Bestimmung der Bindungsstelle von Sialinsäureresten in Oligosacchariden mit Hilfe von Perjodat

Wiley - Tập 98 Số 2 - Trang 395-413 - 1965
Richard Kühn1, Adeline Gauhe1
1Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung, Institut für Chemie, Heidelberg

Tóm tắt

AbstractKetoside der Lactaminsäure ergeben nach Einwirkung von NaJO4, von NaBH4 und Säurehydrolyse eine N‐Acetyl‐heptulosaminsäure. Ist die Sialinsäure mit dem C‐Atom 6 einer Hexopyranose verknüpft, so entsteht dabei das Glycerin‐(1)‐ketosid dieser Heptulosaminsäure. Für 7 Oligosaccharide aus Frauenmilch bzw. Kuh‐Colostrum, bei denen die Verknüpfungsstellen des Sialinsäurerestes noch unbekannt waren, ließen sich die Strukturformeln ermitteln. In der Dilactaminyllactose aus Kuh‐Colostrum sind die beiden Sialinsäurereste direkt miteinander in 2→8‐Stellung verbunden.

Từ khóa


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