Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Hoạt động chống viêm khớp của chiết xuất ethanol từ Claoxylon indicum trên bệnh viêm khớp do Freund’s hoàn chỉnh gây ra ở chuột
Tóm tắt
Claoxylon indicum Hassk. (Euphorbiaceae), được biết đến với tên gọi Diu Le Bang, có chức năng làm giảm độ ẩm và giảm đau sưng, được sử dụng như một loại thuốc dân gian để điều trị viêm khớp dạng thấp (RA), đau thắt lưng và phù chân ở miền Nam Trung Quốc. Mục tiêu của nghiên cứu này là điều tra hoạt động chống viêm khớp của chiết xuất ethanol từ Claoxylon indicum (CIE) trên chuột bị viêm khớp do chất phụ gia gây ra. Viêm khớp do chất phụ gia được gây ra ở chuột bằng cách tiêm dưới da chất bổ sung Freund hoàn chỉnh vào bề mặt lòng bàn chân phía bên phải. Mức độ viêm khớp được đánh giá thông qua điểm số viêm khớp, phù chân sau và chỉ số lá lách, cũng như các xét nghiệm mô học. Mẫu huyết thanh được thu thập để xác định các mức malondialdehyde (MDA) và phosphatase kiềm (ALP). Sự biểu hiện của interleukin-1 beta (IL-1β) và yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF-α) trong các mẫu khớp gối được xác định bằng các kỹ thuật miễn dịch mô học tiêu chuẩn. Việc chọn CIE (0,4 và 0,8 g/kg) đã ức chế các phản ứng viêm ở các khớp của chuột viêm khớp do chất phụ gia gây ra (AIA), được gợi ý bởi các tác động điều hòa đối với tình trạng sưng chân, sự tăng sinh của mô bạch huyết và màng hoạt dịch. Nó cũng giảm mức độ của MDA và ALP trong huyết thanh và hạ thấp biểu hiện của IL-1β và TNF-α trong các khớp viêm của chuột AIA. Những kết quả này cho thấy CIE có khả năng chống viêm khớp đáng kể vì khả năng ức chế miễn dịch và điều hòa cytokine. CIE có thể là một ứng cử viên tiềm năng cho việc điều trị RA.
Từ khóa
#viêm khớp dạng thấp #Claoxylon indicum #chiết xuất ethanol #phản ứng viêm #cytokineTài liệu tham khảo
Tastekin N, Aydogdu N, Dokmeci D, Usta U, Birtane M, Erbas H, Ture M. Protective effects of L-carnitine and alpha-lipoic acid in rats with adjuvant arthritis. Pharmacol Res. 2007;56:303–10.
Payne R. Limitations of NSAIDs for pain management: toxicity or lack of efficacy? J Pain. 2000;1:14–8.
Shanahan JC, Moreland LW, Carter RH. Upcoming biologic agents for the treatment of rheumatic diseases. Curr Opin Rheumatol. 2003;15:226–36.
Schiff M, Keiserman M, Codding C, Songcharoen S, Berman A, Nayiager S, Saldate C, Aranda R, Becker JC, Nys M, Bars ML, Reed DM, Poncet C, Dougados M. Clinical response and tolerability to abatacept in patients with rheumatoid arthritis previously treated with infliximab or abatacept: open-label extension of the ATTEST Study. Ann Rheum Dis. 2011;70:2003–7.
Li SY, Li JS, Wang MH, Xie Y, Yu XQ, Sun ZK, Ma LJ, Zhang W, Zhang HL, Cao F, Pan YC. Effects of comprehensive therapy based on traditional Chinese medicine patterns in stable chronic obstructive pulmonary disease: a four-center, open-label, randomized, controlled study. BMC Complem Altern M. 2012;12:197.
Editorial Committee of Flora of China. Flora of China. 1996. p. 79–81.
Committee of National pharmacopoeia. Pharmacopoeia of the People’s Republic of China. 1977. p. 225.
Zuo J, Xia Y, Mao KJ, Li X, Chen JW. Xanthone-rich dichloromethane fraction of Securidaca inappendiculata, the possible antirheumatic material base with anti-inflammatory, analgesic, and immunodepressive effects. Pharm Biol. 2014;52:1367–73.
Zuo J, Xia Y, Li X, Chen JW. Therapeutic effects of dichloromethane fraction of Securidaca inappendiculata on adjuvant-induced arthritis in rat. J Ethnopharmacol. 2014;153:352–8.
Chen Y, Qiu Y, Chen JW, Li X. Chemical constituents from Claoxylon indicum stems. J Chin Med Mater. 2015;38:761–3.
Singh GB, Singh S, Bani S, Gupta BD, Banerjee SK. Anti-inflammatory activity of oleanolic acid in rats and mice. J Pharm Pharmacol. 1992;44:456–8.
Kang SY, Yoon SY, Roh DH, Jeon MJ, Seo HS, Uh DK, Kwon YB, Kim HW, Han HJ, Lee HJ, Lee JH. The anti-arthritic effect of ursolic acid on zymosan-induced acute inflammation-induced chronic arthritis models and adjuvant. J Pharm Pharmacol. 2008;60:1347–54.
Pan R, Gao XH, Li Y, Xia YF, Dai Y. Anti-arthritic effect of scopoletin, a coumarin compound occurring in Erycibe obtusifolia Benth stems, is associated with decreased angiogenesis in synovium. Fund Clin Pharmaco. 2010;24:477–90.
Tag HM, Kelany OE, Tantawy HM, Fahmy AA. Potential anti-inflammatory effect of lemon and hot pepper extracts on adjuvant-induced arthritis in mice. J Basic Appl Zool. 2014;67:149–57.
Lao L, Zhang G, Wei F, Berman BM, Ren K. Electro-acupuncture attenuates behavioral hyperalgesia and selectively reduces spinal Fos protein expression in rats with persistent inflammation. J Pain. 2001;2:111–7.
Ahmad SF, Zoheir KMA, Bakheet SA, Ashour AE, Attia SM. Poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitor modulates T regulatory and IL-17 cells in the prevention of adjuvant induced arthritis in mice model. Cytokine. 2014;68:76–85.
Suszko A, Obmińska-Mrukowicz B. Influence of polysaccharide fractions isolated from Caltha palustris L. on the cellular immune response in collagen-induced arthritis (CIA) in mice. A comparison with methotrexate. J Ethnopharmacol. 2013;145:109–17.
Lin B, Zhao Y, Han P, et al. Anti-arthritic activity of Xanthium strumarium L. extract on complete Freund׳s adjuvant induced arthritis in rats. J Ethnopharmacol. 2014;155:248–55.
Brahn E, Banquerigo ML, Firestein GS, Boyle DL, Salzman AL, Szabo C. Collagen induced arthritis: reversal by mercaptoethylguanidine, a novel antiinflammatory agent with a combined mechanism of action. J Rheumatol. 1998;25:1785–93.
Mythilypriya R, Shanthi P, Sachdanandam P. Therapeutic effect of Kalpaamruthaa, a herbal preparation on adjuvant induced arthritis in wistar rats. Inflammopharmacology. 2008;16:21–35.
Kan F, Ren G, Guo M, Qi J, Zhang Y, Han Y, Zhang Y, Li D. Construction of an anti-IL-1beta scfv and TNFRI fusion protein and its therapeutic effect on RA mice model. Curr Pharm Biotechnol. 2014;14:1048–61.
Druce KL, Jones GT, Macfarlane GJ, Basu N. Patients receiving anti-TNF therapies experience clinically important improvements in RA-related fatigue: results from the British Society of Rheumatology Biologics Register for Rheumatoid Arthritis. Oxford: Rheumatology; 2014. p. keu390.
Lam FFY, Ko IWM, Ng ESK, Tam LS, Leung PC, Li EKM. Analgesic and anti-arthritic effects of Lingzhi and San Miao San supplementation in a rat model of arthritis induced by Freund’s complete adjuvant. J Ethnopharmacol. 2008;120:44–50.
Scanzello C, Figgie M, Nestor B, Goodman S. Perioperative Management of Medications Used in the Treatment of Rheumatoid Arthritis. HSS J. 2006;2:141–7.
Silverstein FE, Faich G, Goldstein JL, Et A. Gastrointestinal toxicity with celecoxib vs nonsteroidal anti-inflammatory drugs for osteoarthritis and rheumatoid arthritis: The class study: a randomized controlled trial. J Am Med Assoc. 2000;284:1247–55.
Yao R, Fu Y, Li S, Tu L, Zeng X, Kuang N. Regulatory effect of daphnetin, a coumarin extracted from Daphne odora, on the balance of Treg and Th17 in collagen-induced arthritis. Eur J Pharmacol. 2011;670:286–94.
Brennan FM, McInnes IB. Evidence that cytokines play a role in rheumatoid arthritis. J Clin Invest. 2008;118:3537–45.
Singh R, Robinson DB, El-Gabalawy HS. Emerging biologic therapies in rheumatoid arthritis: cell targets and cytokines. Curr Opin Rheumatol. 2005;17:274–9.
Bertolini DR, Nedwin GE, Bringman TS, Smith DD, Mundy GR. Stimulation of bone resorption and inhibition of bone formation in vitro by human tumour necrosis factors. Nature. 1986;319:516–8.
Joosten LA, Helsen MM, Saxne T, van De Loo FA, Heinegard D, van Den Berg WB. IL-1 alpha beta blockade prevents cartilage and bone destruction in murine type II collagen-induced arthritis, whereas TNF-alpha blockade only ameliorates joint inflammation. J Immunol. 1999;163:5049–55.