20 (1949).
Cohen, R. B., W. B. Chapman andB. Castleman: Hyperadrenocorticism (Cushing's disease). Amer. J. Path.35, 537 (1959).
Dorfman, R. I.: Adrenocortical steroids in humans. Metabolism and generalizations. Ciba Found. Coll. Endocr.8, 112 (1955).
Fassbender, H.: InE. Kaufmann, Spezielle pathologische Anatomie, 11. u. 12. Aufl., Bd. 1/2. Berlin: W. de Gruyter & Co. 1956.
Hedinger, Chr.: In:A. Labhart, Klinik der inneren Sekretion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Karsner, H. T.: Tumors of the adrenal. Atlas of tumor pathology, VIII/29. Washington 1950.
Kracht, J.: Pathologie der Hypophyse bei Hypo- und Hyperpituitarismus. 5. Therapietagg der DDR, Weimar, 1959 (im Druck).
Kyle, L. H., R. J. Meyer andJ. J. Canary: Mechanism of adrenal atrophy in Cushing's syndrome due to adrenal tumor. New Engl. J. Med.257, 57 (1957).
Labhart, A.: Klinik der Inneren Sekretion. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.
Plotz, C. M., A. J. Knowlton andC. Ragan: The natural history of Cushing's syndrome. Amer. J. Med.13, 597 (1952).
Robbins, St. L.: Textbook of pathology. Philadelphia and London: W. B. Saunders Company 1957.
Roessle, R., u.F. Roulet: Maß und Zahl in der Pathologie. Berlin u. Wien: Springer 1932.
Silber, R. H., andC. C. Porter: The determination of 17-21-dihydroxy-20-ketosteroids in urine and plasma. J. biol. Chem.210, 923 (1954).
Simpson, S. L.: Major endocrine disorders. London: Oxford University Press 1959.
Soffer, L. J.: Diseases of endocrine glands. Philadelphia: Lea and Febiger 1958.
Soffer, L. J., J. Eisenberg, A. Lannaccone andJ. L. Gabrilove: Cushing's syndrome. Ciba Found. Coll. Endocr.8, 487 (1955).
Sprague, R. G., R. V. Randall, R. M. Salassa, D. A. Scholtz, J. T. Priestley, W. Walters andA. H. Bulbulian: A.M.A. Scientific exhibits. New York: Grune & Stratton 1955.
Steinbiss, W.: Über eine eigenartige Degeneration der Nebennieren bei Addisonscher Krankheit. Virchows Arch. path. Anat.262, 286 (1926).
Symington, T., A. R. Currie, V. J. O'Donnell, J. K. Grant, F. G. Oastler andG. W. Whyte: Hyperplasia and tumours of the human adrenal cortex: Histology, enzymic changes and corticoid production. Endocrinology12, 102 (1958).
Tamm, J., I. Beckmann andK. D. Voigt: Determinations of neutral steroids in human blood. Acta endocr. (Kbh.) Suppl.31, 219 (1957).
Tamm, J., D. Busch u.K. D. Voigt: Das Verhalten der freien und gebundenen 17-Hydroxy-Corticosteroide in Plasma und Urin unter intravenösen Gaben von ACTH. Klin. Wschr.36, 297 (1958).
Voigt, K. D., W. Schroeder, I. Beckmann u.H. Rosenkilde: Untersuchungen zur Ausscheidung von 17-Ketosteroiden und Corticoiden bei Gesunden und unter pathologischen Bedingungen. Dtsch. Arch. klin. Med.202, 1 (1955).
Weber, H. W.: Seltene Umwandlungsform der Nebennierenrindenepithelien bei Morbus Addison. Frankfurt. Z. Path.63, 113 (1952).