Viêm Da Dị Ứng: Dịch Tễ Toàn Cầu và Các Yếu Tố Rủi Ro

Annals of Nutrition and Metabolism - Tập 66 Số Suppl. 1 - Trang 8-16 - 2015
Sophie Nutten1
1Nutrition and Health Department, Nestle Research Center, Lausanne, Switzerland

Tóm tắt

Viêm da dị ứng (VDDU) là một bệnh da mạn tính viêm, gây gánh nặng đáng kể cho nguồn lực chăm sóc sức khỏe và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Đây là một bệnh phức tạp với nhiều biểu hiện lâm sàng và sự kết hợp của các triệu chứng khác nhau. VDDU ảnh hưởng đến 20% trẻ em và 3% người lớn; dữ liệu gần đây cho thấy tỷ lệ mắc bệnh này vẫn đang gia tăng, đặc biệt tại các quốc gia thu nhập thấp. Các biểu hiện đầu tiên của VDDU thường xuất hiện sớm trong cuộc sống và thường đi trước các bệnh dị ứng khác như hen suyễn hoặc viêm mũi dị ứng. Những cá nhân bị ảnh hưởng bởi VDDU thường có các yếu tố rủi ro di truyền ảnh hưởng đến chức năng hàng rào da hoặc hệ miễn dịch. Tuy nhiên, các đột biến di truyền một mình có thể không đủ để gây ra các biểu hiện lâm sàng của VDDU, và chính sự tương tác của hàng rào thượng bì không hoạt động ở những cá nhân có nguy cơ di truyền với các tác động có hại từ các tác nhân môi trường đã dẫn đến sự phát triển của bệnh. VDDU đã được mô tả là một bệnh da do dị ứng, nhưng hiện nay, sự đóng góp của các phản ứng dị ứng trong việc khởi phát VDDU đang bị thách thức, và có giả thuyết rằng dị ứng thực sự là hệ quả của VDDU ở những người có cấu trúc cơ thể dị ứng tiềm ẩn đồng thời. Điều trị chỉ có thể đạt được kiểm soát triệu chứng thay vì chữa khỏi; do đó, có một nhu cầu mạnh mẽ cần xác định các phương thức thay thế để phòng ngừa bệnh.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/S0140-6736(06)69283-0

10.1136/bmj.324.7350.1376

10.1111/all.12268

10.1097/MOP.0000000000000120

10.1016/j.anai.2009.10.002

10.2165/00019053-200321020-00003

10.1111/j.1525-1470.2007.00572.x

10.1046/j.1365-2133.2002.04964.x

10.1111/j.1525-1470.2005.22303.x

10.1111/j.1742-1241.2006.01047.x

10.1016/j.jaci.2009.10.009

10.1016/j.aller.2012.03.001

10.1016/j.jaci.2007.11.004

10.1016/j.jaci.2006.03.046

10.1016/j.jaci.2006.04.033

10.1056/NEJMoa021481

10.2165/00128071-200607050-00001

10.1542/peds.101.3.e8

10.1038/ng1767

10.1016/j.jaci.2009.11.008

10.1111/j.1365-2222.2004.01915.x

10.1016/j.jaci.2006.04.042

10.1016/j.jaci.2011.01.031

10.1111/j.1365-2133.2004.06436.x

10.1159/000323290

10.1111/j.1365-2222.2004.01841.x

10.1046/j.1365-2222.1999.00479.x

10.1183/09031936.00033707

10.1046/j.1365-2222.2000.00800.x

10.1046/j.1365-2222.2000.00799.x

10.1097/MOG.0b013e32835955d3

10.1001/archderm.143.12.1570

10.1016/j.jaci.2013.04.009

10.1111/j.1365-2222.2010.03538.x

10.1111/bjd.12476

10.1046/j.1365-2222.1999.00560.x

10.1067/mai.2001.118130

10.1067/mai.2001.111237

10.1067/mai.2003.105

10.1016/j.jaci.2007.09.011

10.1126/science.1225152

10.1111/all.12343

10.1016/j.aller.2011.02.004

10.1111/j.1365-2133.2011.10588.x

10.1016/j.jpeds.2007.05.018

10.1016/j.jaci.2012.02.043

10.1111/j.1399-3038.2009.00899.x

10.1542/peds.2007-1651

10.1542/peds.2006-3553

10.1185/03007990903510317

10.1067/mai.2003.101

10.1016/j.jaci.2008.04.021

10.1016/j.jaci.2013.01.006

10.1097/EDE.0b013e31824d5da2

10.1002/14651858.CD006474.pub3

10.1097/WOX.0b013e3182784ee0

10.1002/14651858.CD005205.pub3

10.1111/j.1365-2222.2007.02685.x

10.1136/adc.2008.140418

10.1136/jech.2008.084921