Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hội chứng nhạy cảm với cơn co giật ở trẻ em lành tính: ba báo cáo ca bệnh
Tóm tắt
Trong nghiên cứu này, chúng tôi mô tả ba bệnh nhân, mỗi bệnh nhân có hai hình thức khác nhau của động kinh khu trú vô căn. Hai trong số các bệnh nhân này có các đặc điểm điện lâm sàng tương thích với hội chứng Panayiotopoulos và động kinh trẻ em lành tính với các đỉnh trung tâm-thời gian (BCECTS), trong đó một bệnh nhân phát triển một bức tranh điện lâm sàng đặc biệt của động kinh khu trú lành tính không điển hình và bệnh nhân còn lại có tiến triển không điển hình đặc trưng bởi chứng mất ngôn ngữ thính giác và bệnh lý ngôn ngữ. Bệnh nhân thứ ba có các đặc điểm lâm sàng và điện não đồ của BCECTS và động kinh chẩm trẻ em vô căn (loại Gastaut) đã tiến triển thành các đặc điểm điện lâm sàng của những đỉnh và sóng liên tục trong giấc ngủ chậm (CSWS). Cả ba bệnh nhân đều có hai loại động kinh khu trú vô căn với một quá trình tiến triển đặc biệt liên quan đến CSWS, ủng hộ khái niệm hội chứng nhạy cảm với cơn co giật ở trẻ em lành tính như đã được Panayiotopoulos mô tả (1993).
Từ khóa
#động kinh khu trú vô căn #hội chứng Panayiotopoulos #BCECTS #động kinh trẻ em lành tính #CSWSTài liệu tham khảo
Caraballo R, Fontana E, Michelizza B, et al. CBZ inducing atypical absences, drop-spells and continuous spike and waves during slow sleep (CSWS). Boll Lega It Epil 1989;66/67:379–381.
Caraballo R, Cersósimo R, Fejerman N. Idiopathic partial epilepsies with Rolandic and occipital spikes appearing in the same children. J Epilepsy 1998; 11:261–264.
Caraballo R, Yepez AL, Cersosismo R, Medina C, Fejerman N. Afasia epiléptica adquirida. Rev Neurol (Barc) 1999; 29:899–907.
Caraballo RH, Astorino F, Cersosimo R, Soprano AM, Fejerman N. Atypical evolution in childhood epilepsy with occipital paroxysms (Panayiotopoulos type). Epileptic Disord 2001; 3:157–162.
Caraballo, R Cersósimo, N, Fejerman. Late-onset childhood occipital epilepsy “Gastaut type”: A peculiar evolution. Epileptic Disord 2005; 7:341–346.
Caraballo RH, Fontana E, Darra F, et al. Childhood absence epilepsy and electroencephalographic focal abnormalities with or without clinical manifestations. Seizure 2008; 17:617–624.
Caraballo R, Cersósimo R, de los Santos C. Levetiracetaminduced seizure aggravation and continuous spikes-waves during slow-sleep in children with refractory epilepsies. Epileptic Disord 2010; 12:146–150.
Catania S, Cross H, de Sousa C, Boyd S. Paradoxic reaction to lamotrigine in a child with benign focal epilepsy of childhood with centrotemporal spikes. Epilepsia 1999; 40:1657–1660.
Cerminara C, Montanaro ML, Curatolo P, Seri S. Lamotrigineinduced seizure aggravation and negative myoclonus in idiopathic rolandic epilepsy. Neurology 2004; 63:373–375.
Corda D, Gelisse P, Genton P, et al. Incidence of drug-induced aggravation in benign epilepsy with centrotemporal spikes. Epilepsia 2001; 42:754–759.
Dalla Bernardina B, Fontana E, Michelizza B, et al. Partial epilepsies of childhood, bilateral synchronization, continuous spike-waves during slow sleep. In: Manelis S, Bental E, Loeber JN, et al. Advances in epileptology. New York: Raven Press, 1989:295–302.
Engel J. Report of the ILAE Classification Core Group. Epilepsia 2006; 47:1558–1568.
Fejerman N, Caraballo R, Tenembaum S. Atypical evolutions of benign localization-related epilepsies in children: Are they predictable? Epilepsia 2000; 41: 380–390.
Fejerman N, Caraballo R, Dalla Bernardina B. Atypical evolutions of benign focal epilepsies in childhood. In Fejerman N, Caraballo R. Benign focal epilepsies in infancy, childhood and adolescence. Paris: John Libbey Eurotext, 2007:179–219.
Grosso S, Balestri M, Di Bartolo RM, et al. Oxcarbazepine and atypical evolution of benign idiopathic focal epilepsy of childhood. Eur J Neurol 2004; 13:1142–1145.
Guerrini R, Belmonte A, Genton P. Antiepileptic druginduced worsening of seizures in children. Epilepsia 1998; 39:S2–S10.
Hahn A, Fischenbeck A, Stephani U. Induction of epileptic negative myoclonus by oxcarbazepine in symptomatic epilepsy. Epileptic Disord 2004; 6:271–274.
Hamano S, Mochizuki M, Morikawa T. Phenobarbitalinduced atypical absence seizure in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Seizure 2002; 11:201–204.
Kikumoto K, Yoshinaga H, Oka M, et al. EEG and seizure exacerbation induced by carbamazepine in Panayiotopoulos syndrome. Epileptic Disord 2006; 8:53–56.
Kobayashi K, Nishibayashi N, Ohtsuka Y, Oka E, Ohtahara S. Epilepsy with electrical status epilepticus during slow sleep and secondary bilateral synchrony. Epilepsia 1994; 35:1097–1103.
Koutroumanidis M. Panayiotopoulos Syndrome: An Important Electroclinical Example of Benign Childhood System Epilepsy. Epilepsia 2007; 48:1044–1053.
Lada C, Skiadas K, Theodorou V, Covanis A. A study of 43 patients with Panayiotopoulos syndrome: A common and benign childhood seizure suceptibility. Epilepsia 2003; 44:81–88.
Lerman P. Seizures induced or aggravated by anticonvulsants. Epilepsia 1986; 27:706–710.
Montenegro MA, Guerreiro MM. Electrical status epilepticus of sleep in association with Topiramate. Epilepsia 2002; 43:1436–1440.
Nanba Y, Maegaki Y. Epileptic negative myoclonus induced by carbamazepine in a child with BECTS. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes. Pediatr Neurol 1999; 21:664–667.
Panayiotopoulos CP. Benign childhood partial epilepsies: benign childhood seizure susceptibility syndromes. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1993; 56:2–5.
Parmeggiani L, Seri S, Bonanni P, Guerrini R. Electrophysiological characterization of spontaneous and carbamazepineinduced epileptic negative myoclonus in benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes. Clin Neurophysiol 2004; 115:50–58.
Prats JM, Garaizar C, García-Nieto ML, Madoz P. Antiepileptic drugs and atypical evolution of idiopathic partial epilepsy. Pediatr Neurol 1998; 18:402–406.
Shields WD, Saslow E. Myoclonic, atonic, and absence seizures following institution of carbamazepine therapy in children. Neurology 1983; 33:1487–1489.
Tassinari CA, Rubboli G, Volpi S, et al. Encephalopathy with electrical status epilepticus during slow sleep or ESES syndrome including the acquired aphasia. Clin Neurophysiol 2000; 111:S94–S102.
Tenembaum SN, Deonna T, Fejerman N, et al. Continuous spike-waves and dementia in childhood epilepsy with occipital paroxysms. J Epilepsy 1997; 10:139–145.