Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Methyl hóa BRCA1 ở trẻ sơ sinh: sự bẩm sinh di truyền, truyền từ mẹ, ảnh hưởng môi trường, hay chỉ là ngẫu nhiên?
Tóm tắt
Trong thư này, chúng tôi phản hồi và thảo luận về bài báo gần đây của Al-Moghrabi et al.: Sự methyl hóa các gen BRCA1 và MGMT trong tế bào máu trắng được truyền từ mẹ sang con gái. Chúng tôi bàn luận về những phát hiện của họ với sự nhấn mạnh vào hai bài báo khác đã được công bố gần đây và lập luận rằng dữ liệu của họ không cho phép kết luận về việc truyền methyl hóa BRCA1 từ cha mẹ sang con cái.
Từ khóa
#BRCA1 #methyl hóa #di truyền #truyền từ mẹ #tế bào máu trắngTài liệu tham khảo
Al-Moghrabi N, Al-Showimi M, Al-Yousef N, Al-Shahrani B, Karakas B, Alghofaili L, et al. Methylation of BRCA1 and MGMT genes in white blood cells are transmitted from mothers to daughters. Clin Epigenetics. 2018;10:99.
Lønning PE, Berge EO, Bjornslett M, Minsaas L, Chrisanthar R, Hoberg-Vetti H, et al. White blood cell BRCA1 promoter methylation status and ovarian cancer risk. Ann Intern Med. 2018;168(5):326–34.
Supic G, Jagodic M, Magic Z. Epigenetics: a new link between nutrition and cancer. Nutr Cancer Int J. 2013;65(6):781–92.
Knappskog S, Bjornslett M, Myklebust LM, Huijts PE, Vreeswijk MP, Edvardsen H, et al. The MDM2 promoter SNP285C/309G haplotype diminishes Sp1 transcription factor binding and reduces risk for breast and ovarian cancer in Caucasians. Cancer Cell. 2011;19(2):273–82.
Knappskog S, Gansmo LB, Dibirova K, Metspalu A, Cybulski C, Peterlongo P, et al. Population distribution and ancestry of the cancer protective MDM2 SNP285 (rs117039649). Oncotarget. 2014;5(18):8223–34.
Jones MJ, Goodman SJ, Kobor MS. DNA methylation and healthy human aging. Aging Cell. 2015;14(6):924–32.
Pal S, Tyler JK. Epigenetics and aging. Sci Adv. 2016;2(7):e1600584 1–19.
Fraga MF, Ballestar E, Paz MF, Ropero S, Setien F, Ballestart ML, et al. Epigenetic differences arise during the lifetime of monozygotic twins. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005;102(30):10604–9.
Iwamoto T, Yamamoto N, Taguchi T, Tamaki Y, Noguchi S. BRCA1 promoter methylation in peripheral blood cells is associated with increased risk of breast cancer with BRCA1 promoter methylation. Breast Cancer Res Treat. 2011;129:69–77.
Al-Moghrabi N, Nofel A, Al-Yousef N, Madkhali S, Bin Amer SM, Alaiya A, et al. The molecular significance of methylated BRCA1 promoter in white blood cells of cancer-free females. BMC Cancer. 2014;14:830.
Wong EM, Southey MC, Fox SB, Brown MA, Dowty JG, Jenkins MA, et al. Constitutional methylation of the BRCA1 promoter is specifically associated with BRCA1 mutation-associated pathology in early-onset breast cancer. Cancer Prev Res. 2011;4(1):23–33.
Evans DGR, van Veen EM, Byers HJ, Wallace AJ, Ellingford JM, Beaman G, et al. A dominantly inherited 5′ UTR variant causing methylation-associated silencing of BRCA1 as a cause of breast and ovarian cancer. Am J Hum Genet. 2018;103(2):213–20.
Hitchins MP, Rapkins RW, Kwok CT, Srivastava S, Wong JJL, Khachigian LM, et al. Dominantly inherited constitutional epigenetic silencing of MLH1 in a cancer-affected family is linked to a single nucleotide variant within the 5′ UTR. Cancer Cell. 2011;20(2):200–13.
Morak M, Ibisler A, Keller G, Jessen E, Laner A, Gonzales-Fassrainer D, et al. Comprehensive analysis of the MLH1 promoter region in 480 patients with colorectal cancer and 1150 controls reveals new variants including one with a heritable constitutional MLH1 epimutation. J Med Genet. 2018;55(4):240–8.